oxitocinei
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Prieteni spray oxitocin nazal spray nazal oxitocin Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 100 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, pentru a evalua efectele dozelor repetate de oxitocină intranazală la adulții obezi
Data actuală de începere a studiului: 1 iulie 2017
Data estimată de finalizare primară: 1 aprilie 2021
Data estimată de finalizare a studiului: 1 aprilie 2021

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani - 45 ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • 18-45 ani;
  • IMC 30-50 kg/m2

  • Utilizarea medicamentelor care afectează metabolismul, glucoza sau apetitul (Metformina este permisă dacă doza și greutatea sunt stabile timp de cel puțin 3 luni);
  • istoricul modificărilor medicamentelor în termen de 4 săptămâni de la înscriere;
  • consumul de substanțe active;
  • antecedente de boli cardiovasculare, tulburări gastro-intestinale, chirurgie bariatrică, epilepsie, boală tiroidiană netratată;
  • hematocrit> 2% sub normal;
  • glucoză în post> 125 mg/dL sau hemoglobină A1c ≥ 7%;
  • ALT sau AST> 2,5 ori limita superioară a normalului;
  • Cr> 1,5 mg/dL; hiponatremie;
  • sarcină sau alăptare;
  • nedorit să utilizeze o formă contraceptivă acceptabilă din punct de vedere medical (numai pentru femei)
  • urmează o dietă non-standard (de exemplu, fără gluten, pescatarian, vegetarian, vegan, Paleo, Atkins, dietă crudă, dietă macrobiotică)
  • consumul curent de fumat sau tutun

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.