nervului
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Durere de stimulare a nervului electric transcutanat Dispozitiv: Stimularea nervului electric transcutanat Altele: Exerciții Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 30 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectele acute ale stimulării nervoase electrice transcutanate la reabilitarea pacienților după artroplastia totală de șold
Data de începere a studiului: Mai 2016
Data efectivă primară finală: August 2016
Data finalizării reale a studiului: Noiembrie 2016

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 40 de ani până la 90 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • pacienți care au fost supuși unei intervenții chirurgicale THA din cauza coxartrozei primare sau secundare; ambele sexe; vârsta cuprinsă între 40 și 90 de ani.

  • pacienții care au refuzat să participe la studiu; Indicație THA pentru fracturi și tumori osoase; THA chirurgie de revizuire; infecție postoperatorie; alterări anatomice congenitale; tulburări neurologice; lipsa de înțelegere a comenzilor; modificări ale sensibilității la nivelul membrelor inferioare; boli cardiace decompensate sau utilizarea stimulatorului cardiac.