Adăugați la Mendeley

colecistochinina

Repere

Există o creștere exponențială a numărului de cazuri de obezitate și diabet de tip 2.

Dovezi clare demonstrează potențialul terapeutic oferit de formele rezistente la enzime ale CCK.

Numeroase seturi de date relevă efecte benefice sinergice puternice ale medicamentelor pe bază de CCK și GLP-1.

Dovezile preliminare indică o interacțiune funcțională importantă între CCK și GIP, amilină sau leptină.

Abstract

Colecistochinina (CCK) este un hormon secretat din celulele I ale intestinului, precum și neuronii din sistemul nervos enteric și central, care leagă și activează receptorii CCK-1 și CCK-2 pentru a media acțiunile sale biologice. Până în prezent, cunoștințele referitoare la semnificația fiziologică a CCK s-au concentrat în principal pe inducerea sațietății pe termen scurt. Cu toate acestea, CCK a fost, de asemenea, subliniat că posedă acțiuni importante în legătură cu reglarea secreției de insulină, precum și funcția globală a celulelor beta și supraviețuirea. În consecință, acest lucru a condus la dezvoltarea unor analogi peptidici CCK stabili enzimatic, biologic activi, cu promisiuni terapeutice propuse atât pentru obezitate, cât și pentru diabetul de tip 2. În plus, mai multe studii au demonstrat acțiuni biologice complementare metabolice și relevante terapeutic ale CCK cu cele ale hormonilor incretinici GIP și GLP-1, precum și cu amilină și leptină. Astfel, derivații CCK stabili oferă nu numai promisiuni ca potențiale medicamente independente de reducere a greutății și de scădere a glucozei, ci și ca terapii adjuvante eficiente. Această revizuire se concentrează pe evoluțiile recente și în curs de desfășurare a CCK în contextul noilor terapii pentru obezitate și diabet de tip 2.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis