Subiecte similare ale lucrării științifice în Științe biologice, autor al unui articol științific -

Lucrare de cercetare academică pe tema „Premiile cele mai bune rezumate ASBMT pentru cercetări științifice de bază remarcabile”

CD3, CD28-CELULE TC2 COSTIMULATE ABOGATE DE REJECȚIE A MAROVEI INDEPENDENTĂ A GVHD

abstract

Erdmann, A.; Jung, U.; Foley, J.; Fowler, D.H. Institutul Național al Cancerului, Bethesda, MD

GRAVAREA TRANSPLANTAȚILOR DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE NEMIELABLATIVE (HSCT) FOLOSIND MARROW ȘI PBSC DIN 10/10 HLA ANTIGEN MECANIZAT DONANȚI NELIORATI (URDS) PENTRU PACIENTI NELIGIBILI PENTRU HSCT CONVENȚIONAL

Maris, M.B.1,2; Niederwieser, D.6; Sandmaier, B.1,2; Maloney, D.1,2; Shizuru, J.3; Petersdorf, E.1,2; Blume, K.3; Pulsipher, M.4; McSweeney, P.5; Chauncey, T.1,8; Storer, B.1,2; Slattery, J.1,2; Woolfrey, A.1,2; Agura, E.7; Hegenbarth, U.6; Feinstein, L.1,2; Mic, M.1; Anasetti, C.1,2; Storb, R.1,2 1. Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA; 2. Universitatea din Washington, Seattle, WA; 3. Universitatea Stanford, Palo Alto, CA; 4. Universitatea din Utah, Salt Lake City, UT; 5. Universitatea din Colorado, Denver, CO; 6. Universitatea din Leipzig, Leipzig, Germania; 7. Universitatea Baylor, Dallas, TX; 8. Seattle Veterans Administration Medical Center, Seattle, WA

Eficacitatea HSCT donator URD nonmieloablative a fost investigată la 77 de puncte cu afecțiuni maligne hematologice care nu erau eligibile pentru HSCT convențional din cauza vârstei și/sau a condițiilor comorbide. Regimul de transplant a utilizat fludarabină 30 mg/m2/zi x 3 și 2 Gy TBI în ziua URD HSCT urmată de imunosupresie postgraft cu ciclosporină și micofenolat mofetil. Selecția URD sa bazat pe potrivirea serologică pentru

UTILIZARE COMBINATĂ A CELULEI SBA-E-T DEPURATE BMT (TCDBMT) ȘI INFUZII LEUKOCITE DONANTE (DLI) PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI CRIOANE MIELOGENE (CML): EXPERIENȚĂ DE 10 ANI LA ​​MSKCC

Papadopoulos, E.B.; Young, J.W.; Castro-Malaspina, H; Jakubowski, A .; Childs, B.H.; Boulad, F.; Kernan, NA; Mic, T.N .; Collins, N.H; O'Reilly, R.J. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY

RECUPERAREA LIMFOCITULUI TEMPORAL SE CORELĂ CU SUPRAVIEȚUIREA SUPERIORĂ DUPĂ TRANSPLANTAREA CELULELOR STEM HEMATOPOIETICE AUTOLOGICE

Porrata, L.F.; Gertz, MA; În interior, D.J; Litzow, MR; Lacy, M.Q.; Tefferi, A.; Dispenzieri, A.; Ansell, S.M; Micallef IN; Markovic, S.N. Mayo CLinic, Rochester, MN

B6 B6D2FI (o— ^ y) 15,0 ± 4,9 * 50% "5,6 ± 0,7"! *

Fl B6D2FI (y) 0,8 + 0,1 0% 0 + 0

TRATAMENTUL BOLII GRAFT-VS-HOST DUPĂ IMUNUNOTERAPIE ALOGENICĂ A CELULELOR T CU FOLOSIREA APOPTO-SISULUI SELECTIV AL DROGURILOR DE CELULE T DONANTE

