Termenul de fibroză descrie dezvoltarea țesutului conjunctiv fibros ca un răspuns reparator la vătămare sau deteriorare. Fibroza se poate referi la depunerea țesutului conjunctiv care are loc ca parte a vindecării normale sau la depunerea excesivă de țesut care are loc ca proces patologic. Când apare fibroza ca răspuns la vătămare, se folosește termenul „cicatrici”. Unele dintre principalele tipuri de fibroză care apar în organism sunt descrise mai jos.

este

Fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară se referă la o serie de afecțiuni care provoacă leziuni pulmonare interstițiale, urmată de fibroză și, în cele din urmă, de pierderea elasticității pulmonare. Aceste afecțiuni duc la simptome precum tuse persistentă, dureri în piept, dificultăți de respirație și oboseală. Fibroza pulmonară poate apărea ca o afecțiune secundară în diferite alte boli, dar în multe cazuri cauza principală nu este clară și se folosește termenul de fibroză pulmonară idiopatică.

Fibroza pulmonară poate fi împărțită în următoarele trei tipuri:

  • Fibroza de înlocuire - Aceasta apare ca răspuns la leziunile pulmonare cauzate de infarct sau de o infecție, cum ar fi pneumonia sau tuberculoza.
  • Fibroza focală - Aceasta apare ca răspuns la iritația de către substanțe care sunt inhalate și apoi transportate către țesutul limfatic din apropiere de către macrofage. În țesutul limfatic începe procesul de fibroză. Expunerea profesională la silice sau azbest sunt exemple frecvente de substanțe care pot provoca această formă de fibroză pulmonară.
  • Boala pulmonară parenchimatoasă difuză (DPLD) - Aceasta apare în cazurile de alveolită fibroasă, care se manifestă în fibroza pulmonară idiopatică. DPLD apare, de asemenea, în alveolita alergică extrinsecă, unde există inflamație difuză a țesutului pulmonar ca răspuns la inhalarea de antigeni de praf, cum ar fi parul de animale.

În multe cazuri, afecțiunea care stă la baza cauzei fibrozei pulmonare se dezvoltă de-a lungul mai multor ani, ceea ce înseamnă că oamenii dezvoltă adesea afecțiunea mai târziu în viață, cu o incidență maximă între 50 și 70 de ani. Condiția pare să afecteze în mod egal bărbații și femelele.

Unii dintre factorii de risc pentru fibroza pulmonară includ:

  • Expunerea la substanțe profesionale care afectează plămânii
  • Fumatul de tutun
  • Boala de reflux gastroesofagian
  • Infecții precum tuberculoza și pneumonia

Multe cazuri de fibroză pulmonară pot fi tratate cu o combinație de măsuri preventive și medicamente, deși unii pacienți pot necesita un transplant pulmonar.

Exemple de măsuri preventive includ oprirea fumatului, evitarea expunerii la iritanți cunoscuți, participarea la orice gripă și terapie cu oxigen. Unele dintre medicamentele care pot fi utilizate includ agenți imunosupresori, cum ar fi corticosteroizii sau agenți antifibrotici, cum ar fi ciclosporina sau colchicina. În cazul în care pacienții care nu răspund la niciuna dintre aceste măsuri, un medic poate discuta opțiunea unui transplant pulmonar

Ciroza

Povești conexe

Ciroza se referă la țesutul cicatricial și nodulii care înlocuiesc țesutul hepatic și perturbă funcția hepatică. Condiția este de obicei cauzată de alcoolism, boli ale ficatului gras, hepatita B sau hepatita C.

Ficatul este responsabil pentru mai multe funcții esențiale, cum ar fi detoxifierea anumitor substanțe din organism, producerea de nutrienți esențiali și curățarea sângelui. De fiecare dată când ficatul suferă stres sau leziuni, acesta încearcă să se regenereze și produce țesut cicatricial în acest proces. Pe măsură ce țesutul cicatricial se acumulează, funcția hepatică se înrăutățește și, atunci când ciroza este avansată, ficatul nu mai funcționează corect. Ciroza nu dă naștere simptomelor până când deteriorarea nu a devenit extinsă, moment în care poate provoca o gamă largă de simptome. Exemplele includ:

  • Tendință de sângerare sau vânătăi devreme
  • Oboseală
  • Icter sau îngălbenirea pielii și a ochilor
  • Ascita sau lichidul se acumulează în abdomen
  • Pierdere în greutate
  • Piele iritata
  • Greaţă
  • Umflături la nivelul picioarelor
  • Dezorientare și somnolență
  • Vorbire neclară
  • Dezvoltarea vaselor asemănătoare păianjenului sub suprafața pielii

