Mai multe lucrări noi în Jurnalul de chimioterapie antimicrobiană, publicat de Oxford University Press, sugerează tratamente de succes pentru COVID-19.

utilizării

Trei articole au cercetat toate utilizarea sofosbuvirului și a daclatasvirului pentru tratamentul COVID-19. Aceste trei lucrări provin din Iran, care și-a dezvoltat propria pastilă care conține sofosbuvir și daclatasvir și este în măsură să testeze acest lucru într-un mare studiu clinic, deoarece Iranul este o țară cu impact masiv, raportând aproximativ 2500 de cazuri și 200 de decese pe zi.

În prezent nu s-a găsit nicio terapie antivirală eficientă pentru tratarea COVID-19. Scopul studiilor a fost de a evalua dacă adăugarea de sofosbuvir și daclatasvir, o combinație de medicamente utilizate în mod obișnuit pentru tratamentul hepatitei C, a îmbunătățit rezultatele clinice la pacienții cu COVID-19 moderat sau sever.

Povești conexe

Într-un studiu, cercetătorii au recrutat 66 de pacienți și i-au alocat fie grupului de tratament, fie grupului de control. Recuperarea clinică în decurs de 14 zile a fost realizată cu 88% în grupul de tratament și 67% în grupul de control. Grupul de tratament a avut o durată medie de spitalizare semnificativ mai scurtă (6 zile) decât grupul de control (8 zile). Incidența cumulativă a externării a fost semnificativ mai mare în grupul de tratament față de control. Trei pacienți au murit în grupul de tratament și cinci în grupul de control. Nu au fost raportate evenimente adverse grave.

Într-un alt studiu, subiecții care sufereau de COVID-19 au fost împărțiți în două grupuri, un grup primind ribavirină și celălalt primind sofosbuvir/daclatasvir. Toți participanții au primit, de asemenea, tratamentul standard național recomandat care, la acel moment, era lopinavir/ritonavir și hidroxiclorochină cu doză unică.

Rezultatele au indicat că durata mediană a șederii a fost de cinci zile pentru grupul cu sofosbuvir/daclatasvir și de nouă zile pentru grupul cu ribavirină. Mortalitatea în grupul cu sofosbuvir/daclatasvir a fost de 6% și 33% pentru grupul cu ribavirină. Riscul relativ de deces la pacienții tratați cu sofosbuvir/daclatasvir a fost de 0,17%.

Rezultatele acestor studii sugerează că adăugarea de sofosbuvir și daclatasvir la îngrijirea standard poate reduce durata șederii în spital pentru pacienții cu COVID-19 comparativ cu îngrijirea standard singură.

În ciuda rezultatelor inițiale încurajatoare, este prea devreme pentru a ajunge la un verdict. Sunt necesare studii mai mari și bine concepute pentru a confirma rezultatele noastre. O rețea de cinci studii clinice randomizate a fost înființată, pentru a testa sofosbuvir plus daclatasvir la peste 2000 de pacienți cu COVID-19, în Iran, Brazilia, Egipt și Africa de Sud. Până în octombrie, ar trebui să știm dacă acest tratament ar putea fi aprobat pentru utilizare la nivel mondial. "

Shahin Merat, autor principal al unuia dintre articolele din Journal of Antimicrobial Chemotherapy