Gaschet, J.M; Zhang, J.; Pollock, R .; Clackson, T. ARIAD Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA

Clin Pharm. 2001 41: 870). Pentru utilizarea clinică a sistemului AP1903-Fas pentru combaterea GvHD, am stabilit linii celulare stabile de producător de titru ridicat pentru a oferi vector retroviral pentru transducția ex vivo a celulelor T, utilizând linia celulară de ambalare PG13 pe bază de GALV. Celulele T umane transduse cu vectorul rezultat pot fi obținute la puritate ridicată prin proceduri de izolare imunomagnetică utilizând un anticorp monoclonal anti-LNGFR, iar celulele purificate pot fi ucise eficient prin tratamentul AP1903. Vor fi prezentate cele mai recente date preclinice și clinice ale imunoterapiei cu celule T AP1903-Fas pentru controlul GvHD.

ȘTERGEREA REZULTATELOR CELULELE DENDRITICE CDIIB + DENDRITICE ÎN RECONSTITUȚIA IMUNITARĂ DERIVATĂ DE DONATORI ÎMPOTRIVATĂ DUPĂ BMT ALOGENEIC

Li, J; Giver, C.; Waller, E.K. Winship Cancer Institute, Facultatea de Medicină a Universității Emory, Atlanta, GA

INTERLEUKIN-18 REDUC BOLI ACUTE DE GRAFT-VERSUS-GAZDĂ DAR CONSERVĂ EFECTUL GRAFT-VERSUS-LEUKEMIE DUPĂ TRANSPLANTAREA ALO-GENEICĂ DE MAROVE OASE

Reddy, P.; Teshima, T .; KuKuruga, M.; Ordemann, R .; Liu, C.; Lowler, K .; Ferrara, J.L. Universitatea din Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI

Am investigat rolul IL-18 în GVHD acut folosind un model de transplant de măduvă osoasă murin (BMT) bine caracterizat (B6 în B6D2F1, 2x106 celule T donatoare și 5x106 celule BM după 1300cGY TBI). Blocarea IL-18 cu 10 | g/zi de anti-IL-18 MAb (zilele -1 până la +3) a accelerat mortalitatea asociată cu GVHD (P 95%) celule T; a) mediază GVHD minim b) suprimă inducerea GVHD de către celulele BM simgenice c) promovează grefarea limfoidă de către populațiile progenitoare simgenice.!

CELULELE T DIN CCR5 ȘOFERII ȘOICE SĂ INDUCĂ LETALITATE ACUTĂ GRAFT-VERSUS-BOLĂ GAZDĂ DUPĂ ALOGEN-IC BMT LA Șoareci

Murphy, W.J.1; Wang, Z.1; Welniak, L.1; Kuziel, W.3; Blazar, B.R.2 1. Institutul Național al Cancerului la Frederick, Frederick, MD; 2. Universitatea din Minnesota Cancer Center, Minneapolis, MN; 3. Universitatea Texas din Austin, Austin, TX

Boala grefă contra gazdă (GVHD) este de îngrijorare semnificativă după transplantul alogen de măduvă osoasă (BMT). GVHD acut are o etiologie complexă care include participarea proceselor inflamatorii care contribuie la distrugerea și patologia țesuturilor. „Citokinele chemotactice” sau chemokinele joacă roluri importante în inflamația care implică o varietate de tipuri de celule imune. Blocarea chemokinelor poate fi, prin urmare, utilă în patologia GVHD ameriolantă. Am vrut să stabilim rolul unei clase de chemokine care utilizează receptorul CC-chemokine, CCR5, în

