Abstract

  • 1 Divizia de Alergie/Imunologie și Medicină Pulmonară, Universitatea Duke, Durham, Carolina de Nord

  • 2 Center for Pharmacogenomics and Translational Research, Nemours Children’s Health System, Jacksonville, Florida

  • 3 Center for Pediatric Research, Alfred I. DuPont Hospital of Children, Wilmington, Delaware

  • 4 Nemours Children's Hospital, Orlando, Florida

  • 5 Laborator de analize biomedicale, Nemours Children’s Specialty Care, Jacksonville, Florida; și

  • 6 Departamentul de Imunologie, Școala de Medicină a Universității Duke, Durham, Carolina de Nord

  • Abstract
  • Text complet
  • Referințe
  • Suplimente
  • Citat de
  • PDF
  • Legate de

Raţional: Suplimentarea cu acizi grași omega-3 (n3PUFA) a fost propusă ca o strategie promițătoare antiastmatică. RS59439148 ALOX5 polimorfismul afectează producția de leucotriene și posibil răspunsurile inflamatorii la n3PUFA.

ulei

Obiective: Evaluează efectele suplimentării cu n3PUFA și ALOX5 genotip privind controlul astmului la pacienții cu obezitate și astm necontrolat.

Metode: Acest studiu multicentric în rândul tinerilor cu vârste cuprinse între 12 și 25 de ani cu supraponderalitate/obezitate și astm brusc necontrolat randomizați subiecți într-o alocare de 3: 1 la n3PUFA (4 g/zi) sau la controlul uleiului de soia timp de 24 de săptămâni. Chestionarul privind controlul astmului a fost rezultatul principal; rezultatele secundare au inclus nivelurile de leucocite din sânge n3PUFA, leucotriene-E4 urinare, spirometrie și evenimente legate de astm. Numărul de repetări în tandem SP1 în rs59439148 determinat ALOX5 starea genotipului. Modelele liniare generalizate simple și multivariabile au evaluat efectele asupra rezultatelor.

Rezultate: Nouăzeci și opt de participanți au fost randomizați (77 la PUFA, 21 la control) și peste 86% au finalizat toate vizitele. Astmul și caracteristicile demografice au fost similare în rândul grupurilor de tratament. Tratamentul cu n3PUFA a crescut raportul PUFA n3-la-n6 în granulocitele circulante (P = 0,029) și monociteP = 0,004), dar nu a afectat modificarea medie a chestionarului pentru controlul astmului la 6 luni (n3PUFA: medie, -0,09; interval de încredere 95% [CI], 0,09 până la 0,10; vs. control: medie, -0,18; 95% CI, -0,42 la 0,06; P = 0,58). Modificări ale leucotrienelor urinare-E4 (P = 0,24), volumul expirator forțat în 1 secundă% prezis (P = 0,88), iar exacerbările (risc relativ [RR], 0,92; IC 95%, 0,30-2,89) la 6 luni au fost similare în ambele grupuri. Tratamentul n3PUFA a fost asociat cu contacte telefonice reduse legate de astm (RR, 0,34; IC 95%, 0,13-0,86; P = 0,02). ALOX5 genotipul nu a afectat răspunsurile la tratament n3PUFA.

Concluzii: Nu am găsit dovezi că utilizarea n3PUFA îmbunătățește cele mai multe rezultate legate de astm și nu o putem recomanda ca strategie de prevenire pentru pacienții supraponderali/obezi cu astm.

Studiu clinic înregistrat la www.clinicaltrials.gov (NCT01027143).

Sprijinit de Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui și Oficiul Suplimentelor Dietetice și aprobat de către comitetul de monitorizare a datelor și siguranței NOOA. Nordic Naturals, Inc. nu a jucat un rol în proiectarea procesului sau în colectarea sau interpretarea datelor. Autorii sunt responsabili pentru proiectarea procesului, colectarea datelor, interpretarea și analiza datelor, pregătirea manuscrisului și decizia de a trimite manuscrisul pentru publicare. Autorii garantează acuratețea manuscrisului.