Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 1 februarie 2020.

efecte

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • Profesional
  • sfaturi
  • Interacțiuni
  • Marea

În concluzie

Reacțiile adverse raportate mai frecvent includ: acatisie, vedere încețoșată, constipație, creștere în greutate și xerostomie. Vezi mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru Consumator

Se aplică haloperidolului: soluție orală, tabletă orală

Alte forme de dozare:

Avertizare

Calea orală (tabletă)

Pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență tratați cu medicamente antipsihotice atipice prezintă un risc crescut de deces în comparație cu placebo. Deși cauzele decesului în studiile clinice au fost variate, majoritatea deceselor par să fie de natură cardiovasculară (de exemplu, insuficiență cardiacă, moarte subită) sau infecțioasă (de exemplu, pneumonie). Studiile observaționale sugerează că medicamentele antipsihotice pot crește mortalitatea. Nu este clar din aceste studii în ce măsură rezultatele mortalității pot fi atribuite medicamentului antipsihotic spre deosebire de caracteristicile pacientului. Haloperidolul nu este aprobat pentru tratamentul pacienților cu psihoză legată de demență.

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, haloperidolul poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu haloperidol:

Mai frecvente

  • Dificultăți de a vorbi sau de a înghiți
  • incapacitatea de a mișca ochii
  • pierderea controlului echilibrului
  • față asemănătoare unei măști
  • spasme musculare, în special ale gâtului și spatelui
  • neliniște sau nevoie de a continua să vă mișcați (severă)
  • plimbare amestecată
  • rigiditatea brațelor și picioarelor
  • tremurând și scuturând degetele și mâinile
  • mișcări răsucite ale corpului
  • slăbiciune a brațelor și picioarelor

Mai putin comun

  • Scăderea setei
  • dificultate la urinare
  • amețeli, amețeli sau leșin
  • halucinații (a vedea sau a auzi lucruri care nu sunt acolo)
  • buzele sau buzele
  • pufăind obrajii
  • mișcări rapide sau asemănătoare cu viermii ale limbii
  • erupții cutanate
  • mișcări de mestecat necontrolate
  • mișcări necontrolate ale brațelor și picioarelor

  • Confuzie
  • convulsii (convulsii)
  • respirație dificilă sau rapidă
  • bătăi rapide ale inimii sau puls neregulat
  • febră (mare)
  • pielea fierbinte, uscată sau lipsa transpirației
  • clipire crescută sau spasme ale pleoapei
  • transpirație crescută
  • pierderea controlului vezicii urinare
  • rigiditate musculară (severă)
  • slabiciune musculara
  • durere în gât și febră
  • mișcări necontrolate de răsucire a gâtului, trunchiului, brațelor sau picioarelor
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • expresii faciale neobișnuite sau poziții ale corpului
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • piele neobișnuit de palidă
  • ochi sau piele galbeni

Incidența nu este cunoscută

  • Continuă greață sau vărsături
  • creșterea frecvenței convulsiilor
  • pierderea poftei de mâncare
  • umflarea feței
  • oboseală și slăbiciune

Obțineți imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj în timp ce luați haloperidol:

Simptomele supradozajului

  • Dificultăți de respirație (severe)
  • amețeală (severă)
  • somnolență (severă)
  • tremurături musculare, sacadări, rigiditate sau mișcări necontrolate (severe)
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită (severă)

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Unele reacții adverse ale haloperidolului pot apărea, de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente

  • Vedere neclara
  • modificări ale perioadei menstruale
  • constipație
  • uscăciunea gurii
  • umflare sau durere la nivelul sânilor (la femei)
  • secreție neobișnuită de lapte
  • creștere în greutate

Mai putin comun

  • Scăderea capacității sexuale
  • somnolenţă
  • sensibilitate crescută a pielii la soare (erupție pe piele, mâncărime, roșeață sau alte decolorări ale pielii sau arsuri solare severe)
  • greață sau vărsături

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică haloperidolului: pulbere de amestecare, soluție injectabilă, soluție intramusculară, concentrat oral, tabletă orală

General

Cele mai frecvente efecte secundare includ tulburarea extrapiramidală, insomnia și agitația. [Ref]

Sistem nervos

Distonia acută a apărut de obicei la începutul tratamentului.

Sedarea poate apărea mai frecvent la pacienții vârstnici.

Akathisia a apărut de obicei în decurs de 6 ore de la administrare și nu poate fi distinsă de agitația psihotică. [Ref]

Foarte comun (10% sau mai mult): tulburare extrapiramidală (până la 34%), hiperkinezie (până la 13%), cefalee (până la 12%)

Uzual (1% până la 10%): Dischinezie tardivă, distonie, diskinezie, acatisie, bradikinezie, hipertonie, somnolență, facies mascat, tremor, amețeli, parkinsonism/efecte parkinsoniene

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Convulsie, akinezie, rigiditate a roții dințate, sedare, contracții musculare involuntare, tulburări ale mersului, diskinezie persistentă tardivă

Rar (0,01% până la 0,1%): disfuncție motorie, sindrom neuroleptic malign, nistagmus

Frecvența nu este raportată: Somnolență, convulsii epileptice/mari, vertij, letargie