GVHD. Liganzii pentru CCR5 includ MIP-1 alfa, MIP-1 beta și RANTES. Studiile anterioare au demonstrat că șoarecii CCR5 KO au afectat funcția macrofagelor și au îmbunătățit răspunsurile celulelor T. Celulele T de la șoareci knockout (KO) CCR5 au fost transferate în recipiente complet alogene iradiate letal. Efectele asupra GVHD au fost apoi determinate după cum reiese din efectele asupra supraviețuirii, evaluarea histologică a patologiei și pierderea în greutate caracteristică GVHD acut. Șoarecii care primesc BMC singuri de la șoareci CCR5 KO reconstituiți normal. În mod surprinzător, primitorii care au primit celule T de la șoareci CCR5 KO au cedat la GVHD acut într-o măsură mai acclerați comparativ cu șoarecii care au primit celule T de la donatori de control. Creșterea în greutate a fost, de asemenea, observată la aceste grupuri. Evaluarea gradului de himerism al celulelor T donator la acești șoareci a arătat că un număr mai mare de celule T CD8 + donatoare erau prezente în splina șoarecilor care primeau celulele T de la donatorii CCR5 KO. Răspunsuri crescute la mitogeni ai celulelor T, cum ar fi Con A, au fost, de asemenea, observate la acești destinatari după BMT. Aceste rezultate sugerează că CCR5 joacă un rol important în reglarea descendentă a funcției celulelor T și a răspunsurilor în GVHD acut.

HISTOCOMPATIBILITATE/SURSE ALTERNATIVE DE CELULE STEM

EFECT IMUNOMODULATOR AL CTLA4-IG CU INFUZIE PBMC DONANȚĂ PE TRANSPLANTUL DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE NEMIOELABLATIVE HAPLOIDENTICE CU IRADIARE TOTALĂ A CORPULUI DE 200 CGY

Fukuda, T .; Santos, E.B; Bethge, W.; Panse, J.; Storb, R.; Sand-Mayer, B.M. Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA

Hormonul de creștere 6 13,13,18,19,24,31 18,5

EXPRIMAREA TREC DE SUBSETURILE CD4 + CD25 + T-CELLUL UMAN CU ACTIVITATE REGULATORIE

Woodliff, J.1; Johnson, B.1; Keever-Taylor, C.1; Douek, D.2; Truitt, R.1 1. Colegiul Medical din Wisconsin, Milwaukee, WI; 2. Centrul de cercetare a vaccinurilor NIH, Bethesda, MD

CD4 + T-Subset: PB Timus

CD25 + CD45RO + 122 8.603

CD25 + CD45RO- 1.657 10.642

CD25- CD45RO + 95 13.682

CD25- CD45RO- 2.563 3.381

RECUPERAREA POPULAȚIILOR DE CELULE T CD8 + POST TRANSPLANT

Hakim, F.T.; Memon, S.A.; Gress, R.E. Institutul Național al Cancerului, Bethesda, MD

Schemele de condiționare a transplantului la adulți au ca rezultat epuizarea severă și prelungită a celulelor T, ceea ce poate limita răspunsurile la vaccinuri și infecții virale. Prin corelarea rezultatelor din citometrie în flux, imagistică timică, cercuri de excizie de rearanjare a receptorilor de celule T (TCR) și spectratarea BV TCR, am demonstrat că recuperarea timică are loc la adulții în vârstă și joacă un rol central

GENUL STROMAL TIMIC SPATIAL REGLEMENTEAZĂ MĂRimea POPULAȚIILOR DE CELULE TIMOCITE

Flomerfelt, F.A.; Gress, R. National Institutes of Health, National Cancer Institute, Experimental Transplant Immunology, Bethesda, MD

EFECTE IMUNOLOGICE ALE HORMONULUI RECOMBINANT DE CREȘTERE UMANĂ DUPĂ TRANSPLANTAREA CONGENEICĂ A MAROVEI DE OASĂ (BMT) LA TINERI VERSUS ȘOARECI ÎMBĂTĂȚI

Soare, R.1; Welniak, LA.1; Murphy, W.J.2 1. LMI, NCI la Frederick, Frederick, MD; 2. IRSP, SAIC-Frederick, Frederick, MD

