Dovezi de încredere. Decizii informate. Sanatate mai buna.

intervenții

Selectați limba preferată pentru Cochrane Reviews. Veți vedea secțiunile de recenzii traduse în limba dvs. preferată. Secțiunile fără traducere vor fi în limba engleză.

Selectați limba preferată pentru site-ul web Cochrane Library.

Am observat că limba browserului dvs. este rusă.

Puteți selecta limba preferată în partea de sus a oricărei pagini și veți vedea secțiunile traduse Cochrane Review în această limbă. Treceți la rusă.

Aceasta nu este cea mai recentă versiune

Referințe

Referințe la studii incluse în această revizuire

Bates 1977

Bates 1978

Bates 1989

Millar 1973

Millar 1973 a

Millar 1973 b

Paty 1978

Weinstock - Guttman 05

Referințe la studii excluse din această revizuire

Achiron 2003

Cendrowski 1986

Dworkin 1984

Ehrentheil 1952

Fitzgerald 1987

Fleming 2000

Gallai 1995

Goldberg 1986

Hewson 1984

Horrobin 1979

Jensen 1986

Kira 1994

Lakatos 2000

Liversedge 1977

Mahon 2003

Mai 1990

Meyer - Rienecker 1976

Munger 2004

Nordvik 2000

Odinak 2002

Paty 1975

Rosnowska 1980

Schultz 1984

Negru 1970

Shenton 1975

Swank 1990

Wade 2002

Wingerchuk 2005

Yadav 2005

Zhang 2000

Zhang 2001

Trimiteri la studii în curs

Bourdette

Referințe suplimentare

Agranoff 1974

Vechi 1974

Auer 2000

Bates 1989 bis

Bowling 2003

Maro 2006

Măcelar 1976

Cantorna 1996

Crellin 1990

2003

Ebers 1998

Esparza 1995

Ferretti 2005

Fischer 1999

Ghadirian 1998

Ghezzi 2001

Gilgun-Sherki 2004

Gupta 1977

Gusev 1996

Hayes 2000

Kidd 2001

Koch 2006

Kurtzke 1983

Lange 1976

Lauer 1991

Lauer 1994

Lauer 1994 bis

Lauer 1995

Lauer 1997

Malosse 1992

McDonald 2001

Millar 1967

Miller 2005

Murrell 1990

Nanji 1986

Poser 1983

Rao 1991

RevMan 4.2 [Program de calculator]

Reynolds 1992

Schumacher 1965

Schwartz 1999

Negru 2005

Sepcic 1993

Shatin 1964

Shinto 2004

Siegfried 2003

Spach 2004

Swank 1950

Swank 1952

Swank 2003

Tola 1994

Vickrey 1995

Vickrey 1997

Wender 1994

www.MS‐CAM.org

www.WHO‐UMC.org

Zorzon 2003

Caracteristicile studiilor

Caracteristicile studiilor incluse [ordonate după ID-ul studiului]

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM progresivă cronică.
N = 152 (134 incluse în analiză).
Sex, vârstă, durata bolii, scor de handicap, setare: nespecificat.
Criterii de excludere: nu sunt raportate.

1. Acid linolenic 0,36 g/zi (8 capsule orale) și acid linoleic 3,42 g/zi. N = 34.
2. Acid linoleic 11,5 g/zi (răspândit). N = 35.
3. Acid oleic 4,8 ml/zi (8 capsule orale). N = 31.
4. Acid oleic 4 g/zi (răspândire orală). N = 34.
Grupul 1 comparativ cu grupul 3.
Grupul 2 comparativ cu grupul 4.

A versus B și C versus D.

Numărul de pacienți îmbunătățit, stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS.
Rata de recidivă.
Severitatea recăderii (Millar 1967).

18 (12%) persoane au renunțat devreme (7 la grupul PUFA și 11 la acid oleic); motive nespuse.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivantă recidivantă.
N = 116 (104 incluse în analiză).
Sex: 80 de femei, 36 de bărbați.
Vârstă: medie 33,5 ani.
Durata bolii: medie 6,5 ani.
Criterii de excludere: nu sunt raportate.

