Evaluarea eficacității regimului de tratament ARVI, inclusiv terapia etiotropă (iodură de enisamie) și simptomatică

  • Autori: Lioznov DA 1, 2, Karnaukhova E.Yu. 2, Zubkova TG 1, Shahlanskaya EV 1
  • Instituții:
    1. FSBI "Institutul de cercetare a gripei. A.A. Smorodintseva ”a Ministerului Sănătății din Rusia
    2. FGBOU VO "Prima Universitate de Medicină de Stat din Sankt Petersburg. Acad. Pavlov ”al Ministerului Sănătății din Rusia
  • Problema: Volumul 92, № 3 (2020)
  • Pagini: 50-55
  • Secțiune: Articol principal
  • URL:https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/33897
  • DOI:https://doi.org/10.26442/00403660.2020.03.000572
  • A cita

  • Abstract
  • Text complet
  • Despre autori
  • Referințe
  • Fișiere suplimentare
  • Statistici

Scop. Evaluarea eficacității utilizării în practica clinică de rutină a medicamentului antiviral iodură Enisamia în tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute (ARI) cauzate de diverși agenți patogeni.

Rezultatele. Conform rezultatelor analizei parametrului primar al eficienței - mediană (interval intercuartil), scorul mediu pe scara severității globale a SARS în grupul principal a fost 4,33 (3,67-5,83), în grupul de comparație - 6,00 (4.67-7), 25; p ®) - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile;

  • 67 de pacienți (grup de control) au primit numai tratament simptomatic al SARS în conformitate cu prescripțiile medicului curant, cu excepția medicamentelor interzise de protocol (glucocorticosteroizi sistemici și alte imunosupresoare, agenți antibacterieni sistemici, orice medicamente antivirale, inclusiv fitopreparate, imunomodulatori).

    • evaluarea

    Agenții simptomatici permiși în ambele grupuri au inclus: decongestionante, soluții saline pentru spălarea nazală, mucolitice, expectorante și antitusive, antipiretice.

    Eficacitatea terapiei a fost evaluată pe scara severității globale a SARS de la 2 la 4 zile (TSS2-4) și criteriile secundare de eficacitate, dintre care principalele sunt:

    • evaluarea subiectivă de către pacienți a duratei SARS;
    • evaluarea generală a eficacității tratamentului de către pacient în a 5-a zi de tratament;
    • durata febrei (creșterea temperaturii corpului peste 37 ° C);
    • proporția pacienților cu temperatură normală a corpului (sub 37 ° C) în anumite zile ale studiului;
    • durata principalelor simptome clinice ale SARS (febră, cefalee, dureri musculare, amorțeală, dureri în gât, congestie nazală, curgerea nasului, tuse, strănut) în câteva zile de la momentul includerii în studiu (conform jurnalului pacientului);
    • proporția pacienților care au dezvoltat complicații care necesită antibiotice, agravarea bolii;
    • dinamica stării interferonului (6 ± 1 zi).

    Protocolul de studiu a fost aprobat de comitetul local de etică al FSBI „Institutul de cercetare a gripei. A.A. Smorodintseva ».

    Pentru a efectua analize statistice în funcție de parametrul de eficiență, metoda analizei covarianței (ANCOVA) cu un factor de grup fix și scorul TSS inițial ca covariante, un criteriu pentru compararea indicatorilor cantitativi în două grupuri independente - testul t sau testul Mann-Whitney - în funcție de evaluarea rezultatelor normalității distribuției indicatorilor sau a tabelelor de frecvență, χ 2-criteriu sau testul Fisher precis (dacă este necesar).

    Rezultatele

    Vârsta medie a pacienților a fost de 36,4 ± 10,2 ani în grupul cu iodură cu enisamie și de 38,9 ± 9,3 ani în grupul de control. (Tabelul 1). Pacienții au fost distribuiți aproximativ în mod egal în fiecare grup. Nu au existat diferențe semnificative statistic între grupurile de vârstă și sex.

    Tabelul 1. Caracteristicile demografice ale pacienților