Scăderea nivelului circulant al hormonului de creștere (GH) a fost asociată atât cu vârsta, cât și cu pierderea funcției imune. Există dovezi puternice că GH îmbunătățește recuperarea limfo-hematopoietică

EFECTE TARZII/CALITATEA VIEȚII

OPTIMISMUL ȘI REZULTATUL TRANSPLANTULUI DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE

Lee, S.J.2; Loberiza, F.R.1; Rizzo, D.1; Antin, J.H.2; Soiffer, R.J.2; Weeks, J.C.2 1. Colegiul Medical din Wisconsin, Milwaukee, WI; 2. Institutul Dana-Farber Cancer, Boston, MA

O DOZĂ CELULARĂ DE CD34 ÎNALTĂ ESTE ASOCIATĂ CU O SUPRAVIEȚIRE ÎMBUNĂTĂȚITĂ FĂRĂ LEUKEMIE LA BENEFICIENȚII DE MAROA OSĂ HLA-IDENTICĂ SAU CELULE STEM SÂNGE PERIFERICE

Ringden, O.1; Barrett, J.2; Zhang, M.3; Loberiza, F.3; Horowitz, M.M.3 1. Institutul Karolinska, Stockholm, Suedia; 2. Institutele Naționale de Sănătate, Bethesda, MD; 3. Registrul internațional al transplantului de măduvă osoasă, Milwaukee, WI

RATA DE REMISIUNE COMPLETĂ A ALOGRAFULUI DOSE_REDUCUT PENTRU INDUCEREA GRAFTULUI EFECTUL MIELOMULUI DUPĂ AUTOTRANSPLANTA CITOREDUCATIVĂ ÎN MIELOMUL MULTIPL

Kröger, N.1; Schwerdtfeger, R.2; Kiehl, M.4; Sayer, H.3; Renges, H.1; Zabelina, T.1; Fehse, B.1; Wittkowsky, G.5; Kuse, R.5; Zander, A.1 1. Spitalul Universitar, Hamburg, Germania; 2. Deutsche Klinik, Wiesbaden, Germania; 3. Spitalul Universitar, Jena, Germania; 4. Transplant de măduvă osoasă, Idar Oberstein, Germania; 5. Hematologie St Georg, Hamburg, Germania

TRANSPLANTAREA DE CELULE STEM AUTOLOGICE TANDEM SAU LA CERERE A DOUA TRANSPLANTARE LA PACIENTII CU MIELOM MULTIPL?

Elice, F.; Piccin, A .; Tosetto, A.; Sartori, R .; Miggiano, C .; Raimondi, R .; Rodeghiero, Spitalul F. San Bortolo, Vicenza, Italia

Între august l993 și mai 2000, 96 de pacienți simptomatici au fost înrolați într-un program cu doze mari cu transplant autolog de celule stem (auto-SCT): vârsta mediană 57 de ani (interval 36-68), M: 50, F: 46; Tipul componentei M: IgG 55%, IgA l3%, IgD 4%, lanț ușor 24%, nesecretor 4%; etapa I: l9%, II: 35%; III: 46%, etapa B: ll%. Celulele CD34 + (PSC) au fost colectate după

TRATAMENT DE SALVARE CU CHIMIOTERAPIE DE DOZĂ MARE URMATĂ DE SPRIJINIREA CELULELOR STEM HEMATOPOIETICE LA PACIENȚII CU TUMOR CELULAR GERMIC

Rosti, G.1; De Giorgi, U.1; Salvioni, R.2; Papiani, G.1; Monti, M.1; Pizzocaro, G.2; Marangolo, M.1 1. Spitalul General, Ravenna, Italia; 2. Institutul Național al Cancerului, Milano, Italia

BIOLOGIA CELULELOR STEM

CHIMERISM ȘI TOLERANȚĂ URMĂTOARE ÎN UTERO TRANSPLANTARE CU SURSE EMBRIONICE, FETALE ȘI ADULTE DE CELULE STEM

Carrier, Universitatea E. din CA, San Diego, La Jolla, CA.

