dermatomilor
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Dispozitiv: Stimularea nervului electric transcutanat (TENS) Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 7 participanți
Alocare: n/A
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Știința de bază
Titlu oficial: Efectul stimulării electrice a dermatomului T6 asupra funcțiilor motorii gastrice, apetitului, saturației, sațietății și pierderii în greutate la persoanele cu supraponderalitate și obezitate de clasa I
Data actuală de începere a studiului: 21 februarie 2017
Data efectivă primară finală: 30 ianuarie 2019
Data finalizării reale a studiului: 30 ianuarie 2019

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Adulți supraponderali și obezi (IMC ≥25 kg/m2 și ≤34,99 kg/m2) care locuiesc la mai puțin de 125 mile de Mayo Clinic din Rochester, Minnesota; aceștia vor fi altfel sănătoși, fără boli psihiatrice instabile și care nu se află în prezent în tratament pentru tulburări cardiace, pulmonare, gastrointestinale, hepatice, renale, hematologice, neurologice sau endocrine (altele decât hiperglicemia de pe dietă).
  • Vârsta: 18-65 ani
  • Sex: bărbați sau femei. Femeile aflate la vârsta fertilă vor folosi o formă eficientă de contracepție și vor avea teste de sarcină negative în 48 de ore de la înscriere și înainte de fiecare expunere la radiații.
  • Subiecții trebuie să aibă capacitatea de a furniza consimțământul informat înaintea oricăror activități legate de proces.

Persoanelor eligibile li se va cere să evite administrarea de medicamente și suplimente suplimentare pe durata studiului, cu excepția cazului în care sunt revizuite și aprobate de echipa de studiu.