retragerea

În urma rezultatelor unui recent studiu de siguranță, Food and Drug Administration (FDA) a emis un avertisment că medicamentul pentru scăderea în greutate lorcaserin (Belviq) poate crește riscul de cancer.

Distribuiți pe Pinterest FDA a solicitat retragerea medicamentului pentru slăbit Belviq, invocând îngrijorarea că ar putea crește riscul de cancer.

Compania farmaceutică Eisai a retras voluntar lorcaserina (Belviq, Belviq XR) de pe piață.

Această decizie a venit în urma unui avertisment din partea FDA că Belviq nu a trecut un proces recent de siguranță și că există posibilitatea ca medicamentul să crească riscul de cancer al unei persoane.

La scurt timp după ce a emis acest avertisment, FDA a continuat să solicite retragerea medicamentului de pe piață, afirmând că „riscul potențial de cancer depășește beneficiile” pe care le poate aduce medicamentul.

Lorcaserin este un medicament conceput pentru a ajuta la scăderea în greutate în contextul tratamentelor pentru probleme de sănătate legate de obezitate și supraponderalitate. Medicamentul funcționează prin reducerea simțului de foame al unei persoane.

Într-o declarație actualizată, oficialii FDA notează că, atunci când inițial „au aprobat lorcaserin în 2012, [ei] au cerut producătorului de medicamente să efectueze un studiu clinic pentru a evalua riscul de probleme cardiovasculare”.

În urma acestui studiu de siguranță, au ajuns la concluzia că medicamentul nu este sigur și că ar putea face posibil ca persoanele care iau să fie mai susceptibile de a dezvolta unele forme de cancer.

"O serie de tipuri de cancer a fost raportată, cu mai multe tipuri diferite de cancere care apar mai frecvent în grupul lorcaserin, inclusiv pancreatic, colorectal și pulmonar."

FDA sfătuiește persoanele care dețin deja tabletele Belviq să le elimine în siguranță. Cea mai bună modalitate de a face acest lucru, spun ei, este să le predați într-o locație oficială de recuperare a drogurilor.

Dacă o persoană nu poate accesa o locație de recuperare, oficialii FDA sugerează aruncarea lor la coșul de gunoi, prin:

  1. amestecarea tabletelor cu „o substanță neatrăgătoare, cum ar fi murdăria”, dar fără a le zdrobi
  2. sigilând acest amestec într-o pungă sau cutie de plastic securizată
  3. aruncând amestecul sigilat în coșul de gunoi

De asemenea, oamenii ar trebui să „elimine sau să șteargă toate informațiile personale de pe eticheta de prescripție a sticlelor sau ambalajelor goale de medicamente” înainte de a le arunca.

În ceea ce privește profesioniștii din domeniul sănătății, FDA îi sfătuiește să înceteze prescrierea Belviq și să contacteze imediat pe oricine ar putea utiliza deja medicamentul și să îi informeze cu privire la riscurile pe care le poate prezenta.