Înștiințare:

PUBLIC: Consumator, pacient, profesionist din domeniul sănătății, farmacie

informații

PROBLEMA: FDA avertizează că utilizarea AINS la aproximativ 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii poate provoca probleme renale rare, dar grave la un copil nenăscut. Acest lucru poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul și la posibile complicații.

Pentru AINS pe bază de prescripție medicală, FDA solicită modificări ale informațiilor de prescriere pentru a descrie riscul apariției problemelor renale la bebelușii nenăscuți care duc la scăderea lichidului amniotic.

Pentru AINS fără prescripție medicală (OTC) destinate utilizării la adulți, FDA va actualiza, de asemenea, etichetele Fapte de droguri, disponibile la: http://bit.ly/2Uadlbz. Aceste etichete avertizează deja să evite utilizarea AINS în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece medicamentele pot provoca probleme la copilul nenăscut sau complicații în timpul nașterii. Etichetele Fapte medicamentoase recomandă deja femeilor însărcinate și care alăptează să ceară un profesionist din domeniul sănătății înainte de a utiliza aceste medicamente.

FUNDAL:

  • sunt o clasă de medicamente disponibile pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. Acestea sunt unele dintre cele mai utilizate medicamente pentru durere și febră.
  • sunt utilizate pentru tratarea afecțiunilor medicale, cum ar fi artrita, crampele menstruale, durerile de cap, răcelile și gripa.
  • acționează blocând producția anumitor substanțe chimice din organism care provoacă inflamații.
  • sunt disponibile singure și combinate cu alte medicamente. Exemple de AINS includ aspirina, ibuprofenul, naproxenul, diclofenacul și celecoxibul.

Reacțiile adverse frecvente ale AINS includ: dureri de stomac, constipație, diaree, gaze, arsuri la stomac, greață, vărsături și amețeli.

RECOMANDARE:

  • Dacă sunteți gravidă, nu utilizați AINS la 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este recomandat în mod special de către medicul dumneavoastră, deoarece aceste medicamente pot provoca probleme la copilul nenăscut.
  • Multe medicamente OTC conțin AINS, inclusiv cele utilizate pentru durere, răceli, gripă și insomnie, deci este important să citiți etichetele Fapte medicamentoase, disponibile la: http://bit.ly/2Uadlbz, pentru a afla dacă medicamentele conțin AINS.
  • Discutați cu profesionistul dvs. din domeniul sănătății sau cu farmacistul dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la AINS sau care medicamente le conțin.
  • Alte medicamente, cum ar fi acetaminofenul, sunt disponibile pentru a trata durerea și febra în timpul sarcinii. Discutați cu farmacistul sau profesionistul din domeniul sănătății pentru ajutor pentru a decide care ar putea fi cel mai bun.

Profesioniști din domeniul sănătății

AVERTISMENT IMPORTANT:

Injecția cu Ketorolac este utilizată pentru ameliorarea pe termen scurt a durerii moderat severe la persoanele care au cel puțin 17 ani. Injecția cu Ketorolac nu trebuie utilizată mai mult de 5 zile, pentru dureri ușoare sau pentru dureri din afecțiuni cronice (pe termen lung). Veți primi primele doze de ketorolac prin injecție intravenoasă (într-o venă) sau intramusculară (într-un mușchi) într-un spital sau cabinet medical. După aceea, medicul dumneavoastră poate alege să vă continue tratamentul cu ketorolac oral. Trebuie să întrerupeți administrarea orală de ketorolac și să utilizați injecția cu ketorolac în a cincea zi după ce ați primit prima doză de injecție cu ketorolac. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți încă durere după 5 zile sau dacă durerea dumneavoastră nu este controlată cu acest medicament. Ketorolac poate provoca reacții adverse grave.

Persoanele care sunt tratate cu antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (altele decât aspirina), cum ar fi ketorolac, pot avea un risc mai mare de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral decât persoanele care nu sunt tratate cu aceste medicamente. Aceste evenimente se pot întâmpla fără avertisment și pot provoca moartea. Acest risc poate fi mai mare pentru persoanele care sunt tratate cu AINS pentru o lungă perioadă de timp. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, un atac de cord, sau un accident vascular cerebral sau „ministroke”; și dacă aveți sau ați avut vreodată tensiune arterială crescută. Obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune într-o parte sau parte a corpului sau vorbire neclară.

Primirea unei injecții cu ketorolac crește riscul de a experimenta sângerări severe sau necontrolate. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o problemă de sângerare sau de coagulare. Probabil că medicul dumneavoastră nu vă va face injecție cu ketorolac.

Dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați injecția cu ketorolac. Dacă veți fi supus unei grefe de bypass a arterei coronare (CABG; un tip de operație cardiacă), nu trebuie să utilizați injecția cu ketorolac chiar înainte sau imediat după operație.

Ketorolac poate provoca insuficiență renală. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice, dacă ați avut vărsături severe sau diaree sau credeți că ați putea fi deshidratat și dacă luați inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), cum ar fi benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik); sau diuretice („pastile de apă”). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, opriți utilizarea injecției cu ketorolac și adresați-vă medicului dumneavoastră: creștere inexplicabilă în greutate; umflarea mâinilor, brațelor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; confuzie; sau convulsii.

Unele persoane au reacții alergice severe la injecția cu ketorolac. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la ketorolac, aspirină sau alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) sau naproxen (Aleve, Naprosyn), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din injecția cu ketorolac. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată astm, mai ales dacă aveți frecvent umplut sau curbat nasul sau polipi nazali (umflarea mucoasei nasului). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, opriți utilizarea injecției cu ketorolac și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: erupție cutanată; febră; descuamarea sau vezicularea pielii; urticarie; mâncărime; umflarea ochilor, feței, gâtului, limbii, buzelor; dificultăți de respirație sau de înghițire; sau răgușeală.

Nu trebuie să vi se administreze injecția cu ketorolac în timpul travaliului sau în timpul nașterii.

Nu alăptați în timp ce utilizați injecția cu ketorolac.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți 65 de ani sau mai mult sau dacă cântăriți mai puțin de 50 kg. Medicul dumneavoastră va trebui să vă prescrie o doză mai mică de medicamente. Dacă sunteți un adult mai în vârstă, trebuie să știți că injecția cu ketorolac nu este la fel de sigură ca alte medicamente care pot fi utilizate pentru tratarea afecțiunii dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate alege să vă prescrie un alt medicament care este mai sigur pentru utilizare la adulții în vârstă.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție simptomele și probabil va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu ketorolac.