Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 24 septembrie 2020.

polizaharid-fier

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

Pronunție

(pol i SAK a ride-EYE ern KOM plex, VYE ta min bee-12 & FOE lik AS id)

Termeni index

  • Complex polizaharidic de fier, vitamina B12 și acid folic
  • Complex fier-polizaharidă, vitamina B12 și acid folic

Forme de dozare

Informații despre excipienți prezentate atunci când sunt disponibile (limitate, în special pentru generice); consultați etichetarea specifică a produsului. [DSC] = Produs întrerupt

Hematogen Forte: fier 460 mg, cianocobalamină 10 mcg și acid folic 1 mg cu acid ascorbic 60 mg [conține fcf albastru strălucitor (albastru fd & c # 1), roșu fd & c # 40, lecitină din soia, ulei de soia, tartrazină ( fd & c galben # 5)]

IFerex 150 Forte: fier elementar 150 mg, cianocobalamină 25 mcg și acid folic 1 mg [conține fcf albastru strălucitor (albastru fd & c # 1), galben fd & c # 10 (galben chinolină)]

Myferon 150 Forte: fier elementar 150 mg, cianocobalamină 25 mcg și acid folic 1 mg [conține lac de aluminiu fd & c albastru # 1, lac de aluminiu fd & c roșu # 40]

Poly-Iron 150 Forte: fier elementar 150 mg, cianocobalamină 25 mcg și acid folic 1 mg [conține lac de aluminiu fd & c albastru # 1, lac de aluminiu fd & c roșu # 40]

Trigels-F Forte: fier 460 mg, cianocobalamină 10 mcg și acid folic 1 mg cu acid ascorbic 60 mg [conține ulei de soia]

BiferaRx: fierul ca complex de fier polizaharidic 22 mg, fierul ca polipeptida de fier hemo 6 mg, cianocobalamina 25 mcg și acid folic 1 mg [DSC] [marcat; conține lac de aluminiu fd & c albastru # 2, lac de aluminiu fd & c roșu # 40]

Folvite-Fe: fier 90 mg, cianocobalamină 12 mcg și acid folic 1 mg cu acid ascorbic 120 mg [conține lac de aluminiu fd & c albastru # 1, galben fd & c # 5 lac de aluminiu, lac de aluminiu fd & c # 6 ]

Irofol: fier elementar 150 mg, cianocobalamină 25 mcg și acid folic 1 mg

Nume de marcă: SUA.

  • BiferaRx [DSC]
  • Folvite-Fe
  • Hematogen Forte [DSC]
  • Hematogen Forte [OTC]
  • IFerex 150 Forte
  • Irofol [OTC]
  • Myferon 150 Forte
  • Poly-Iron 150 Forte
  • Trigels-F Forte

Categoria farmacologică

Utilizare: indicații etichetate

Anemie cu deficit de fier, prevenire/tratament: Prevenirea și tratamentul anemiilor cu deficit de fier și/sau anemiilor megaloblastice nutriționale

Contraindicații

Hipersensibilitate la orice componente ale formulării; hemocromatoză; hemosideroză

Administrare: Adult

Notă: Produsele orale cu fier cu eliberare imediată sunt preferate pentru tratamentul anemiei cu deficit de fier; nu sunt dorite preparate acoperite enteric și cu eliberare lentă/susținută datorită absorbției slabe (Hershko 2014; Liu 2012).

Anemie cu deficit de fier, prevenire/tratament: Oral: O capsulă sau tabletă o dată pe zi. Notă: Doza zilnică alternativă (de exemplu, în fiecare zi sau Luni, miercuri, vineri) s-a demonstrat că are ca rezultat o absorbție mai mare a fierului; unii experți recomandă acest program de dozare la pacienții care pot menține aderența (Schrier 2019; Stoffel 2017).

Ajustarea dozei pentru terapia concomitentă: Există interacțiuni medicamentoase semnificative, care necesită ajustarea dozei/frecvenței sau evitarea. Consultați baza de date a interacțiunilor medicamentoase pentru mai multe informații.

Administrare: geriatrie

Consultați dozarea adulților.

Considerații dietetice

Sursele alimentare de fier includ fasole, cereale (îmbogățite), scoici, carne de vită, linte, ficat, stridii, creveți și curcan. Alimentele care îmbunătățesc absorbția alimentară a fierului includ broccoli, grapefruit, suc de portocale, ardei și căpșuni. Alimentele care scad absorbția alimentară a fierului includ cafeaua, produsele lactate, produsele din soia, spanacul și ceaiul.

