eficacitatea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Artrită, reumatoidă Prieten CP-690.550 CP-690.550 Prieten: Medicament antireumatic care modifică boala Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 956 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Faza 3 Studiu randomizat, dublu-orb, al eficacității și siguranței a 2 doze de Cp-690.550 comparativ cu metotrexatul la pacienții cu metotrexat navie cu artrită reumatoidă
Data actuală de începere a studiului: Ianuarie 2010
Data efectivă primară finală: Martie 2013
Data finalizării reale a studiului: Martie 2013

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 99 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Adulți cu RA moderată până la severă (poliartrită reumatoidă) care nu au fost tratați cu metotrexat.
  • Diagnosticul RA bazat pe criteriile revizuite de Colegiul American de Reumatologie din 1987.
  • Boală activă definită atât de> = 6 articulații sensibile sau dureroase la mișcare, cât și> = 6 articulații umflate; și fie o viteză de sedimentare a eritrocitelor (VSH)> 28 mm, fie o concentrație de proteină C reactivă (CRP)> 7 mg/dL

    Discrazii sanguine, inclusiv confirmate: hemoglobină

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.