Actor central antitusiv

pastile

Mecanism de acțiune

Medicament antitusiv de acțiune centrală. Citratul de butamirat nu este nici chimic, nici farmacologic legat de alcaloizii de opiu. Are un efect direct asupra centrului tusei. Are un efect expectorant, bronhodilatator moderat și antiinflamator. Îmbunătățește spirometria și oxigenarea sângelui.

Farmacocinetica

După ingestie, absorbția este ridicată. După ingestia medicamentului sub formă de sirop la o doză de 150 mg Cmax în plasma principalului metabolit (acidul 2-fenilbutiric) se observă după 1,5 ore și se ridică la 6,4 μg/ml, în timp ce se ia o pastilă de eliberare ( 50 mg), respectiv 9 ore și 1,4 μg/ml.

Distribuție și metabolism

Citratul de butamirat este rapid hidrolizat în plasmă până la acid 2-fenil-butilat și dietilaminoetoxietanol. Ambii metaboliți, care au și un efect antitusiv, sunt în mare parte asociați cu proteinele plasmatice, ceea ce explică prezența lor pe termen lung în plasmă. Ulterior, principalul metabolit al acidului 2-fenilbutiric este oxidat la 14 Cr-hidroxi-2-fenilbutiric. Nu se acumulează.

T1/2 butamiraty atunci când se ia medicamentul sub formă de sirop este de 6 ore, sub formă de pastile -13 ore. Toți cei trei metaboliți sunt excretați prin rinichi, cu metaboliți acizi în principal sub formă de glucuronide.

Indicații

- tuse uscată de orice etiologie (pentru răceli, gripă, tuse convulsivă și alte afecțiuni);

- pentru suprimarea tusei în perioada preoperatorie și postoperatorie, în timpul intervențiilor chirurgicale, bronhoscopie.

Dozaj si administrare

Medicamentul este prescris în interior.

Comprimate de 20 mg

Pentru adulti numiți 2 file. De 2-3 ori/zi; copii peste 12 ani 1 filă. De 3 ori/zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 filă. De 2 ori/zi.

50 mg comprimate

Pentru adulti numiți 1 filă. la fiecare 8-12 ore

Comprimatele se iau înainte de masă, fără a mesteca.

Sirop

Pentru adulti desemnați 6 linguri (30 ml) de 3 ori/zi; copii peste 9 ani (greutate corporală 40 kg) - pe 3 linguri măsurate (15 ml) de 4 ori/zile; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani (greutate corporală 22-30 kg) - pe 3 linguri măsurate (15 ml) de 3 ori/zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani (greutate corporală 15-22 kg) - 2 linguri (10 ml) de 3 ori/zi.

Efect secundar

Gastrointestinal: greață, diaree.

Alte: exantem, amețeli, reacții alergice.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament.

Pentru tablete:

- vârsta copiilor până la 6 ani (comprimate de 20 mg);

- copii și adolescenți până la 18 ani (comprimate de 50 mg).

- Trimestrul I de sarcină;

- vârsta copiilor până la 3 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat sub formă de sirop în timpul sarcinii, sub formă de pastile în primul trimestru de sarcină.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă despre întreruperea alăptării.

Utilizare la copii

Contraindicație: vârsta copiilor până la 6 ani (comprimate de 20 mg); copii și adolescenți până la 18 ani (comprimate de 50 mg), pentru sirop - copii până la 3 ani.

Note speciale

În perioada de tratament, nu se recomandă prescrierea unor medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv somnifere, antipsihotice, tranchilizante), pacienții nu trebuie să bea alcool.

Pacienților cu diabet li se poate prescrie medicamentul, deoarece Sorbitolul și zaharina sunt utilizate ca îndulcitor în sirop, pastilele conțin lactoză.

În 1 ml de sirop conține 0,003 ml de etanol. La primirea dozei unice recomandate, pacientul primește în 10 ml sirop 0,03 ml etanol. Trebuie avut în vedere faptul că acesta este un pericol pentru pacienții cu afecțiuni hepatice, alcoolism, epilepsie, boli ale creierului, precum și pentru femeile gravide și copii.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, somnolență, diaree, amețeli, scăderea tensiunii arteriale.

Tratament: în interior - Carbon activat, laxative saline, dacă este necesar - efectuarea terapiei simptomatice.

Interacțiunea medicamentoasă

Butamirata de interacțiune medicamentoasă nu este descrisă.

Termeni și condiții de stocare

Medicamentul sub formă de pilule trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul sub formă de sirop trebuie depozitat într-un loc întunecat la o temperatură de 15 ° până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Medicamentul nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor.

