Divizia de Urologie

Ce este rinichiul displazic multicistic?

Un rinichi displazic multicistic (MCDK) este rezultatul dezvoltării fetale anormale a rinichiului. Rinichiul este format din chisturi neregulate de diferite dimensiuni, care seamănă cu o grămadă de struguri.

pentru

Un rinichi displazic multicistic nu are nicio funcție și nu se poate face nimic pentru a-l salva. Această afecțiune afectează în general doar unul dintre rinichi, celălalt rinichi sănătos va crește de obicei pentru a compensa cel chistic.

Testare și diagnostic

Datorită utilizării crescute a imaginii prenatale, mulți copii sunt diagnosticați înainte de naștere. După naștere, este comandată o ecografie renală și a vezicii urinare pentru confirmarea diagnosticului. La ultrasunete, rinichiul va apărea ca mai multe chisturi fără rinichi înconjurător care funcționează. În unele situații poate fi comandată o scanare renală pentru a confirma că rinichiul nu are nicio funcție.

Tratament

Nu există tratament pentru MCDK. MCDK va fi monitorizat de experți în Divizia noastră de Urologie printr-o serie de examinări cu ultrasunete. Cel mai adesea, MCDK va regresa și va dispărea în cele din urmă, lăsând copilul cu un singur rinichi sănătos.

Dacă MCDK nu dispare sau crește, poate fi necesară o intervenție chirurgicală. Operația de îndepărtare a rinichiului se numește nefrectomie. La CHOP, această intervenție chirurgicală se poate face printr-o abordare minim invazivă, fie prin robot, fie prin laparoscopie. Avantajele sunt incizii mai mici și o recuperare mai rapidă.

Revizuite de: Divizia de Urologie
Data: Mai 2011