acidului
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Rezistență la insulină la grăsime corporală Supliment alimentar: intervenție dietetică dublă orb cu EPA și acid lipoic Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 103 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectele celulare și moleculare ale acidului lipoic și ale acidului eicosapentaenoic (EPA) asupra țesutului adipos: aplicații potențiale în obezitatea umană
Data de începere a studiului: Ianuarie 2010
Data efectivă primară finală: Decembrie 2011
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2012

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 20 de ani până la 45 de ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Femeie
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • femei
  • Cu vârste cuprinse între 20 și 45 de ani și cu cicluri menstruale regulate
  • Indicele de masă corporală (IMC) între 27,5 și 39,9 kg/m2
  • Greutate neschimbată (± 3 kg) în ultimele 3 luni
  • Toți subiecții ar trebui să aibă o stare fizică și psihologică generală, pe care investigatorul o consideră în conformitate cu scopul general al studiului.

  • Utilizarea medicamentelor eliberate pe bază de rețetă
  • Să suferiți de orice boală cronică metabolică sau de obezitate, boală sistemică hepatică sau renală: hipertensiune arterială, dislipidemie, diabet de tip 1 sau 2, tulburări ale funcției tiroidiene, ciroză, ficat gras etc.
  • Alergiile alimentare sau intoleranța alimentară se așteaptă să apară în timpul studiului
  • Dietele speciale (Atkins, vegetariene etc.) înainte de trei luni de la începutul studiului.
  • Tulburari de alimentatie
  • Obezitate tratată chirurgical
  • Femeile gravide sau care alăptează sau intenționează să rămână gravide în următoarele două luni
  • Abuzul de alcool sau droguri (pe baza parametrilor clinici)

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.