Mecanism de acțiune

Antiplachetar.
Acidul acetilsalicilic inhibă ireversibil enzima ciclooxigenază și reduce în mod selectiv sinteza tromboxanului A2, ceea ce duce la scăderea agregării plachetare și la scăderea coagulării sângelui.
Hidroxidul de magneziu protejează membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal, ceea ce reduce riscul de efecte secundare.

acoperite

Absorbție și metabolism
După administrarea medicamentului în interiorul acidului acetilsalicilic este absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic este de aproximativ 70%, dar această valoare are fluctuații individuale semnificative datorate hidrolizei presistemice în membranele mucoase ale tractului gastrointestinal și în ficat cu formarea acidului salicilic sub influența esterazelor. Biodisponibilitatea acidului salicilic este de 80-100%.
Hidroxidul de magneziu (în dozele aplicate) nu afectează biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic.
Îndepărtarea
Excretat de rinichi. Acidul acetilsalicilic T1/2 este de aproximativ 15 minute, iar acidul salicilic T1/2 - aproximativ 3 ore, dar cu introducerea unor doze foarte mari de acid acetilsalicilic (până la 3 g), această cifră poate crește semnificativ ca urmare a saturației de sisteme enzimatice.

Indicații și utilizare

- prevenirea trombozei și a emboliei;
- prevenirea infarctului miocardic (inclusiv cu angina instabilă);
- prevenirea tulburărilor circulatorii cerebrale de tip ischemic;
- convulsii ischemice cerebrale tranzitorii tranzitorii;
- perioada postoperatorie după intervenții chirurgicale pe inimă și vase (inclusiv după intervenția chirurgicală de bypass a arterei coronare și angioplastie coronariană transluminală percutană).

Doza recomandată de medicament pentru adulți în prima zi de tratament este de 150 mg/zi, apoi de 75 mg/zi.

Reactii adverse

Poate: senzație de disconfort în regiunea epigastrică.

Contraindicații

- Sângerări în tractul gastro-intestinal în istorie;
- tulburări ale circulației cerebrale în funcție de un tip hemoragic în anamneză;
- trombocitopenie;
- hemofilie;
- diateza hemoragică;
- tendință de sângerare;
- hipoprotrombinemie;
- astm bronsic;
- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- insuficiență renală;
- Trimestrul I și III de sarcină;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la salicilați.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrele I și III de sarcină și alăptare (alăptare).

Note speciale

Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu antecedente de ulcer gastric.
Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea consultării medicului dacă apar evenimente adverse.

Supradozaj

Pentru adulți, o doză de medicament, corespunzătoare a 150 mg de acid acetilsalicilic pe 1 kg de greutate corporală, este periculoasă.
Simptome: tinitus, scăderea acuității auditive, amețeli, transpirație crescută, anxietate, dureri abdominale, greață, vărsături (posibil cu sânge), respirație crescută, timp crescut de sângerare; rareori - o încălcare a inimii; în cazuri rare, edem pulmonar.

Tratament: dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea cardiomagnilului în doze mari simultan cu anticoagulantele orale, este posibil să se sporească efectul acestora din urmă.
Când este utilizat împreună, Cardiomagnilul (în doze mari) slăbește acțiunea uricosurică a probenecidului.
Utilizarea simultană a cardiomagnilului îmbunătățește efectul clorpropamidei, al agenților antiplachetari, al agenților fibrinolitici și slăbește efectul spironolactonei.
În timp ce luați antiacide și colestiramină reduceți absorbția acidului acetilsalicilic.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină și umezeală și inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Mecanism de acțiune

Antiplachetar.
Acidul acetilsalicilic inhibă ireversibil enzima ciclooxigenază și reduce în mod selectiv sinteza tromboxanului A2, ceea ce duce la scăderea agregării plachetare și la scăderea coagulării sângelui.
Hidroxidul de magneziu protejează membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal, ceea ce reduce riscul de efecte secundare.

Indicații și utilizare

- prevenirea trombozei și a emboliei;
- prevenirea infarctului miocardic (inclusiv cu angina instabilă);
- prevenirea tulburărilor circulatorii cerebrale de tip ischemic;
- convulsii ischemice cerebrale tranzitorii tranzitorii;
- perioada postoperatorie după intervenții chirurgicale pe inimă și vase (inclusiv după intervenția chirurgicală de bypass a arterei coronare și angioplastie coronariană transluminală percutană).

Doza recomandată de medicament pentru adulții în prima zi de tratament sunt de 150 mg \/zi, apoi de 75 mg \/zi.

Reactii adverse

Poate: senzație de disconfort în regiunea epigastrică.

Contraindicații

- Sângerări în tractul gastro-intestinal în istorie;
- tulburări ale circulației cerebrale în funcție de un tip hemoragic în anamneză;
- trombocitopenie;
- hemofilie;
- diateza hemoragică;
- tendință de sângerare;
- hipoprotrombinemie;
- astm bronsic;
- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- insuficiență renală;
- Trimestrul I și III de sarcină;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau la salicilați.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrele I și III de sarcină și alăptare (alăptare).

Note speciale

Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu antecedente de ulcer gastric.
Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea consultării medicului dacă apar evenimente adverse.

Supradozaj

Pentru adulți, o doză de medicament, corespunzătoare a 150 mg de acid acetilsalicilic la 1 kg de greutate corporală, este periculoasă.
Simptome: tinitus, scăderea acuității auzului, amețeli, transpirație crescută, anxietate, dureri abdominale, greață, vărsături (posibil cu sânge), respirație crescută, timp crescut de sângerare; rareori - o încălcare a inimii; în cazuri rare, edem pulmonar.
Tratament: dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea cardiomagnilului în doze mari simultan cu anticoagulantele orale, este posibil să se sporească efectul acestora din urmă.
Când este utilizat împreună, Cardiomagnilul (în doze mari) slăbește acțiunea uricosurică a probenecidului.
Utilizarea simultană a cardiomagnilului îmbunătățește efectul clorpropamidei, al agenților antiplachetari, al agenților fibrinolitici și slăbește efectul spironolactonei.
În timp ce luați antiacide și colestiramină reduceți absorbția acidului acetilsalicilic.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină și umezeală și inaccesibil copiilor la o temperatură de la 15 \ u00b0 la 30 \ u00b0 C. Perioada de valabilitate - 2 ani.