tirzepatidei
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Diabetul zaharat tip 2 Prieten: Tirzepatide Prieten: Insulin Glargine Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 1878 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Eficacitatea și siguranța LY3298176 o dată pe săptămână versus insulina glargină la pacienții cu diabet de tip 2 și risc crescut cardiovascular (SURPASS-4)
Data actuală de începere a studiului: 20 noiembrie 2018
Data estimată de finalizare primară: 15 mai 2021
Data estimată de finalizare a studiului: 15 iunie 2021

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Au fost diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 (T2DM)
  • Au HbA1c între ≥7,5% și ≤10,5%
  • Fii în tratament stabil cu doză nemodificată de cel puțin 1 și nu mai mult de 3 tipuri de medicamente antihiperglicemice orale, care pot include metformină, inhibitori SGLT-2 și/sau sulfoniluree timp de cel puțin 3 luni înainte de screening
  • Au un risc crescut de evenimente cardiovasculare (CV)
  • Să aibă o greutate stabilă (± 5%)
  • Aveți un IMC ≥25 kilograme pe metru pătrat (kg/m2) la screening

Participanții nu trebuie:

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.