CELULELE EMATOPOIETICE DONANTE EXPRIMĂ PROTEINE FLUORESCENTE VERDE (GFP) SUNT PIERDUTE SELECTIV ÎN IMMUNOCOMPETENȚI RECIPIENTI DE MURINĂ NECONDIȚIONATĂ

Bubnic, S.J.2,4; Nagy, A.3,4; Keating, A14 1. Spitalul Princess Margaret/Ontario Cancer Institute, Toronto, ON, Canada; 2. Toronto General Research Institute, Toronto, ON, Canada; 3. Institutul de cercetare Samuel Lunenfeld, Spitalul Mount Sinai, Toronto, ON, Canada; 4. Universitatea din Toronto, Toronto, ON, Canada

În timp ce unele studii sugerează utilitatea GFP pentru studierea hematopoiezei și transplantului, datele recente in vitro indică faptul că GFP poate fi imunogen, ridicând îngrijorări cu privire la valoarea sa ca marker celular. Pentru a aborda mai bine acest lucru, am folosit un model de transplant murin de sex-nepotrivire cu 20x106 celule donatoare de sex masculin infuzate în recipiente feminine necondiționate Balb/cByJ. Grupuri de șoareci au fost infuzate cu măduvă de la: a) șoareci transgenici GFP (+) încrucișați pe un fundal Balb/cByJ timp de 8 generații, b) colegi de gunoi GFP (-) care au împărțit același fundal de tulpină sau c) Balb de tip sălbatic/șoareci cByJ. Celulele donatoare au fost detectate în sânge și măduvă prin FISH folosind o vopsea cromozomială Y și prin citometrie de flux pentru GFP. Frecvențele celulelor donatoare din sânge și măduva beneficiarilor necondiționate au fost comparate pentru aceste trei grupuri de transplant. Un grup de control a suferit un transplant mieloabla-tiv convențional (8 Gy) cu măduvă GFP (+). Frecvențele celulelor donatoare de sex masculin circulante la 1 săptămână după transplant la beneficiari necondiționate au fost similare pentru FISH: a) 1,2 ± 0,7%, b) 1,4 ± 0,3%, c) 1,2 ± 0,2%. Celulele GFP (+) au fost detectate la destinatarii de măduvă GFP (+) la 1 săptămână (1,5 ± 0,2%), dar nu

Celulele GFP (+) au fost evidente la punctele de timp ulterioare. Mai mult decât atât, măduva receptorilor infuzați cu celule masculine GFP (+) nu conținea celule GFP (+) sau FISH (+) la 5 săptămâni după transplant, în timp ce beneficiarii cărora li s-au administrat celule GFP (-) sau de tip sălbatic masculin au avut 2,5 ± 2,1% și 3,8 ± 0,3% celule donatoare, respectiv, de către FISH. Niveluri ridicate de chimerism al donatorilor au fost evidente în măduva controlului transplantului prin citometrie în flux și FISH, indicând greutatea susținută a celulelor GFP (+) după mieloablare. Aceste date indică faptul că GFP este imunogen in vivo și nu poate servi ca un marker celular fiabil la șoareci imunocompetenți. Cursul de timp sugerează că celulele donatoare GFP (+) au fost respinse de către destinatari. Studiile noastre deduc, de asemenea, că GFP trebuie evitat în protocoalele de marcare/urmărire a celulelor umane care implică indivizi imunocompetenți.

