Efectele diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra LPS-induse: factor de necroză tumorală-alfa (TNFα; a), interleukină 6 (IL-6; b), proteină chimiotactică monocitică 1 (MCP-1; c) și interleukina 1 beta (IL-1β; d) expresia ARNm citokinei și eliberarea citokinelor prin co-culturi adipocite-macrofage. Adipocitele complet diferențiate 3T3 L1 și macrofagele RAW 264.7 au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) timp de 6 h (expresie mARN; rtPCR) sau 24 h (eliberare de citokine; teste ELISA) după stimularea LPS (100 ng/mL). CTR - grup de control fără stimulare LPS. Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE a cinci experimente independente (* p p t -test.

riboflavina

Efectele diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra adipokinelor induse de LPS: expresia ARNm de leptină (a) și adiponectină (b) prin adipocite 3T3 L1 și eliberarea adipokinei prin co-culturi adipocite-macrofage. Adipocitele complet diferențiate 3T3 L1 și macrofagele RAW 264.7 au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) timp de 6 h (expresie ARNm) sau 24 h (eliberare de citokine) după stimularea LPS (100 ng/mL). CTR - grup de control fără stimulare LPS. Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE a cinci experimente independente (* p p t -test.

Efecte ale diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra expresiei și eliberării mARN-ului HMGB1 indus de LPS prin co-culturi adipocite-macrofage. Adipocitele complet diferențiate 3T3 L1 și macrofagele RAW 264.7 au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) timp de 6 h (expresie ARNm) sau 24 h (eliberare HMGB1) după stimularea LPS (100 ng/mL). CTR - grup de control fără stimulare LPS. Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE a cinci experimente independente (* p p t -test.

Efectele diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra metaloproteinazei-9 induse de LPS (MMP-9; a, c) și a inhibitorului său TIMP-1 (b) expresia și eliberarea ARNm prin co-adipocit-macrofag culturi. Adipocitele complet diferențiate 3T3 L1 și macrofagele RAW 264.7 au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) timp de 6 h (expresie ARNm) sau 24 h (eliberare de citokine) după stimularea LPS (100 ng/mL). CTR - grup de control fără stimulare LPS. (d) Macrofage RAW 264.7 migrație către supernatante din adipocite cultivate în diferite concentrații de riboflavină timp de 24 de ore și migrație către diferite concentrații de riboflavină (soluție RF). Mediul normal a fost utilizat ca control negativ (CTR−), fMLP a fost utilizat ca control pozitiv (CTR +). Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE din patru experimente independente (* p p t -test.

Efectele diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra expresiei ARNm și a proteinei ARNm și a eliberării oxidului azotic (i) și a eliberării de oxid nitric (NO; b) de către macrofagele RAW 264,7 cultivate în macrofage adipocite co-culturi. Adipocitele complet diferențiate 3T3 L1 și macrofagele RAW 264.7 au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) timp de 6 ore (ARNm, expresie proteică) sau 24 ore (eliberare de NO) după stimularea LPS (100 ng/ml). CTR - grup de control fără stimulare LPS. Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE a cinci experimente independente (* p p t -test.

Efectele diferitelor concentrații de riboflavină (10,4; 300; 500; 1000 nM) asupra fosforilării induse de LPS a factorului nuclear κB (p-NFκB) în macrofage RAW 264.7 și adipocite 3T3 L1. Adipocite și macrofage complet diferențiate au fost cultivate în vase cu 12 godeuri cu inserții (dimensiunea porilor de 0,4 μm) la stimularea LPS (100 ng/ml). CTR - grup de control fără stimulare LPS. Rezultatele sunt exprimate ca medii + SE din cinci experimente independente (* p t -test.