Analiza expresiei markerilor de suprafață celulară și testul multipotenței. Histograme reprezentative de citometrie în flux ale pasajului 3 celule stromale mezenchimale derivate din adipoză ecvină (ASC) (A) și celule epiteliale intestinale (IEC) (B) provenite de la cai sănătoși (CTRL) și diagnosticați EMS (EMS) prin sortare celulară activată prin fluorescență (FACS). Celulele nepătate au oferit control negativ pentru analiză (vârfuri gri). ASC derivate atât de la donatori sănătoși, cât și de la EMS au fost caracterizate prin expresia CD44, CD90 și CD105 și lipsa markerului hematopoietic CD45. IEC-urile nu au afișat nicio expresie a markerului CD105. Imagini reprezentative din diferențierea trilineage indusă la pasajul 3 ASC (C). Capacitățile de diferențiere multiliniare au fost evaluate în ASC cultivate în medii de cultură adecvate. Acumularea picăturilor de lipide ca răspuns la stimularea adipogenă a fost confirmată cu colorantul LipidTOX; formarea cartilajului în culturile condrogenice a fost evaluată folosind reactivul Safranin O, în timp ce depozitele minerale obținute în condiții osteogene au fost detectate cu Alizarin Red. Celulele cultivate în condiții standard au asigurat controlul pentru evaluarea eficacității diferențierii. Mărire 100 ×, bare de scară: 250 μm.

marine

Analiza expresiei markerilor de suprafață celulară și testul multipotenței. Histograme reprezentative de citometrie în flux ale pasajului 3 celule stromale mezenchimale derivate din adipoză ecvină (ASC) (A) și celule epiteliale intestinale (IEC) (B) provenite de la cai sănătoși (CTRL) și diagnosticați EMS (EMS) prin sortare celulară activată prin fluorescență (FACS). Celulele nepătate au oferit control negativ pentru analiză (vârfuri gri). ASC derivate atât de la donatori sănătoși, cât și de la EMS au fost caracterizate prin expresia CD44, CD90 și CD105 și lipsa markerului hematopoietic CD45. IEC-urile nu au afișat nicio expresie a markerului CD105. Imagini reprezentative din diferențierea trilineage indusă la pasajul 3 ASC (C). Capacitățile de diferențiere multiliniare au fost evaluate în ASC cultivate în medii de cultură adecvate. Acumularea picăturilor de lipide ca răspuns la stimularea adipogenă a fost confirmată cu colorantul LipidTOX; formarea cartilajului în culturile condrogenice a fost evaluată folosind reactivul Safranin O, în timp ce depozitele minerale obținute în condiții osteogene au fost detectate cu Alizarin Red. Celulele cultivate în condiții standard au asigurat controlul pentru evaluarea eficacității diferențierii. Mărire 100 ×, bare de scară: 250 μm.