evaluarea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Prieten: Tesofensine Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 140 de participanți
Alocare: n/A
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Evaluarea siguranței pe termen lung a tesofensinei la pacienții cu obezitate
Data de începere a studiului: Mai 2007
Data efectivă primară finală: Septembrie 2008
Data finalizării reale a studiului: Noiembrie 2008

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Pacienții care și-au finalizat participarea la TIPO-1

  • Bărbați și femele cu vârsta cuprinsă între 18 și 65,5 ani, inclusiv extreme
  • Pacienții care primesc continuu dietoterapie, precum și instrucțiuni privind exercițiile fizice
  • Femelele aflate la vârsta fertilă trebuie să nu fie însărcinate și să utilizeze metode contraceptive sigure (pilula, DIU, injectarea de progestogen prelungit, implantarea sub dermică, dispozitivele vaginale hormonale, plasturile transdermici sau sterilizate chirurgical)
  • Pacienții ar trebui să poată respecta procedurile de studiu
  • Pacienții care acordă consimțământul scris în scris