JUAN JOSÉ STAFFIERI, MD, OSCAR CAMES, MD, JOSÉ M. CID, MD, TUMOR CORTICOADRENAL CU SINDROM HIPOGLICEMIC, GOITER, GINECOMASTIE ȘI HEPATOSPLENOMEGALIE, Journal of Clinical Endocrinology Pages 255 –267, https://doi jcem-9-3-255

corticoadrenal

Abstract

TCea mai frecventă perturbare a metabolismului carbohidraților observată în cazurile de tumoare corticoadrenală este o toleranță scăzută la glucoză, cu hiperglicemie. Prin urmare, este interesant să se înregistreze un caz de tumoare corticoadrenală în care crizele hipoglicemice tipice au apărut în mod repetat, fără niciun alt semn al bolii Addison. Diagnosticul clinic a fost hiperinsulinismul, considerat a fi cauzat de o nouă creștere pancreatică, dar tumora mare îndepărtată la operație a fost relevată de examenul patologic ca fiind o tumoră corticoadrenală de tip embrionar. Tiroida, ficatul și splina au fost mărite, iar ginecomastia bilaterală a fost prezentă.

Un raport preliminar al acestui caz a fost publicat în decembrie 1947 (1). Mai târziu, Broster și Patterson (2) au raportat un caz de tumoare corticoadrenală la o femeie tânără cu virilizare intensă și crize hipoglicemiante; dar nu se menționează mărirea tiroidei, ficatului și splinei.

conectare

Contul Oxford Academic

Adresa de e-mail/numele de utilizator

Majoritatea utilizatorilor ar trebui să se conecteze cu adresa de e-mail. Dacă v-ați înregistrat inițial cu un nume de utilizator, vă rugăm să îl utilizați pentru a vă conecta.

Membrii Societății endocrine

Conectați-vă prin instituția dvs.

Cumpărare

Acces pe termen scurt

Pentru a achiziționa acces pe termen scurt, vă rugăm să vă conectați la contul dvs. Oxford Academic de mai sus.

Nu aveți deja un cont Oxford Academic? Inregistreaza-te