Medicamentele pentru scăderea în greutate care vizează receptorii și căile legate de obezitate nou caracterizate ar putea oferi în cele din urmă un control cu ​​adevărat eficient al grăsimilor.

bulge

Acum câțiva ani, dezvoltarea medicamentelor anti-obezitate nu arăta atât de fierbinte. În 2007, Sanofi-Aventis nu a reușit să obțină aprobarea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru rimonabant, o pastilă care a ajutat cu succes oamenii să scape de kilograme, deoarece medicamentul avea riscuri de depresie și gânduri suicidare. Apoi, în 2008, Merck a tras ștecherul testelor sale de fază 3 cu taranabant, deoarece a generat și gânduri suicidare și efecte neurologice la unii participanți. Și cu un deceniu înainte de acele dezamăgiri din stadiul târziu, câteva medicamente pentru scăderea în greutate aprobate de FDA făceau titluri pentru a avea efecte secundare periculoase. În 1997, FDA a scos de pe piață medicamentele pentru obezitate fenfluramină (a combinației foarte populare de medicamente fen-fen) și dexfenfluramină (Redux), după ce cercetările au evidențiat deteriorarea valvei cardiace la persoanele care iau drogurile.

Până în 2009, Big Pharma a ieșit din piața de slăbit, Merck și Pfizer abandonând programele lor pentru a dezvolta medicamente similare cu rimonabantul și taranabantul, care blochează receptorii canabinoizi din creier. Deși piața medicamentelor anti-obezitate a fost mare conform estimărilor CDC, aproximativ 35% dintre adulți în S.U.A. sunt obezi, o pastilă de slăbire de succes care nu a avut efecte secundare grave s-a dovedit evazivă.

Dar câteva firme, inclusiv câteva biotehnologii mici, au decis să rămână cu ea. „O parte din experiența anterioară cu medicamentele de pe piață, cum ar fi fen-phen și Redux, au condus probabil farmacii mari să privească spațiul terapeutic cu un pic de conservatorism”, spune Preston Klassen, vicepreședinte executiv și șef de dezvoltare globală la Orexigen Therapeutics. o firmă mică din California. "Și, în general, atunci când aveți această situație, companiile mai mici vor păși în acel vid atunci când știința are sens." Și perseverența lor începe să dea roade. După o secetă de ani de zile în aprobarea medicamentelor anti-obezitate, în ultimii ani FDA a aprobat patru medicamente noi special pentru obezitate generală: Belviq și Qsymia în 2012 și Contrave și Saxenda la sfârșitul anului 2014. Trei dintre aceste patru au fost dezvoltate de către companii mici al căror succes se bazează pe unul sau câțiva compuși care vizează direct tratarea obezității generale.

Recenta explozie de aprobări de medicamente anti-obezitate reflectă o apreciere în evoluție pentru complexitățile moleculare ale acestei boli multifacetice, cronice. Medicamentele anti-obezitate de astăzi, incluzând cele patru aprobări recente și alte câteva în curs de dezvoltare, au schimbat cudgelul suprimat al apetitului pentru o direcționare mai precisă a căilor cunoscute că joacă roluri în obezitate. „Cu înțelegerea noastră despre biologia complexă a obezității și despre toate moleculele și receptorii diferiți implicați în proces, suntem mult mai capabili să vizăm acele molecule și receptori”, spune Arya Sharma, președinte în cercetarea și managementul obezității la Universitate din Alberta în Canada. „Aceștia sunt agenți foarte specifici, care sunt proiectați pentru acțiuni foarte specifice. Există un entuziasm reînnoit în acest domeniu. ”………