Actor central antitusiv

Mecanism de acțiune

Medicament antitusiv de acțiune centrală. Citratul de butamirat nu este nici chimic, nici farmacologic legat de alcaloizii de opiu. Are un efect direct asupra centrului tusei. Are un efect expectorant, bronhodilatator moderat și antiinflamator. Îmbunătățește spirometria și oxigenarea sângelui.

Farmacocinetica

După ingestie, absorbția este ridicată. După ingestia medicamentului sub formă de sirop în doză de 150 mg Cmax în plasma principalului metabolit (acidul 2-fenilbutiric) se observă după 1,5 ore și se ridică la 6,4 \ u03bcg \/ml, în timp ce se eliberează pilula (50 mg), respectiv 9 ore și 1,4 \ u03bcg \/ml.

Distribuție și metabolism

Citratul de butamirat este hidrolizat rapid în plasmă până la acid 2-fenil-butilat și dietilaminoetoxietanol. Ambii metaboliți, care au și un efect antitusiv, sunt în mare parte asociați cu proteinele plasmatice, ceea ce explică prezența lor pe termen lung în plasmă. Ulterior, principalul metabolit al acidului 2-fenilbutiric este oxidat la 14 Cr-hidroxi-2-fenilbutiric. Nu se acumulează.

T1 \/2 butamiraty atunci când luați medicamentul sub formă de sirop este de 6 ore, sub formă de pastile -13 ore. Toți cei trei metaboliți sunt excretați prin rinichi, cu metaboliți acizi în principal sub formă de glucuronide.

Indicații

- tuse uscată de orice etiologie (pentru răceli, gripă, tuse convulsivă și alte afecțiuni);

- pentru suprimarea tusei în perioada preoperatorie și postoperatorie, în timpul intervențiilor chirurgicale, bronhoscopie.

Dozaj si administrare

Medicamentul este prescris în interior.

Comprimate de 20 mg

Pentru adulți numiți 2 file. De 2-3 ori \/zi; copii peste 12 ani 1 filă. De 3 ori \/zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 filă. De 2 ori \/zi.

50 mg comprimate

Pentru adulți numiți 1 filă. la fiecare 8-12 ore

Comprimatele se iau înainte de masă, fără a mesteca.

Pentru adulți, desemnați 6 linguri (30 ml) de 3 ori/zi; copii peste 9 ani (greutate corporală 40 kg) - pe 3 linguri măsurate (15 ml) de 4 ori \/zile; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani (greutate corporală 22-30 kg) - pe 3 linguri măsurate (15 ml) de 3 ori \/zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani (greutate corporală 15-22 kg) - 2 linguri (10 ml) de 3 ori \/zi.

Efect secundar

Gastro-intestinal: greață, diaree.

Altele: exantem, amețeli, reacții alergice.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament.

- vârsta copiilor până la 6 ani (comprimate de 20 mg);

- copii și adolescenți până la 18 ani (comprimate de 50 mg).

- Trimestrul I de sarcină;

- vârsta copiilor până la 3 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat sub formă de sirop în timpul sarcinii, sub formă de pastile în primul trimestru de sarcină.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă despre întreruperea alăptării.

Utilizare la copii

Contraindicație: vârsta copiilor până la 6 ani (comprimate de 20 mg); copii și adolescenți până la 18 ani (comprimate de 50 mg), pentru sirop - copii până la 3 ani.

Note speciale

În perioada de tratament, nu se recomandă prescrierea unor medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv somnifere, antipsihotice, tranchilizante), pacienții nu trebuie să bea alcool.

Pacienților cu diabet li se poate prescrie medicamentul, deoarece Sorbitolul și zaharina sunt utilizate ca îndulcitor în sirop, pastilele conțin lactoză.

În 1 ml de sirop conține 0,003 ml de etanol. La primirea dozei unice recomandate, pacientul primește în 10 ml sirop 0,03 ml etanol. Trebuie avut în vedere faptul că acesta este un pericol pentru pacienții cu afecțiuni hepatice, alcoolism, epilepsie, boli ale creierului, precum și pentru femeile gravide și copii.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, somnolență, diaree, amețeli, scăderea tensiunii arteriale.

Interacțiunea medicamentoasă

Butamirata de interacțiune medicamentoasă nu este descrisă.

Termeni și condiții de stocare

Medicamentul sub formă de pilule trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 15 \ u00b0 până la 25 \ u00b0 C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul sub formă de sirop trebuie depozitat într-un loc întunecat la o temperatură de 15 \ u00b0 până la 25 \ u00b0 C. Perioada de valabilitate - 5 ani.