pacienții
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Boala Alzheimer Boala Parkinson Demența senilă Supliment alimentar: suprimare. Supliment dietetic T-Diet plus Range: proteine ​​bogate. T-Diet plus Gama Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 184 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Dublu (Participant, Furnizor de îngrijire)
Scopul principal: Îngrijire de susținere
Titlu oficial: Evaluarea clinică a unei diete specifice pentru persoanele cu boală demențială
Data de începere a studiului: Octombrie 2010
Data estimată de finalizare primară: Septembrie 2012
Data estimată de finalizare a studiului: Decembrie 2012

Supressi este un supliment nutritiv oral cu conținut ridicat de proteine ​​și energie moderată, indicat pentru gestionarea dietei pacienților cu boli neurodegenerative și malnutriție conexă.

Pacienții din grupul experimental vor primi câte 2 pachete pe zi (Tetra brik aseptic) de 200 ml timp de 6 luni.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 70 de ani și peste (adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Pacienți peste 70 de ani cu diagnostic de demență neurologă sau geriatră (boala Alzheimer, Parkinson sau mixtă), cu grad de afectare cognitivă ușoară sau moderată (între 24 și 14 MMSE).
  • Pacienți cu sau cu risc de malnutriție (Mini evaluare nutrițională screening pozitiv)

  • Pacienți cu insuficiență renală decompensată, creatină și/sau bilirubină mai mare de 2, acid uric mai mare de 8 mg/dl și filtrare glomerulară sub 60 ml/minut.
  • Pacienți cu diabet zaharat slab controlat (glicemie> 200 mg/dl)
  • Pacienți cu hipertensiune arterială decompensată.
  • Pacienți cu tratament farmacologic sau care consumă suplimente care conțin suplimente specifice de produs experimental (suplimente omega 3 și/sau vitamine).
  • Demențe vasculare post-AVC.
  • Nu atingeți niciun criteriu de includere.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.