Depozitare

A se păstra la 25 ° C (77 ° F); excursii permise la 15 ° C la 30 ° C (59 ° F la 86 ° F).

Poly-Iron 150 Forte: A se păstra la 15 ° C până la 30 ° C (59 ° F până la 86 ° F).

Interacțiuni medicamentoase

Acid alfa-lipoic: Preparatele de fier pot reduce absorbția acidului alfa-lipoic. Acidul alfa-lipoic poate reduce absorbția preparatelor de fier. Management: Administrarea separată a acidului alfa-lipoic de cea a oricărui compus care conține fier cu câteva ore. Dacă acidul alfa-lipoic este administrat cu 30 de minute înainte de micul dejun, atunci administrați produse orale care conțin fier la prânz sau cină. Luați în considerare modificarea terapiei

Antiacide: poate reduce absorbția preparatelor de fier. Tratament: dozarea separată a preparatelor orale de fier și a antiacidelor pe cât posibil pentru a evita eficacitatea redusă a preparatului de fier. Dacă este administrat concomitent cu antiacide, monitorizați efectele terapeutice scăzute ale preparatelor de fier. Luați în considerare modificarea terapiei

Baloxavir Marboxil: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică a Baloxavir Marboxil. Evitați combinația

Bictegravir: Preparatele de fier pot scădea concentrația serică a Bictegravirului. Tratament: Bictegravir, emtricitabină și tenofovir alafenamidă pot fi administrate cu preparate de fier în condiții de hrănire, dar administrarea concomitentă cu sau la 2 ore după un preparat de fier nu este recomandată în condiții de post. Luați în considerare modificarea terapiei

Derivați de bifosfonat: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică a derivaților de bifosfonat. Tratament: Evitați administrarea medicamentelor orale care conțin cationi polivalenți în termen de: 2 ore înainte sau după tiludronat/clodronat/etidronat; 60 de minute după ibandronat oral; sau la 30 de minute după alendronat/risedronat. Luați în considerare modificarea terapiei

Cefdinir: Preparatele de fier pot scădea concentrația serică a Cefdinirului. Scaunele cu apariție roșie, fără sânge, se pot dezvolta și datorită formării unui complex insolubil fier-cefdinir. Tratament: Evitați cefdinirul simultan și fierul oral, atunci când este posibil. Separați dozele cu cel puțin 2 ore dacă sunt combinate. Formulele pentru sugari care conțin fier nu apar în farmacocinetica cefdinirului, dar se pot dezvolta scaune non-sângeroase cu aspect roșu atunci când sunt combinate. Luați în considerare modificarea terapiei

Deferipronă: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică de Deferipronă. Management: Administrare separată de deferipronă și medicamente orale sau suplimente care conțin cationi polivalenți cu cel puțin 4 ore. Luați în considerare modificarea terapiei

Dimercaprol: poate spori efectul nefrotoxic al preparatelor de fier. Evitați combinația

Dolutegravir: Preparatele de fier pot scădea concentrația serică a dolutegravirului. Tratament: Se administrează dolutegravir cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după fierul oral. Administrați dolutegravir/rilpivirină cu cel puțin 4 ore înainte sau 6 ore după fierul oral. Alternativ, dolutegravirul și fierul oral pot fi luate împreună cu alimente. Luați în considerare modificarea terapiei

Eltrombopag: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică a Eltrombopag. Management: Se administrează eltrombopag cu cel puțin 2 ore înainte sau 4 ore după administrarea orală a oricărui produs care conține cationi polivalenți. Luați în considerare modificarea terapiei

Elvitegravir: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică de Elvitegravir. Management: Se administrează elvitegravir cu 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor care conțin cationi polivalenți. Luați în considerare modificarea terapiei

Entacapone: Preparatele de fier pot reduce concentrația serică de Entacapone. Management: Luați în considerare separarea dozelor de agenți cu 2 sau mai multe ore pentru a minimiza efectele acestei interacțiuni. Monitorizați efectele terapeutice scăzute ale levodopa în timpul tratamentului concomitent, în special dacă dozele nu pot fi separate. Luați în considerare modificarea terapiei

Complex polimaltoza de hidroxid feric: poate reduce concentrația serică a preparatelor de fier. Mai precis, absorbția sărurilor de fier pe cale orală poate fi redusă. Management: Nu administrați complexul de hidroxid feric polimaltoză intravenos (IV) cu alte preparate orale de fier. Terapia cu preparate orale de fier trebuie să înceapă la o săptămână după ultima doză de complex de hidroxid feric polimaltoză IV. Luați în considerare modificarea terapiei

