știți

Belviq a fost prescris ca medicament pentru slăbit, dar acum a fost eliminat de pe piață din cauza temerilor că ar putea crește riscul de cancer al unei persoane. Multe procese au fost deja intentate împotriva producătorului, deoarece FDA și-a exprimat îngrijorarea cu privire la medicament.

Ce este Belviq și ce face?

Cuprins

Belviq a primit aprobarea FDA în 2012, împreună cu Belviq XR, pentru utilizare ca medicamente prescrise pentru slăbit. Belviq este numele de marcă al medicamentului lorcaserin, XR fiind versiunea cu eliberare extinsă a medicamentului. Medicii ar prescrie medicamentul pentru pacienții etichetați ca obezi sau pentru cei care au avut probleme medicale din cauza greutății lor, dar nu au putut slăbi prin mijloace tradiționale.

Medicamentul funcționează prin modificarea semnalelor chimice din creier. Ajută o persoană să se simtă plină în timp ce mănâncă mai puțin. Semnalele creierului controlează pofta de mâncare și pot fi utilizate împreună cu dieta și exercițiile fizice sau la persoanele care nu pot pierde în greutate doar prin dietă și exerciții.

Medicii pot prescrie medicamentul la pacienții obezi și, de asemenea, diagnosticați cu diabet, hipertensiune arterială sau colesterol ridicat. Cu toate acestea, nu tratează aceste alte condiții.

Medicamentul se administrează de două ori pe zi, cu excepția versiunii cu eliberare prelungită, care se administrează o dată pe zi. Poate fi obișnuit și trebuie luat numai sub supravegherea medicului.

Care sunt riscurile asociate cu Belviq?

Au fost făcute studii chiar înainte de aprobarea Belviq, care indicau că ar putea crește riscul de cancer. Testele au arătat posibilitatea ca acesta să fi crescut numărul de tumori la șobolani. FDA a cerut producătorului Belviq să efectueze mai multe studii ca condiție de aprobare. Aceste teste au fost pentru a determina posibilele efecte ale medicamentului asupra inimii.

Rezultatele studiului au arătat un risc potențial de cancer, ceea ce a determinat FDA să solicite eliminarea medicamentului de pe piață. Acest pas a avut loc în februarie 2020. FDA a încurajat oamenii să nu mai ia medicamentul imediat.

Un studiu de cinci ani a arătat că mai multe tipuri diferite de cancer au fost diagnosticate în rândul celor 12.000 de persoane care au participat. Cele mai frecvente tipuri de cancer au fost cancerul pulmonar, pancreatic și colorectal. Potrivit studiului, riscul de cancer a crescut cu cât o persoană a luat Belviq mai mult timp.

Care sunt efectele secundare ale Belviq?

Belviq vine cu unele reacții adverse grave. Poate provoca o reacție alergică, rezultând simptome precum urticarie, umflarea feței, limbii, buzelor sau gâtului sau dificultăți de respirație. Unele reacții adverse severe ale acestui medicament includ următoarele:

  • Probleme de memorie
  • Dificultate de concentrare
  • Gânduri de sinucidere
  • Modificări ale dispoziției sau comportamentului
  • Ritm cardiac rapid, amețeli, slăbiciune continuă
  • Senzație de parcă stai în afara propriului corp
  • Halucinații, febră, agitație sau alte semne ale nivelurilor ridicate de serotonină din sistem
  • Mușchi rigizi, transpirații sau alte reacții severe la sistemul nervos

Este frecvent ca persoanele care iau Belviq să aibă dureri de cap, amețeli, greață, dureri de spate, gură uscată, constipație, tuse și scăderea zahărului din sânge.

Procese Belviq

Au fost inițiate mai multe procese și procese de acțiune colectivă împotriva lui Eisai Co, producătorul Belviq. Afirmațiile afirmă că compania nu a furnizat informații de siguranță care spuneau despre riscul crescut de cancer, oferind în același timp informații înșelătoare despre siguranța medicamentului.

Producătorul are obligația de a efectua cercetări adecvate și de a prezenta publicului toate informațiile privind riscurile. Mulți oameni cred că Eisai Co. nu a făcut acest lucru, ceea ce a dus la intentarea de procese împotriva lor. Reclamațiile împotriva companiei includ următoarele:

  • Producătorul a furnizat informații înșelătoare sau declarații false cu privire la siguranța medicamentului
  • Producătorul a întârziat retragerea medicamentului
  • Producătorul a ignorat dovezile care leagă medicamentul de cancer
  • Producătorul nu a reușit să urmărească studiile care au indicat o corelație între medicament și cancer
  • Producătorul nu a reușit să efectueze cercetări adecvate cu privire la potențialele efecte secundare înainte de a fi introduse pe piață
  • Producătorul a continuat să vândă medicamentul chiar și după descoperirea riscurilor pentru sănătate

Procesele vor pretinde că compania și-a plasat dorința de a face bani peste siguranța consumatorilor.

Au existat îngrijorări cu privire la siguranța Belviq chiar înainte de a fi lansat pe piață. În 2010, FDA a respins cererea de aprobare din cauza unei posibile legături cu astrocitomul cerebral emergent. Agenția a solicitat mai multe studii pentru a avea o evaluare mai bună a riscurilor.

S-au făcut studii și a fost trimisă o scrisoare către FDA, în care se preciza că creșterea tumorilor observate la șobolani nu ar avea același efect la om. Chiar dacă FDA a aprobat medicamentul, acesta a venit cu o afecțiune. Producătorul a fost obligat să efectueze un studiu clinic care ar fi dublu orb cu un placebo pentru a determina riscul de probleme cardiovasculare, care au fost legate de alte medicamente pentru slăbit.

În acest studiu de cinci ani a fost detectată o posibilă legătură cu cancerul. Rezultatele studiului au arătat că Belviq nu a crescut riscul pentru probleme cardiovasculare, dar nu a inclus creșterea riscului de a dezvolta cancer datorat utilizării pe termen lung. Deoarece producătorul nu a făcut publice aceste informații și a avertizat utilizatorii, aceștia pot fi considerați responsabili.

Ce ar trebui să faceți dacă ați luat Belviq?

Dacă ați luat Belviq pentru că v-a fost prescris de un medic pentru scăderea în greutate, este posibil să fiți eligibil pentru compensație dacă ați dezvoltat mai târziu cancer, în special unul dintre cancerele asociate frecvent.

Este important să găsiți un avocat cu experiență Belviq care să vă poată reprezenta într-un proces de acțiune colectivă. Avocatul va avea cunoștințe despre modul în care funcționează medicamentul, efectele secundare asociate medicamentului și locul în care producătorul nu a reușit să își asume responsabilitatea. Aceștia pot solicita despăgubiri pentru a plăti cheltuielile medicale și alte daune cauzate de administrarea acestui medicament. În timp ce procesul nu va șterge ceea ce s-a întâmplat, acesta îl responsabilizează pe producător pentru furnizarea de informații exacte despre siguranța produselor sale. Firma noastră de avocatură a reprezentat cu succes mulți clienți în aceste tipuri de creanțe și i-a ajutat să primească o compensație echitabilă pentru pierderile lor.

Sunați acum pentru o evaluare gratuită și confidențială a cazului 877-571-8918

Despre Adam Pulaski. Partener - Avocat

Adam a fost admis în Barou în 1991, este un avocat premiat și reprezintă clienți la nivel național în toate cele 50 de state și are cereri depuse în numele acelor clienți în multe state din întreaga țară. Timp de peste 25 de ani, Adam și-a păstrat fidel misiunea și a reprezentat persoane care au suferit vătămări ca urmare a neglijenței altora.