1. Acid linolenic 0,34 g/zi (8 capsule orale) și acid linoleic 2,92 g/zi. N = 29.
2. Acid linoleic 23 g/zi (răspândit). N = 29.
3. Acid oleic 4,0 g/zi (8 capsule orale). N = 29.
4. Acid oleic 16 g/zi (răspândire orală). N = 28.
Grupul 1 comparativ cu grupul 3.
Grupul 2 comparativ cu grupul 4.

Numărul de pacienți îmbunătățit, stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS.
Rata de recidivă.
Numărul de recidive la sfârșitul studiului.
Severitatea recăderii (Millar 1967).

12 (10%) persoane au renunțat devreme (3 la grupul PUFA și 9 la acid oleic); motive - 2 persoane (acid oleic) au murit. Nu există alte date disponibile.
Persoanele care au renunțat au fost cenzurate pentru perioada de observare.

Capsulele utilizate în grupa 1 conțin coloranți capabili să blocheze conversia PUFA în prostaglandine. În encefalomielita alergică experimentală, acest bloc a suprimat efectul PUFA (Horrobin 1979).

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivantă recidivantă.
N = 312 (292 incluse în analiză).
Sex: 211 femele, 101 bărbați.
Vârsta: interval 16-16 ani.
Cursul bolii: cel puțin două recidive în ultimele 24 de luni.
Handicap: interval 0-6 (Kurtzke DSS).
Pacienți excluși: SM cronică progresivă.

1. Acid eicosapentaenoic 1,71 g/zi (MaxEPA 20 capsule) și acid docosaexanoid 1,14 g/zi. N = 145.
2. Acid oleic 7,2 g/zi (20 capsule). N = 147.

Numărul de pacienți îmbunătățit/stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS.
Rata de recidivă.
Severitatea recăderii (Millar 1967).

Cointervenții: vitamina E 0,5 UI și sfaturi dietetice pentru a evita aportul ridicat de grăsimi animale și pentru a asigura un aport complet de n - 6 PUFA. Atât grupul de tratament cât și cel de control au primit cointervenție.
20 (6%) persoane au renunțat devreme; neclar despre starea de tratament a acestor persoane; motive - 1 persoană a murit. Nu există alte date disponibile.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivant-remitentă.
N = 87 (75 incluse în analiză).
Sex: 45 femele, 30 bărbați, 12 nespecificate.
Vârsta: nespecificată.
Handicap: interval 0‐6 (Kurtzke DSS).
Pacienți excluși: exacerbare la intrare, ulei de semințe de floarea-soarelui luat anterior.

1. Acid linoleic 17,2 g/zi (30 ml/de două ori pe zi cu emulsie de ulei din semințe de floarea-soarelui). N = 36.
2. Acid oleic 7,6 g/zi (30 ml/de două ori pe zi emulsie cu ulei de măsline). N = 39.

Numărul de pacienți îmbunătățit, stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS și evaluare clinică.
Rata de recidivă.
Numărul de recidive la sfârșitul studiului.
Severitatea recăderii (Millar 1967).
Handicap: DSS.

12 persoane au părăsit studiul devreme; toate provin din centrul Londrei (rata abandonului = 43%); neclar despre starea de tratament a acestor persoane; motive - 2 refuzul de a continua medicația, 10 nu au participat la clinică.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivant-remitentă.
N = 47 (47 incluse în analiză).
Sex: 29 femele, 18 bărbați.
Vârsta: nespecificată.
Handicap: interval 0‐6 (Kurtzke DSS).
Pacienți excluși: exacerbare la intrare, ulei de semințe de floarea-soarelui luat anterior.

1. Acid linoleic 17,2 g/zi (30 ml/de două ori pe zi cu emulsie de ulei din semințe de floarea-soarelui). N = 23.
2. Acid oleic 7,6 g/zi (30 ml/de două ori pe zi emulsie cu ulei de măsline). N = 24.

Numărul de pacienți îmbunătățit, stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS și evaluare clinică.
Rata de recidivă.
Numărul de recidive la sfârșitul studiului.
Severitatea recăderii (Millar 1967).
Handicap: DSS.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 24 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivant-remitentă.
N = 40 (28 incluse în analiză).
Sex: 16 femele, 12 bărbați, 12 nespecificați.
Vârsta: nespecificată.
Handicap: interval 0-6 (Kurtzke DSS).
Pacienți excluși: exacerbare la intrare, ulei de semințe de floarea-soarelui luat anterior.