Produse Fluorouracil: Acidul folic poate spori efectul advers/toxic al Produselor Fluorouracil. Monitorizați terapia

Fosfenitoină: acidul folic poate reduce concentrația serică de fosfenitoină. Monitorizați terapia

Ceai verde: poate reduce concentrația serică de acid folic. Monitorizați terapia

Antagoniști ai receptorilor de histamină H2: pot reduce absorbția preparatelor de fier. Monitorizați terapia

Levodopa: Preparatele de fier pot reduce concentrația serică a Levodopa. Se aplică numai preparatelor orale de fier. Management: Luați în considerare separarea dozelor de agenți cu 2 sau mai multe ore pentru a minimiza efectele acestei interacțiuni. Monitorizați efectele terapeutice scăzute ale levodopa în timpul tratamentului concomitent, în special dacă dozele nu pot fi separate. Luați în considerare modificarea terapiei

Levotiroxină: Preparatele de fier pot reduce concentrația serică a levotiroxinei. Tratament: Administrarea orală separată a preparatelor de fier și a levotiroxinei cu cel puțin 4 ore. Nu este necesară separarea dozelor la preparatele de fier administrate parenteral sau la levotiroxină. Luați în considerare modificarea terapiei

Metildopa: Preparatele de fier pot scădea concentrația serică a Metildopa. Tratament: Luați în considerare separarea dozelor de metildopa și preparatul de fier administrat oral cu 2 sau mai multe ore. Monitorizați eficacitatea scăzută a metildopa dacă este inițiat un preparat oral de fier/creșterea dozei sau creșterea eficacității în cazul întreruperii/scăderea dozei. Luați în considerare modificarea terapiei

PenicillAMINE: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică de PenicillAMINE. Tratament: separați administrarea penicilaminei și a cationului oral polivalent care conține produse cu cel puțin 1 oră. Luați în considerare modificarea terapiei

PHENobarbital: acidul folic poate reduce concentrația serică de PHENobarbital. Monitorizați terapia

Fenitoină: acidul folic poate reduce concentrația serică de fenitoină. Monitorizați terapia

Suplimentele de fosfat: Preparatele de fier pot reduce absorbția suplimentelor de fosfat. Management: Administrați suplimente de fosfat oral cât mai departe de administrarea unui preparat oral de fier pentru a minimiza semnificația acestei interacțiuni. Luați în considerare modificarea terapiei

Primidonă: acidul folic poate reduce concentrația serică a primidonei. În plus, acidul folic poate reduce concentrațiile de metaboliți activi ai primidonei (de exemplu, fenobarbital). Monitorizați terapia

Inhibitori ai pompei de protoni: pot reduce absorbția preparatelor de fier. Monitorizați terapia

Pirimetamina: Acidul folic poate diminua efectul terapeutic al pirimetaminei. Tratament: Dozele de acid folic mai mari de 2,5 mg pe zi trebuie evitate din cauza potențialului de eșec al tratamentului cu sulfadoxină/pirimetamină. Luați în considerare limitarea utilizării acidului folic la cel mult 0,4 mg pe zi pentru femeile în vârstă fertilă. Luați în considerare modificarea terapiei

Chinolonele: Preparatele de fier pot reduce concentrația serică a chinolonelor. Tratament: Se administrează chinolonele orale cu cel puțin câteva ore înainte (4 ore pentru moxi- și sparfloxacină, 2 ore pentru altele) sau după (8 ore pentru moxi-, 6 ore pentru cipro/dela-, 4 ore pentru lome-, 3 ore pentru gemi- și 2 h pentru enox-, levo-, nor-, oflox-, peflox sau acid nalidixic) fier oral. Luați în considerare modificarea terapiei

Raltegravir: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică a Raltegravirului. Management: Se administrează raltegravir cu 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea cationilor polivalenți. Separarea dozei poate să nu minimizeze în mod adecvat semnificația acestei interacțiuni. Luați în considerare modificarea terapiei

Raltitrexed: acidul folic poate diminua efectul terapeutic al Raltitrexed. Evitați combinația

Sulfadoxina: Acidul folic poate diminua efectul terapeutic al Sulfadoxinei. Tratament: Dozele de acid folic mai mari de 2,5 mg pe zi trebuie evitate din cauza potențialului de eșec al tratamentului cu sulfadoxină/pirimetamină. Luați în considerare limitarea utilizării acidului folic la cel mult 0,4 mg pe zi pentru femeile în vârstă fertilă. Luați în considerare modificarea terapiei

