Identificare
Dioxidul de titan, cunoscut și sub numele de oxid de titan (IV) sau titania, este oxidul natural al titanului. Este utilizat ca pigment sub denumirea de alb de titan, Alb de pigment 6 (PW6) sau CI 77891. Este de obicei extras din ilmenit, rutil și anatază.
Tastați structura aprobată pentru grupurile de molecule mici
Structură pentru dioxid de titan (DB09536)
- C.I. 77891
- CI 77891
- CI-77891
- E 171
- E-171
- INS NR.171
- INS-171
- NSC-15204
- NSC-200C
Farmacologie
Dioxidul de titan este utilizat în majoritatea produselor de protecție solară pentru a bloca razele UVA și UVB, similar cu oxidul de zinc.
- Dermatită, eczematoasă
- Arsuri solare
- Rani
- Abraziuni
- Blister
- Piele uscată, crăpată
- Terapie de protecție UV
Aflați despre datele noastre privind contraindicațiile și avertismentele pentru caseta neagră.
Diminuați penetrarea luminii ultraviolete (UV) prin epidermă prin absorbția radiațiilor UV într-un interval specific de lungimi de undă. Cantitatea și lungimea de undă a radiațiilor UV absorbite sunt afectate de structura moleculară a agentului de protecție solară.
| În receptorul de macrofage MARCO | Nu este disponibil | Oamenii |
Când șobolanii masculi și femele au fost hrăniți cu o dietă care conțin dioxid de titan (100 g/kg) pentru o perioadă de aproximativ 32 de zile, o retenție semnificativă de titan de 0,06 și 0,11 mg/kg greutate umedă a fost găsită numai în mușchi; nu s-a observat nicio retenție în ficat, splină, rinichi, os, plasmă sau eritrocite
Volumul distribuției
La șase ore după ce dioxidul de titan a fost administrat șobolanilor prin injecție IV la 250 mg/kg greutate corporală, cea mai mare concentrație a apărut în ficat; după 24 de ore, cea mai mare concentrație a fost detectată în ganglionii limfatici celiaci, care filtrează limfa din ficat.
Cercetătorii au determinat nivelurile sanguine de dioxid de titan (anatază) după ingestia orală de capsule și/sau pulbere de dioxid de titan la șase bărbați adulți (24-66 de ani). Dioxidul de titan a fost absorbit de tractul gastro-intestinal într-o manieră dependentă de mărime: particulele mai mici (0,16 um) au fost absorbite mai ușor decât cele mai mari (0,38 um). Înainte de experiment, nivelurile de fond de dioxid de titan din sânge la acești bărbați variau de la aproximativ 6 la 18 ug/L. Nivelurile sanguine au atins până la aproximativ 50 ug/L sau 100 ug/L între 4 și 12 ore după administrarea a 23 mg sau 46 mg dioxid de titan, respectiv
Șobolanii au fost injectați intraperitoneal cu 1,60 g/100 g în greutate corp de TiO (2) în soluție salină. Organele (ficatul, splina, plămânul) au fost procesate pentru evaluare histologică. Speciile reactive de oxigen (ROS) în macrofagele alveolare obținute prin spălarea bronhoalveolară (BAL) au fost evaluate folosind testul nitroblue tetrazolium și evaluarea cantitativă prin analiză digitală a imaginii. Analiza histologică a organelor a dezvăluit prezența titanului în parenchimul acestor organe fără afectarea țesutului asociat. Deși în macrofagele alveolare pulmonare TiO (2) a indus o creștere semnificativă a generației ROS, nu a reușit să provoace alterarea țesuturilor. Această constatare poate fi atribuită unui răspuns adaptiv.
Calea eliminării
Cinetica eliminării TiO2 în plămânul de șobolan după depunerea acestuia după 7 ore de expunere la 10 și 50 mg/m3 a fost determinată pentru perioade de până la 140 de zile. Jumătatea de păstrare a fost de 14 zile pentru prima fază de clearance și 88 de zile după aceea.
Cinetica eliminării TiO2 în plămânul de șobolan după depunerea acestuia după 7 ore de expunere la 10 și 50 mg/m3 a fost determinată pentru perioade de până la 140 de zile. Timpul de păstrare a fost de 14 zile pentru prima fază de eliminare și 88 de zile după aceea.
Clearance-ul dioxidului de titan din plămâni a fost studiat la șobolani după inhalarea a 15 sau 100 mg/m3. Diametrul mediu aerodinamic mediu al particulelor de dioxid de titan a fost de 1,48 um. După o singură expunere, aproximativ 40-45% din particulele depuse au fost eliminate din plămâni în 25 de zile. La 15 mg/m3, s-a găsit 0,7% în ganglionii limfatici ilari indicând penetrarea particulelor de dioxid de titan din alveole în sistemul limfatic și clearance parțial pe calea limfatică. Rata de eliminare a fost similară după administrarea intra-traheală de dioxid de titan. La o expunere de 100 mg/m3, rata clearance-ului a scăzut drastic./Alți cercetători/au demonstrat prezența dioxidului de titan în sistemele limfatice a 3 lucrători angajați în procesarea pigmenților de dioxid de titan.
Aflați mai multe despre datele noastre comerciale privind efectele adverse.
Șobolan - LD50 Intratraheal (> 100ug/kg) Efecte: Modificări structurale sau funcționale ale bronhiilor și traheei. Există dovezi inadecvate la om pentru carcinogenitatea dioxidului de titan. Cancer la animalele experimentale: Există suficiente dovezi la animalele experimentale privind carcinogenitatea dioxidului de titan. Evaluare generală: dioxidul de titan este posibil cancerigen la om (grupa 2B).
Organisme afectate Căi nedisponibile Nedisponibile Efecte farmacogenomice/ADR Căutați toate "title =" Despre SNP Mediate Effects/ADRs "href =" javascript: void (0); ">
Interacțiuni
- Aprobat
- Veterinar aprobat
- Nutraceutic
- Ilicit
- Retras
- Investigațional
- Experimental
- Toate drogurile
Descriere extinsă a mecanismului de acțiune și a proprietăților particulare ale fiecărei interacțiuni medicamentoase.
Un grad de severitate pentru fiecare interacțiune medicamentoasă, de la minor la major.
O evaluare pentru puterea dovezilor care susțin fiecare interacțiune medicamentoasă.
O categorie de efect pentru fiecare interacțiune medicamentoasă. Aflați cum afectează această interacțiune medicamentul subiect.
Produse
| Titan | necunoscut | D1JT611TNE | 7440-32-6 | RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N |