DUPĂ STIMULARE OSTEOGENICĂ ADEZIUNE MOLECULĂ EXPRIMAREA CELULELOR PROGENITORI NEEMATOPOIETICI ISOLATE DIN OGLINZI DE SÂNGE DE CORDOASE DIN CELULE STEM MESENCHIMALE DERIVATE

Goodwin, H.S.1; Quinn, C.O.2; Wall, D.A.1 1. Texas Transplant Institute, San Antonio, TX; 2. Universitatea Washington, St. Louis, MO

BM MSC media standard CB NHPs CB NHPs media standard osteogen media CB NHPs media neurogenă

CD90 O'hyl) +++ CD 105 (SH2) +++ ++ dim ++ dim

CD 166 (ALCAM) +++ dim ++ dim

CHELATORII DE COPIER LINEAR LINEAR EXTENDĂ CD34 + TERMEN LUNG

Peled, T.1; Treves, A.1; Nagler, A.2; Fibach, E.3 1. Gamida-Cell, Ierusalim, Israel; 2. Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel; 3. Centrul Medical Hadassah, Ierusalim, Israel

Autoînnoirea celulelor stem/progenitoare hematopoietice în culturi este limitată. Am constatat că poliaminele liniare sintetice extind

EXPANDIUNEA EX VIVO A SÂNILOR DE CORDOARE CD34 + CELULE STEM: MĂNÂRNIREA ABILITĂȚII DE GRAVARE PE TERMEN LUNG PENTRU TRANSPLANTAREA ADULȚILOR

Zhang, J.1; Nett, A.1; Heye, M.1; Maro, R.2; Burke, C.1; Welhausen, S.1; Qiu, l.1; Herzig, R.H.1 1. Universitatea din Louisville, Brown Cancer Center, Louisville, KY; 2. Quality Biological, Inc., Gaithersburg, MD

sugerează că grupul 1 ar oferi o abordare mai bună și ar oferi un produs UCB potrivit pentru adulți.

CARACTERIZAREA ȘI TERMENUL SCURT ÎN TRANSFERUL VIVO DE CELULE STEM NEURONALE EMBRIONICE

Mammolenti, M.M.; Torruellas, J.; Gajavelli, S.; Pantelis, T .; Levy, R. Facultatea de Medicină a Universității din Miami, Miami, FL

INFUZII DE LIMFOCITE DONANTE (DLI) LA PACIENȚII PEDIATRICI CU BOLI NEMALIGINE (NMD) URMĂTOARE A TRANSPLANTĂRII DE SÂNGE ȘI MAROVE (BMT)

Loechelt, B.J; Sande, J.; Boyer, M.; Filipovich, A.H.; Harris, R .; Thomson, B.; Smith, F.O; Brut, T.G. Centrul Medical al Spitalului de Copii, Cincinnati, OH

Terapiile celulare post-transplant au fost utilizate pentru a trata recidiva și infecțiile după BMT și, recent, pentru a se transforma în himerism de donator complet după transplant non-mieloablativ. Pacienții cu NMD și himerism mixt pot beneficia, de asemenea, de DLI și pot evita morbiditatea și mortalitatea celui de-al doilea BMT. Ne-am revizuit experiența din 1998-2001 și am raportat 12 pacienți pediatrici cu NMD - imunologice (n = 7) sau tulburări metabolice (n = 5) - care au primit DLI. Tipurile de donatori includ frați asociați (n = 1), haploidentici (n = 1) și donatori neînrudiți (n = 10). Timpul mediu de la BMT la DLI a fost de 219 zile (interval de la 32 la 908 zile). Indicațiile pentru DLI au fost himerismul mixt (n = 11) și tratamentul infecției (n = 2); un pacient a primit DLI pentru ambele indicații. Au fost administrate în total 32 de perfuzii, cu o mediană de 2 DLI/pacient (interval 1-8). Procentul mediu de chimerism al donatorului înainte de primul DLI a fost de 17,5% (interval 0-90%). Doza mediană de celule a fost de 13,5 x 106 celule CD3 +/kg (interval 0,2-74,5) pentru primul DLI și cumulativă de 35,10 x