SulfaSALAzine: poate reduce concentrația serică de acid folic. Monitorizați terapia

Tetracicline: poate reduce absorbția preparatelor de fier. Preparatele de fier pot reduce concentrația serică a tetraciclinelor. Management: Evitați această combinație, dacă este posibil. Administrați preparate orale de fier cu cel puțin 2 ore înainte sau 4 ore după administrarea dozei de derivat tetraciclinic oral. Monitorizați efectul terapeutic scăzut al derivaților orali de tetraciclină. Luați în considerare modificarea terapiei

Trientină: Produsele care conțin cationi polivalenți pot reduce concentrația serică de trientină. Tratament: Evitați administrarea concomitentă de trientină și produse orale care conțin cationi polivalenți. Dacă sunt necesare suplimente de fier pe cale orală, separați administrarea cu 2 ore. Dacă sunt necesari alți cationi polivalenți pe cale orală, administrați separat cu 1 oră. Luați în considerare modificarea terapiei

Reactii adverse

Următoarele reacții adverse și incidențe medicamentoase sunt derivate din etichetarea produsului, cu excepția cazului în care se specifică altfel.

Frecvența nu este definită.

Gastrointestinale: dureri abdominale, constipație, scaune întunecate, diaree, dureri epigastrice, iritații gastrointestinale, greață, crampe stomacale, vărsături

Genitourinar: urină decolorată

Diverse: reacție de hipersensibilitate

Avertismente/precauții

Preocupări legate de boli:

• Anemie: nu este adecvat pentru anemii pernicioase, aplastice sau normocitice atunci când anemia este prezentă cu deficit de vitamina B12.

• Anemie periculoasă: dozele de folat> 0,1 mg/zi pot ascunde anemia pernicioasă, deoarece poate apărea remisie hematologică cu progresia continuă a leziunilor ireversibile ale nervilor.

Populații speciale:

• Copii și adolescenți: Supradozajul accidental cu produse care conțin fier este o cauză principală de otrăvire fatală la copiii cu vârsta sub 6 ani. Nu lăsați acest produs la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj accidental, sunați imediat la centrul de control al otrăvurilor.

Probleme specifice de formă de dozare:

• Formulări de fier oral: Produsele de fier cu eliberare imediată sunt preferate pentru tratamentul anemiei cu deficit de fier; nu sunt dorite preparate acoperite enteric și cu eliberare lentă/susținută datorită absorbției slabe (Hershko 2014; Liu 2012).

Considerații privind sarcina

Consultați monografiile individuale

Educația pacientului

La ce se folosește acest medicament?

• Este utilizat pentru prevenirea sau tratarea anemiei.

Toate medicamentele pot provoca reacții adverse. Cu toate acestea, mulți oameni nu au efecte secundare sau au doar efecte secundare minore. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor medical dacă oricare dintre aceste reacții adverse sau orice alte reacții adverse vă deranjează sau nu dispar:

AVERTISMENT/ATENȚIE: Chiar dacă poate fi rar, unele persoane pot avea efecte secundare foarte grave și uneori mortale atunci când iau un medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau obțineți imediat asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome care pot fi legate de un efect secundar foarte rău:

• Scaune negre, gudronate sau sângeroase

• Semne ale unei reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate; urticarie; mâncărime; piele roșie, umflată, cu vezicule sau cu coajă cu sau fără febră; respirație șuierătoare; etanșeitate în piept sau gât; probleme de respirație, înghițire sau vorbire; răgușeală neobișnuită; sau umflarea gurii, feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Notă: Aceasta nu este o listă cuprinzătoare a tuturor efectelor secundare. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Utilizarea informațiilor pentru consumatori și responsabilitate: Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest medicament sau orice alt medicament. Numai furnizorul de asistență medicală are cunoștințele și instruirea pentru a decide ce medicamente sunt potrivite pentru un anumit pacient. Aceste informații nu aprobă niciun medicament ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau afecțiune de sănătate. Acesta este doar un rezumat limitat al informațiilor generale despre utilizările medicamentului din prospectul pentru educația pacientului și nu este destinat să fie cuprinzător. Acest rezumat limitat NU include toate informațiile disponibile despre posibilele utilizări, instrucțiuni, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui medicament. Aceste informații nu sunt destinate să ofere sfaturi medicale, diagnostic sau tratament și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul de asistență medicală. Pentru un rezumat mai detaliat al informațiilor despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament, vă rugăm să discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală și să consultați întregul prospect educațional al pacientului.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.