Orlistat poate fi găsit atât într-un formular de prescripție medicală (comercializat inițial ca Xenical), cât și într-un formular fără prescripție medicală, fără prescripție medicală (comercializat în prezent sub numele de marcă Alli).

medicamentele

Diferența dintre cele două este doza; versiunea cu prescripție conține 120 mg de orlistat, în timp ce versiunea fără prescripție medicală conține 60 mg de orlistat.

Într-un anunț de siguranță din 2010, FDA a declarat că a adăugat un nou avertisment la etichetele rețetei și la versiunile fără prescripție medicală ale orlistat pentru a face pe toată lumea conștienți de leziunile severe ale ficatului care au avut, pe rare a fost raportat la administrarea acestui medicament.

Alte reacții adverse care au fost raportate cu orlistat, în special pentru că blochează absorbția grăsimilor, includ mișcările intestinale grase, flatulența și simțirea urgenței de a mișca intestinele. Cu toate acestea, aceste reacții adverse sunt adesea de scurtă durată.

Orlistat poate bloca, de asemenea, unele vitamine liposolubile, cum ar fi Vitamina A și D, și beta-carotenul și, prin urmare, pacienții care iau orlistat pot avea nevoie să ia suplimente de vitamine pentru a se asigura că primesc o nutriție adecvată.

Conform prospectului pentru Xenical, orlistat nu trebuie administrat de femeile însărcinate, de persoanele cu malabsorbție cronică și de persoanele cu colestază (o afecțiune în care fluxul biliar din ficat în duoden este blocat).

Combinația de medicamente între fentermină și topiramat, comercializată în prezent sub denumirea de Qsymia, este un medicament eliberat pe bază de rețetă care a fost aprobat de FDA în 2012.

În timpul studiilor clinice ale acestui medicament au apărut probleme de sănătate potențial grave. Aceste preocupări au inclus defecte congenitale și ritm cardiac mai mare în repaus. Datele preliminare au sugerat că femeile însărcinate care au luat topiramat în timpul sarcinii au fost mult mai susceptibile de a avea sugari cu fisură orofacială (cum ar fi fisura palatului). Prin urmare, fentermina/topiramatul nu trebuie administrate de femeile însărcinate sau de cei care intenționează să rămână gravide.

Nu se știe dacă fentermina/topiramatul pot fi transmise copiilor nou-născuți prin intermediul laptelui matern și, astfel, pentru a fi în siguranță, mamelor care alăptează li se recomandă să întrerupă administrarea medicamentului sau să întrerupă alăptarea.

Etichetarea medicamentelor pentru fentermină/topiramat recomandă monitorizarea regulată a ritmului cardiac și recomandă celor care suferă de boli cardiovasculare să se abțină de la administrarea acestuia. De asemenea, este foarte important să rețineți că informațiile care însoțesc acest medicament afirmă că administrarea acestuia împreună cu un alt medicament pentru scăderea în greutate nu a fost stabilit pentru a fi sigur.

Conform prospectului, fentermina/topiramatul nu trebuie administrate de pacienții cu glaucom sau hipertiroidism.

Lorcaserin, comercializat sub numele de marcă Belviq, este un medicament eliberat pe bază de rețetă care a fost aprobat și de FDA în 2012.

Datorită posibilității apariției unor malformații congenitale, lorcaserin nu trebuie administrat de femeile însărcinate sau de femeile care intenționează să rămână însărcinate. De asemenea, nu se știe încă dacă lorcaserin poate fi transmis unui nou-născut prin intermediul laptelui matern și, prin urmare, mamelor nou-născute li se recomandă să ia în considerare acest lucru atunci când decid dacă să ia medicamentul sau nu.

În calitate de agonist al receptorului serotoninei, lorcaserina este un „medicament serotoninergic” și, prin urmare, există un risc potențial de sindrom serotoninergic sau de sindrom neuroleptic malign (SMN). Acest risc crește atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente serotoninergice sau medicamente care afectează metabolismul serotoninei. Acestea pot include medicamente precum antidepresive triciclice, suplimente alimentare precum St. Sunătoare, inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), triptani sau bupropion.

Prin urmare, este important să acordați atenție informațiilor despre medicament care însoțesc lorcaserin. Aceste informații afirmă că utilizarea acestui medicament alături de alte medicamente pentru slăbit nu a fost stabilită ca fiind sigură. Mai mult, siguranța lorcaserinului atunci când vine vorba de evenimente cardiovasculare nu a fost încă stabilită.

Acest medicament, o combinație de clorhidrat de naltrexonă și clorhidrat de Bupropion, este cunoscut sub numele de marcă Contrave. Acest medicament a fost aprobat de FDA în 2014.

Contrave a primit o avertizare de cutie neagră, deoarece conține bupropion, care a fost legat de o creștere a gândurilor și comportamentelor de sinucidere. Cele mai frecvente efecte secundare ale Contrave includ greață, constipație, vărsături, cefalee, diaree, amețeli, insomnie și gură uscată.

FDA a menționat că Contrave poate provoca convulsii și, ca urmare, nu ar trebui să fie utilizat de pacienții cu tulburări convulsive. Un alt efect secundar grav este creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac. Prin urmare, cei care suferă de hipertensiune arterială necontrolată ar trebui să evite acest medicament. Când cineva ia Contrave, tensiunea arterială și pulsul trebuie monitorizate periodic. În plus, dacă luați Contrave, nu trebuie să luați alte produse care conțin bupropion.

Datorită componentei sale de naltrexonă, Contrave nu trebuie administrat de pacienții care iau opioide sau care sunt tratați pentru dependența de opiod. Pacienții care întrerup brusc alcoolul, barbituricele, benzodiazepinele sau medicamentele antiepileptice trebuie, de asemenea, să evite Contrave.

În 2014, FDA a aprobat liraglutida ca opțiune de tratament pentru controlul greutății cronice. Acest medicament, care este o injecție, a fost comercializat sub numele de marcă Saxenda.

Saxenda are o avertizare de cutie neagră, deoarece se știe că provoacă tumori tiroidiene la rozătoare. Cu toate acestea, nu se știe încă dacă poate provoca aceste tumori la om.

Efectele secundare grave ale Saxenda includ pancreatită, boli de rinichi, boli ale vezicii biliare și gânduri suicidare. Mai mult, Saxenda poate crește ritmul cardiac, deci trebuie întrerupt la orice pacient care are o creștere susținută a ritmului cardiac în repaus. Cele mai frecvente efecte secundare ale Saxenda includ greață, constipație, diaree, vărsături, scăderea poftei de mâncare și scăderea zahărului din sânge.

Datorită riscului teoretic al tumorilor tiroidiene, Saxenda nu trebuie administrat de pacienții cu o tulburare endocrină rară cunoscută sub numele de sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN-2) sau de pacienții cu antecedente personale/familiale de carcinom tiroidian medular .

Alții care ar trebui să se abțină de la administrarea Saxenda includ copiii, femeile însărcinate sau care alăptează și oricine a avut vreodată o reacție gravă de hipersensibilitate la liraglutidă.