Subiecte

Abstract

fundal

Creșterea excesivă în greutate gestațională (EGWG) se asociază îndeaproape cu obezitatea postpartum. Cu toate acestea, rolul cauzal al EGWG în obezitatea postpartum nu a fost verificat experimental. Obiectivul acestui studiu a fost de a determina dacă și cum EGWG cauzează obezitate postpartum pe termen lung.

ridicat

Metode

Șoarecii C57BL/6 au fost hrăniți cu dietă bogată în grăsimi în timpul gestației (HFFDG) sau chow de control, apoi compoziția corpului și metabolismul energetic au fost monitorizate după livrare.

Rezultate

Am constatat că HFFDG a crescut semnificativ creșterea în greutate gestațională. După naștere, adipozitatea șoarecilor tratați cu HFFDG (Preg-HF) a fost rapid recuperată la nivelurile de control. Cu toate acestea, la 3 luni de la naștere, șoarecii Preg-HF au început să câștige semnificativ mai multe grăsimi corporale chiar și cu chow obișnuit. Creșterea grăsimii corporale a șoarecilor Preg-HF a fost progresivă odată cu îmbătrânirea și la 9 luni după naștere a crescut de două ori peste nivelul de control. Extinderea țesutului adipos alb (WAT) al șoarecilor Preg-HF s-a manifestat prin hiperplazie în grăsimea viscerală și hipertrofie în grăsimea subcutanată. Șoarecii Preg-HF au dezvoltat cheltuieli de energie scăzute și expresie UCP1 în țesutul adipos maro intercapular (iBAT) în viața ulterioară. Deși concentrațiile de estrogen din sânge au fost similare între Preg-HF și șoarecii martor, o scădere semnificativă a expresiei receptorului de estrogen α (ERα) și hipermetilarea promotorului ERα a fost detectată în grăsimea șoarecilor Preg-HF la 9 luni după naștere. Interesant este faptul că hipermetilarea promotorului ERα și expresia scăzută a ERα au fost detectate numai în celulele progenitoare adipocitare atât la iBAT cât și la WAT ​​la șoareci Preg-HF la sfârșitul gestației.

Concluzii

Aceste rezultate demonstrează că HFFDG determină obezitate postpartum pe termen lung, independent de retenția timpurie de grăsime postpartum. Acest studiu sugerează, de asemenea, că HFFDG programează negativ metabolismul energetic postpartum pe termen lung prin reducerea epigenetică a semnalizării estrogenilor atât în ​​BAT, cât și în WAT.