just

Vârstă: 17 luni Anul diagnosticat: 2019- la 11 luni Locație: San Diego, Ca.

„Simonei a fost diagnosticată cu T1D înainte de a putea merge sau vorbi. Aproape că ne-a scăpat. În retrospectivă, ea arăta semne timp de câteva săptămâni: sete crescută, ciudățeală, urinare. Am crezut că se întâmplă din cauza faptului că era dinte și că era cald afară. Am putea spune că pierde în greutate, dar am crezut că se datorează faptului că se târăște mai mult și devine cu adevărat activă. Abia când s-a trezit din pui de somn cu buze albastre și respirație rapidă am știut că ceva nu e în regulă. Am condus-o la camera de urgență și am putut să o văd pe bancheta din spate, pe scaunul de la mașină, complet afară. Nu mi-a răspuns vocii și a adormit în brațele mele, în ciuda faptului că a dormit toată ziua. Avea respirație fructată, dar am crezut că provine din prunele pe care le-a mâncat la cină. Doctorii ER nu și-au dat seama de ce respira atât de tare, deoarece statisticile ei de oxigen erau normale. T1D nu se afla pe niciunul dintre radarele noastre.

Șase luni mai târziu, Simona începe în sfârșit să se stabilizeze. Suntem mai încrezători în a face ajustări la insulina ei și nu se mai simte la fel de străin. Am încercat să ne implicăm în comunitatea T1D mergând la diferite evenimente și tocmai ne-am întors din tabăra de familie de iarnă la Camp Conrad Chinnock. Vrem ca fetele noastre să vadă pozitivele care provin de la această boală: comunitate, prieteni, sprijin. Comunitatea diabetului este incredibilă. Ne dăm seama că a avea un copil diagnosticat cu tipul 1 sub un an este rar. Sperăm că vom putea să-l plătim într-o bună zi și să ajutăm familiile nou diagnosticate atunci când suntem veterani experimentați, la fel cum oamenii ne-au ajutat ”.