• Zofran
  • Xarelto
  • Benicar
  • Morcelare
  • Antibiotice (Levaquin, Cipro, Avelox)
  • Testosteronul
  • Lipitor
  • Pudra de talc
  • DIU Mirena
  • Dializa Fresenius
  • Abilify
  • Fapte
  • Byetta
  • GM Recall
  • Plasă vaginală
  • Tylenol
  • Viagra

Niveluri Zantac NDMA cauzate de degradarea moleculei de ranitidină: studiu

S-au înființat MDL pentru procesele de fractură a DIU Paragard, în ciuda opoziției producătorilor

Procesele Elmiron centralizate pentru procedurile preliminare asupra leziunilor retiniene

Pudra pentru bebeluși Talc va cauza probleme Johnson & Johnson ani de zile

Efectele secundare ale cancerului Zantac sunt o problemă inerentă cu ranitidina: procese

Reclamanții solicită Curții să combine cinci procese de 3M cu dop pentru urechi pentru un proces comun al clopotului

Proces intentat pentru complicații în timpul eliminării DIU Paragard

Proces Zantac OTC depus pentru cancerul de stomac, leziuni ale vezicii biliare

Procesul juriului cu plasă de hernie va începe pe 19 aprilie 2021 după o nouă întârziere datorată ...

Problemele de pierdere a vederii Elmiron pot apărea la ani după ce pacienții încetează să mai ia medicamente pentru durerea vezicii urinare, caz ...

  • Subiecte fierbinți:
  • Zantac
  • Elmiron
  • DIU Paragard
  • Spuma de pompieri AFFF
  • Vaccin anti zoster
  • Ridica
    24 martie 2020
  • Scris de: Irvin Jackson Adaugă comentariile tale

Contactați un avocat

Aveți un caz potențial revizuit de un avocat

reamintirii

După retragerea la nivel național emisă luna trecută din cauza îngrijorărilor legate de legătura dintre pastila dietetică Belviq și cancer, un nou studiu analizează beneficiile și riscurile asociate cu o serie de medicamente actuale și anterioare pentru slăbit de pe piață.

Cercetătorii coreeni au publicat o revizuire în The World Journal of Men’s Health pe 9 martie, care analizează profilul beneficiu-risc al Belviq, Xenical, Alli, Qysmia, Contrave și Saxenda. Cercetătorii au descoperit că majoritatea medicamentelor au demonstrat o bună tolerabilitate și siguranță pentru pacienți, ajutând în același timp la scăderea în greutate, dar au îndemnat medicii să evalueze în mod regulat siguranța și eficacitatea fiecărui pacient în mod regulat.

Studiul a menționat în mod specific că amintirea Belviq a reînnoit întrebările cu privire la siguranța medicamentelor pentru scăderea în greutate, deoarece mulți critici și-au exprimat îngrijorarea cu privire la potențialele efecte secundare înainte ca medicamentul să fie aprobat și este ultimul dintr-o serie de medicamente dietetice care au fost scoase din pe piață din cauza riscurilor pentru sănătate care pun viața în pericol.

„Dovezile crescânde au arătat că intervențiile bazate pe comportament cu unul dintre aceste medicamente pot duce la pierderea în greutate mai mare decât cea provocată de condițiile obișnuite de îngrijire”, au spus cercetătorii. Cu toate acestea, acestea au un cost ridicat și pot provoca rezultate adverse în funcție de individ.

Cercetătorii au analizat mai mulți factori pentru fiecare medicament, inclusiv mecanismul de acțiune, efectele secundare și eficacitatea clinică.

Studiul a concluzionat că tratamentul medicamentos pentru scăderea în greutate trebuie utilizat numai ca parte a unei strategii cuprinzătoare de scădere în greutate pentru pacienții cu un indice de masă corporală (IMC) de 30 sau mai mare, care prezintă comorbiditate legată de obezitate, cum ar fi apneea în somn sau dislipidemia. Ei au cerut medicilor să evalueze pacienții după primele trei luni de consum de droguri și au avertizat că nu pot fi folosiți ca „panaceu” pentru tratamentul obezității.

Avertisment împotriva cancerului Belviq

Belviq și Belviq XR (lorcaserin) au fost aprobate pentru prima dată de FDA în 2012, ca medicament prescris pentru scăderea în greutate a adulților care sunt obezi sau care au probleme medicale legate de greutate care le interzic să slăbească prin dieta tradițională și exerciții fizice. Ingredientele active ale pilulei sunt destinate să declanșeze semnale chimice care îi determină pe oameni să dorească să mănânce mai puțin.

Medicamentele dietetice au fost fabricate de medicul japonez Eisai Co., care a început să vândă medicamentul în S.U.A. în 2013. Medicamentul a devenit rapid o alegere populară în rândul medicilor prescriptori, cu peste 600.000 de rețete completate numai în 2015, vânzările ajungând la aproximativ 50 de milioane de dolari.

Luna trecută, FDA a anunțat că retrage aprobarea pentru medicamentul pentru slăbit, după ce un studiu post-comercializare realizat de producătorul de pastile dietetice a identificat o incidență crescută a cancerului pancreatic, a cancerului colorectal și a cancerului pulmonar în rândul utilizatorilor.

Aproape imediat după decizia FDA, producătorul de medicamente a eliminat Belviq de pe piață, iar foștii utilizatori au aflat încet că medicamentele pe care le-au luat pentru scăderea în greutate le pot expune unui risc crescut de cancer.

Un număr de avocați evaluează deja potențiale procese de acțiune colectivă Belviq și se așteaptă ca cererile să solicite rambursări pentru prețul premium plătit de consumatorii de droguri retrase din dietă, precum și finanțarea pentru monitorizarea medicală de care utilizatorii ar putea avea nevoie pentru a detecta cancerul care poate să apară la suprafață. luni sau chiar ani după ultima expunere.