Rapoarte postmarketing: Opisthotonos [Ref]

Psihiatric

Foarte comun (10% sau mai mult): Insomnie (până la 19%), agitație (până la 15%)

Uzual (1% până la 10%): Depresie, tulburare psihotică

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): confuzie, creșterea/scăderea libidoului, neliniște, halucinații

Frecvența nu este raportată: Exacerbarea aparentă a simptomelor psihotice, anxietate, euforie, agitație, reținere, psihoză toxică, stări comportamentale de tip catatonic [Ref]

Gastrointestinal

Uzual (1% până la 10%): constipație, gură uscată, hipersecreție/hipersalivație salivară, greață, vărsături

Genitourinar

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Amenoree, dismenoree, galactoree, disconfort/durere la nivelul sânilor

Rar (0,01% până la 0,1%): Menoragie, tulburare menstruală

Frecvența nu este raportată: Priapism, oligomenoree, mastalgie, înghițire mamară, lactație [Ref]

Cardiovascular

Rar (0,01% până la 0,1%): prelungirea intervalului QT (pe ECG)

Frecvența nu este raportată: Fibrilație ventriculară, Torsada punctelor/configurația polimorfă a Torsadei punctelor, tahicardie ventriculară, extrasistole, edem periferic, tromboembolism venos, tromboză venoasă profundă, sângerări neobișnuite, accident vascular cerebral

Prelungirea intervalului QT, Torsada vârfurilor, aritmiile ventriculare/fibrilația/tahicardia și stopul cardiac au apărut mai frecvent la doze mari și/sau la pacienții cu risc de efecte secundare cardiovasculare.

Tahicardia și hipotensiunea pot apărea mai frecvent la pacienții vârstnici. Hipotensiunea arterială a apărut ca eveniment legat de doză.

Accidentul de căldură a inclus pielea fierbinte și uscată, incapacitatea de a transpira, slăbiciune musculară și/sau confuzie. [Ref]

Metabolic

Uzual (1% până la 10%): Greutatea a crescut/a scăzut

Frecvența nu este raportată: Hipoglicemie, hiperglicemie, pierderea poftei de mâncare, anorexie, hiponatremie

Rapoarte postmarketing: Hiperamonemia [Ref]

Hiperamonemia a apărut la un pacient pediatric cu citrullinemie (tulburare moștenită a excreției de amoniac). [Ref]

Ocular

Uzual (1% până la 10%): criză oculogică, tulburări vizuale

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): vedere încețoșată

Frecvența nu este raportată: Cataractă, retinopatie [Ref]

Dermatologic

Uzual (1% până la 10%): erupție cutanată

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): reacție de fotosensibilitate, urticarie, prurit, hiperhidroză

Frecvența nu este raportată: Dermatită exfoliativă, vasculită leucocitoclastică, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, reacții cutanate maculopapulare/acneiforme, alopecie [Ref]

Musculo-scheletice

Uzual (1% până la 10%): rigiditate musculară

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Torticolis, spasme musculare, rigiditate musculo-scheletică

Rar (0,01% până la 0,1%): Trismus, zvâcniri musculare

Rapoarte postmarketing: Rabdomioliză [Ref]

Alte

Uzual (1% până la 10%): hipertermie

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): oboseală/slăbiciune neobișnuită

Frecvența nu este raportată: Sindrom de sevraj neonatal, deces subit/neașteptat, edem facial, hipotermie [Ref]

Hepatic

Uzual (1% până la 10%): Test de funcție hepatică anormal

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Hepatită, icter

Frecvența nu este raportată: Insuficiență hepatică acută, colestază, afectarea funcției hepatice [Ref]

Local

Uzual (1% până la 10%): reacție la locul de injectare

Frecvența nu este raportată: Abcese la locul injectării, eritem localizat/umflături/bucăți sensibile [Ref]

Respirator

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): dispnee

Rar (0,01% până la 0,1%): bronhospasm

Frecvența nu este raportată: Edem laringian, laringospasm, embolie pulmonară, frecvență/adâncime respiratorie crescută, durere în gât, bronhopneumonie/bronhopneumonie letală [Ref]

Hematologic

Agranulocitoza a inclus dureri în gât/febră și sângerări/vânătăi neobișnuite și a apărut de obicei cu utilizarea concomitentă a altor medicamente.

Leucopenia și leucocitoza au fost de obicei ușoare și tranzitorii. [Ref]

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): leucopenie

Frecvența nu este raportată: Agranulocitoză, neutropenie, pancitopenie, trombocitopenie, vânătăi neobișnuite, număr scăzut de celule roșii din sânge, anemie, limfocitoză, monocitoză, limfomonocitoză [Ref]

Hipersensibilitate

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): reacții de hipersensibilitate

Endocrin

Rar (0,01% până la 0,1%): Hiperprolactinemie

Frecvența nu este raportată: Secreție inadecvată de hormon antidiuretic, ginecomastie [Ref]

Secreția inadecvată de hormon antidiuretic a apărut cu hiponatremie [Ref]

Referințe

1. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0

2. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului din Marea Britanie”. O 0

3. "Informații despre produs. Haldol (haloperidol)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.