106 celule CD3 +/kg/pacient (interval 0,2-467). Trei pacienți au murit înainte de 100 de zile după DLI de infecție (n = 2) sau GvHD (n = 1). Dintre pacienții evaluabili, 6/10 (60%) au dezvoltat GvHD acut de gradul II-IV, 3/10 (30%) grad III-IV și 4/9 (45%) GvHD cronic. Îmbunătățirea mediană a himerismului post-DLI a fost de 49% (interval 0100%) și 67% (imunologic = 3, metabolic = 3) a îmbunătățit și/sau a susținut himerismul donatorului. GvHD s-a dezvoltat la 100% dintre pacienții cu ameliorare a himerismului; supraviețuirea la acest subgrup de pacienți este de 100% cu o urmărire mediană de 10 luni (interval 4-41 luni). Supraviețuirea mediană generală este de 8 luni. În concluzie, DLI pentru himerism mixt la pacienții cu NMD poate fi eficient, dar este asociat cu un risc semnificativ de GvHD. Acest risc trebuie cântărit împotriva morbilității și mortalității celui de-al doilea BMT.

PREVENIREA MUCOZITEI PRIN CLĂTAREA ORALĂ IMMUNOL: REZULTATE FINALE ALE UNUI STUDIU RANDOMIZAT, CONTROLAT CU VEHICULUL

Goldberg, S.L.1; Pineiro, L.2; Schuster, M.W.3; Coleman, M.3; McCarthy, P.L.4; Fruchtman, S.M.5; Stadtmauer, E.A.6 1. Centrul Medical al Universității Hackensack, Hackensack, NJ; 2. Școala de Medicină a Universității Baylor, Dallas, TX; 3. Colegiul Medical Weil de la Universitatea Cornell, New York, NY; 4. Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY; 5. Scoala de Medicina Mount Sinai, New York, NY; 6. Universitatea din Pennsylvania, Philadelphia, PA

Context: Mucozita orală este o toxicitate comună legată de regimul BMT. Metode: Studiu randomizat, dublu-orb, controlat de vehicul. Rezultate: 119 subiecți evaluabili au primit clătire orală Immunol (BML Pharmaceuticals Inc, Manhasset NY; n = 62) sau control vehicul (antimicrobian conținând; n = 57) de patru ori pe zi. Immunol a redus zilele totale de mucozită și apariția oricărei mucozite, ulcerații sau eritem în rândul transplanturilor hematologice. Intensitatea regimului de condiționare a fost un predictor semnificativ al mucozitei; regimuri care conțin fie melfalan, etopozid, busulfan sau TBI desemnate „regimuri producătoare de mucozită ridicată (RMN)”. Imunolul a redus ratele de mucozită în RMN. Subiecții cu tumori solide sau care nu au primit RMN au avut rate scăzute de mucozită, indiferent de randomizare, diluând rezultatele generale ale populației (deoarece pacienții care nu prezintă risc de mucozită nu ar putea experimenta în continuare beneficii de prevenire). Pentru întregul studiu, Immunol a dat tendințe în zilele reduse de mucozită (4,66 vs 6,12 zile; p = 0,097) și orice eveniment de mucozită (67,74% vs 75,44%; p = 0,353). Concluzii: Clătirea orală Immunol este un agent preventiv activ împotriva mucozită orală, cu efecte benefice observate în transplanturi pentru tumori maligne hematologice sau folosind regimuri cu mucozită ridicată.

ADMINISTRAREA ETANERCEPTULUI PENTRU SINDROMUL DE PNEUMONIE IDIOPATICĂ DUPĂ BMT ALOGENEIC

Yanik, G.A.; Hellerstedt, B.; Hutchinson, R.; Uberti, J.; Cooke, K.R. Universitatea din Michigan Cancer Center, Ann Arbor, MI

Controlul vehiculului cu clătire orală Immunol Valoarea p

Zile de mucozită

—Hematologic 5,07 zile 7,60 zile 0,017

—Regimuri de mucozită înaltă 5,18 zile 7,88 zile 0,011

—Hematologic 67,39% 85,71% 0,044

-Regimuri cu mucozită ridicată 68,89% 90,24% 0,015

—Hematologic 45,65% 66,67% 0,047

-Regimuri ridicate de mucozită 46,67%: 68,29% 0,043