1. Acid linoleic 17,2 g/zi (30 ml/de două ori pe zi cu emulsie de ulei din semințe de floarea-soarelui). N = 13.
2. Acid oleic 7,6 g/zi (30 ml/de două ori pe zi emulsie cu ulei de măsline). N = 15.

Numărul de pacienți îmbunătățit, stabil sau agravat la sfârșitul studiului: DSS și evaluare clinică.
Rata de recidivă.
Numărul de recidive la sfârșitul studiului.
Severitatea recăderii (Millar 1967).
Handicap: DSS.

12 persoane au părăsit studiul devreme (rata abandonului = 43%); neclar despre starea de tratament a acestor persoane; motive: 2 refuzul de a continua medicația, 10 nu au participat la clinică.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 30 de luni.
Analiza intenției de a trata: neefectuată.

Diagnostic: SM recidivant-remisivă și SM progresivă cronică.
N = 96 (76 incluse în analiză).
Sex: 40 femele, 36 bărbați, 20 nespecificate .
Vârsta: nespecificată.
Handicap: interval 1-6 (Kurtzke DSS).
Terenuri excluse: boală concomitentă gravă sau demență legată de SM.

1. Acid linoleic 17,0 g/zi (28,3 g/e de două ori pe zi cu emulsie de ulei din semințe de floarea-soarelui). N = 38.
2. Acid oleic 21,0 g/zi (28,3 g/de două ori pe zi de emulsie cu ulei de măsline). N = 38.

Rata de recidivă.
Numărul de recidive la sfârșitul studiului.
Severitatea recăderii (Millar 1967).
Handicap: DSS.

20 (21%) persoane au părăsit studiul devreme (7 intoleranță gastro-intestinală, 5 creștere în greutate, 2 depresie, 1 erupție cutanată, 1 deces, 3 nespecificate, 1 pierdute în urma urmăririi); neclar despre starea de tratament a acestor persoane.
Nu este posibil să se separe persoanele cu RRMS sau CPMS de analiză.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

Alocare: randomizată - fără alte informații.
Orbire: dublă.
Proiectare: grup paralel.
Durata: tratament de 12 luni.
Analiza intenției de a trata: efectuată.

Diagnostic: SM recidivantă recidivantă.
N = 31 (27 incluse în analiză).
Sex: 23 femele, 4 bărbați, 4 nespecificați.
Vârstă: interval 18-60 de ani, medie 45,1 ani (grup PUFA), medie 39,9 ani (grup de control).
Durata bolii: medie 6,9 ​​ani (grup PUFA), medie 4,6 ani (grup control).
Cursul bolii: stabil în 2 luni înainte de intrarea în studiu, cel puțin o exacerbare în cei 3 ani înainte de intrarea în studiu.
Dizabilitate: medie 1,9 (grup PUFA), medie 2,0 (grup control) (Kurtzke EDSS).
Criterii de includere: dieta pre-studiu cu mai mult de 30% din totalul caloriilor din grăsimi.
Criterii de excludere: nu sunt raportate.

1. Acid eicosapentaenoic 1,98 g/zi (EPA 6 capsule) și acid docosaexanoid 1,32 g/zi și recomandare pentru un aport foarte scăzut de grăsimi (= 500 mg. Atât grupurile de tratament, cât și cele de control au primit cointervenție.
Terapie modificatoare de boală permisă: 20 de persoane pe Interferonß - 1a, 5 pe Glatiramer acetat și una pe Interferonß - 1b.
10 (32%) persoane au părăsit studiul (3 pe grupul PUFA și 7 grupul de control); motive - 3 complianță slabă, 5 exacerbări, 1 efect advers, 1 sarcină.

Risc de părtinire

Judecata autorilor

Sprijin pentru judecată

DSS = Scala de stare a handicapului Kurtzke.
EDSS = Scala extinsă a stării de handicap Kurtzke.
GNDS = Scala modificată a impactului oboselii.
HRQOL = Calitatea vieții legate de sănătate.
PCS = Scala componentelor fizice.
SF36 = Chestionar de sondaj de sănătate de formă scurtă.
MFIS = Scala modificată a impactului oboselii.
MHI = Inventarul sănătății mintale.