Expresia suprafeței celulelor β pancreatice a transportorului de glucoză 2 (Glut-2) este esențială pentru secreția de insulină stimulată de glucoză, controlând astfel homeostazia glicemiei ca răspuns la aportul alimentar. Arătăm că GlcNAcT-IVa glicoziltransferaza murină este necesară pentru rezidența Glut-2 pe suprafața celulei β prin construirea unui ligand N-glican specific tip glicoproteină și glicoproteină pentru receptorii de lectină pancreatică. Pierderea GlcNAcT-IVa, sau în plus față de glican-ligand mimetice, atenuează timpul de înjumătățire plasmatică al celulei Glut-2, provocând endocitoza cu redistribuire în endozomi și lizozomi. Afectarea care rezultă din secreția de insulină stimulată de glucoză duce la diagnosticarea disfuncției metabolice a diabetului de tip 2. În mod remarcabil, inducerea diabetului zaharat prin ingestia cronică a unei diete bogate în grăsimi este asociată cu expresia redusă a GlcNAcT-IV și glicozilarea Glut-2 atenuată coincidentă cu endocitoza Glut-2. Se deduce că glicozilarea transportorului de glucoză cu celule β mediază o legătură între dietă și producția de insulină care suprimă de obicei patogeneza diabetului de tip 2.

controlul

Anterior articolul emis Următorul articolul emis