după
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Boli cardiovasculare Diabet Diabet gestațional Preeclampsie Hipertensiune gestațională mică pentru vârsta gestațională la naștere Naștere prematură Supraponderalitate și obezitate Comportamental: Potrivit după bebeluș Comportamental: Text4Baby Control Group Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 120 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Potriviți după bebeluș: un studiu controlat aleatoriu al unei intervenții mobile de sănătate pentru a crește pierderea în greutate postpartum la femeile cu risc crescut de boală cardiometabolică
Data actuală de începere a studiului: 1 septembrie 2017
Data estimată de finalizare primară: 31 decembrie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: 31 decembrie 2021

6 săptămâni), 6 luni și 12 luni]

6 săptămâni) la 18 săptămâni postpartum și apoi la 6 luni și 12 luni postpartum]

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani - 45 ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Femeie
Eligibilitate bazată pe gen: da
Acceptă voluntari sănătoși: da

  1. Vârsta 18-45
  2. Indicele de masă corporală postpartum (IMC): 26-45 kg/m2 (≥24 pentru asiatici)

Antecedente pozitive ale uneia sau mai multora dintre următoarele complicații în cele mai recente sarcini singulare sau gemene:

  1. Diabetul zaharat gestațional (după criteriile Carpenter-Coustan, criteriile IADPSG (Asociația Internațională a Grupurilor de Studiu privind Diabetul și Sarcina) sau un diagnostic clinic documentat). Femeile cu o valoare a glucozei> 200 mg/dL după un test de provocare a glucozei de 50 g la> 12 săptămâni de gestație vor fi, de asemenea, incluse.
  2. Preeclampsie (tensiune arterială crescută și proteinurie diagnosticată după 20 de săptămâni de gestație)
  3. Hipertensiune gestațională (hipertensiune nouă diagnosticată după 20 de săptămâni fără proteinurie)
  4. Livrare înainte de termen (32-37 săptămâni)
  5. Mic pentru vârsta gestațională (126 mg/dl, orice HbA1c la 6,5% sau peste sau orice glucoză plasmatică> 200 mg/dl în primul trimestru.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.