În acest moment, pe studiu de studiu, un singur pacient va fi înscris la fiecare 4-6 săptămâni. Datorită nivelului ridicat de interes pentru studiu, evaluăm eligibilitatea pentru studiu înainte de o vizită la Johns Hopkins pentru pacienții care nu au deja un oncolog Johns Hopkins. Vă rugăm să furnizați numele dvs., data nașterii și numele și numărul de contact pentru medicul oncolog medical la [email protected] sau 410-502-5140. Echipa de cercetare vă va urmări după ce am primit informațiile de la oncolog. Vom păstra o listă de așteptare limitată pentru studiu, iar pacienții vor fi informați cu promptitudine dacă sunt pe lista de așteptare sau dacă aceasta este plină în momentul în care primim toate informațiile de care avem nevoie de la medicul oncolog.

clinic

În timp ce vâscul este utilizat în Europa, rămân multe întrebări dacă este benefic. Acest studiu de fază I este un prim pas important în a ne ajuta să înțelegem mai bine siguranța vâscului pentru pacienții cu cancer. Studiul de faza I ofera informatii despre efectele secundare si cat de mare este bine tolerata o doza de vasc.

Procesul clinic de vâsc acum este deschis

Pentru a fi luat în considerare pentru studiu, fiecare pacient va trebui să:

  • Fii evaluat personal de un medic al Centrului pentru Cancer Johns Hopkins Kimmel
  • Aveți cancer avansat (tumoare solidă)
  • Cancerul trebuie să fi progresat cu cel puțin un mod de tratament convențional
  • Fără utilizarea prealabilă a vâscului (injecții sau IV)
  • Puteți veni la spitalul Johns Hopkins din Baltimore pentru a primi perfuzii de 3 ori pe săptămână (timp de 3-4 ore), atâta timp cât beneficiați sau alegeți să participați la proces. Scanările vor fi efectuate la fiecare 8 săptămâni pentru a monitoriza dimensiunea și site-urile bolii dumneavoastră.
  • Acesta este un proces de fază 1. Acest lucru înseamnă că cercetătorii Johns Hopkins testează medicamentul într-un grup mic de participanți pentru a evalua siguranța, a determina o doză sigură și a identifica efectele secundare. Acesta este primul pas al multor etape de cercetare înainte ca vâscul să poată fi luat în considerare pentru uz comercial.

Pentru a afla mai multe despre cine este eligibil să participe, vă rugăm să vizitați clinictrials.gov sau să trimiteți un e-mail la: [email protected].

Întrebări frecvente despre terapia cu vâsc

Vâscul este o plantă care se atașează de stejar, pin, măr și alte tipuri de copaci. Extractul lichid al plantei de vasc a fost utilizat în Europa de aproape un secol pentru a îmbunătăți calitatea vieții și a îmbunătăți supraviețuirea la pacienții cu cancer. Injecțiile cu vâsc sunt în prezent printre cele mai utilizate tratamente complementare pentru cancer în Europa. Este aprobat pentru utilizarea îngrijirilor paliative în mai multe țări europene, dar încă nu în Regatul Unit sau Statele Unite.

Cum se poate folosi vâsc și va fi eficient pentru tipul meu de cancer?

Vâscul (Helixor) poate fi utilizat pentru tratarea multor tipuri de tumori, iar studiul nostru este deschis pacienților cu orice tumoare solidă metastatică. Micile studii clinice finalizate în Europa au sugerat că vâscul poate aduce beneficii pacienților cu cancer și poate îmbunătăți calitatea vieții prin reducerea efectelor secundare ale chimioterapiei/radiațiilor, cum ar fi greața, vărsăturile și lipsa poftei de mâncare, precum și diminuarea durerii legate de tumoră. Aceste studii au fost efectuate folosind injecții subcutanate. Doar o evaluare limitată a vâsului a fost efectuată în Statele Unite. Studiul Johns Hopkins urmărește să exploreze dacă dozarea intravenoasă a vâscului este sigură, cu speranța de a avansa la viitoarele studii care ar testa eficacitatea agentului.

De ce nu este disponibil vâscul la instituțiile de cancer din Statele Unite?

Până când nu se efectuează teste clinice suplimentare aici în Statele Unite, medicii oncologi nu pot oferi acest tratament ca standard de îngrijire pentru pacienții cu cancer. Vâscul este administrat în Statele Unite de către medicii complementari.

Cum se administrează vâsc și cât de des?

Vâscul poate fi administrat subcutanat (o injecție) sau intravenos (IV) la o frecvență determinată de medicul prescriptor în funcție de nevoile individuale ale pacienților. În studiul nostru, va fi administrat sub formă de infuzie de 3-4 ore, de 3 ori pe săptămână.