Dacă ciroza hepatică este detectată și diagnosticată în stadiile incipiente ale bolii, poate fi prevenită orice afectare ulterioară a ficatului. Tratamentul depinde de stadiul bolii și de cauza principală a cirozei, dar obiectivul general este de a încetini progresia bolii și de a ameliora simptomele. Aceasta ar putea include următoarele abordări:

  • Tratarea dependenței de alcool, adesea prin programe de reabilitare pentru dependenții de alcool
  • Planuri de scădere în greutate pentru persoanele cu ciroză cauzată de boli hepatice grase nealcoolice
  • Medicație care poate ajuta la prevenirea leziunilor hepatice cauzate de hepatita B sau C.
  • Medicamente pentru ameliorarea simptomelor precum durerea, oboseala și mâncărimea

Când ciroza hepatică este avansată, un transplant de ficat folosind un organ donator poate fi singura opțiune pentru unii pacienți. Un pacient care urmează să primească un transplant trebuie să fie supus unor teste extinse pentru a se asigura că este suficient de sănătos pentru a fi supus procedurii. Pacienții care au boli legate de alcool vor trebui, de asemenea, să se abțină de la consumul de alcool timp de cel puțin șase luni.

Fibroza cardiacă

Zonele inimii care s-au deteriorat din cauza infarctului miocardic pot suferi fibroză. Fibroza cardiacă poate afecta valvele din inimă, precum și mușchiul, care devine rigid și mai puțin conform. Acest lucru poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Fibrocitele secretă de obicei colagen și, prin urmare, sunt esențiale pentru susținerea structurală a inimii. Cu toate acestea, atunci când aceste celule sunt supraactivate, poate apărea fibroza și îngroșarea valvei tricuspidiene și a valvei pulmonare. Această pierdere a flexibilității valvelor poate provoca în cele din urmă disfuncții valvulare și insuficiență cardiacă.

S-a demonstrat că un compus prezent în vinul roșu numit resveratrol încetinește progresia fibrozei cardiace și alte tehnici, cum ar fi inhibarea microARN, sunt în prezent studiate pe modelele animale ale bolii.

Surse

  1. http://www.hcvadvocate.org/hepatitis/factsheets_pdf/Fibrosis.pdf
  2. www.pulmonaryfibrosis.org/. /Patient_Info_Guide_Eng_2013.pdf
  3. http://www.hbvadvocate.org/hepatitis/Basics/HEP_B_BASICS_Fibrosis.pdf
  4. www.nhs.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/Pages/Introduction.aspx
  5. www.mayoclinic.org/./con-20031617
  6. http://www.gpnotebook.co.uk/simplepage.cfm?ID=-1596981226

Lecturi suplimentare

Sally Robertson

Sally are o diplomă de licență în științe biomedicale (B.Sc.). Ea este un specialist în revizuirea și rezumarea ultimelor descoperiri din toate domeniile medicinii acoperite în reviste medicale internaționale importante, cu impact ridicat, la nivel mondial, conferințe de presă internaționale și buletine de la agențiile guvernamentale și organismele de reglementare. La News-Medical, Sally generează zilnic funcții de știri, articole din domeniul științelor vieții și acoperirea interviurilor.

Citații

Vă rugăm să utilizați unul dintre următoarele formate pentru a cita acest articol în eseu, lucrare sau raport:

Robertson, Sally. (2018, 23 august). Ce este Fibroza? Știri-Medical. Adus pe 17 decembrie 2020 de pe https://www.news-medical.net/health/What-is-Fibrosis.aspx.

Robertson, Sally. „Ce este fibroza?”. Știri-Medical. 17 decembrie 2020. .

Robertson, Sally. „Ce este fibroza?”. Știri-Medical. https://www.news-medical.net/health/What-is-Fibrosis.aspx. (accesat la 17 decembrie 2020).

Robertson, Sally. 2018. Ce este Fibroza?. News-Medical, vizualizat la 17 decembrie 2020, https://www.news-medical.net/health/What-is-Fibrosis.aspx.

News-Medical.Net furnizează acest serviciu de informații medicale în conformitate cu acești termeni și condiții. Vă rugăm să rețineți că informațiile medicale găsite pe acest site web sunt concepute pentru a sprijini, nu pentru a înlocui relația dintre pacient și medic/medic și sfaturile medicale pe care le pot oferi.

News-Medical.net - Un site AZoNetwork