astral
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obstrucție a căilor respiratorii superioare Insuficiență respiratorie Insuficiență respiratorie Fecioara: Astral Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 42 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire încrucișată
Mascare: Singur (Participant)
Descrierea mascării: Pacienții au fost mascați la modul de tratament. Laboratorul de bază a fost mascat la modul de tratament pentru toți pacienții.
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Evaluarea algoritmului de tratament Astral VAPS AutoEPAP
Data actuală de începere a studiului: 15 aprilie 2016
Data efectivă primară finală: 1 martie 2017
Data finalizării reale a studiului: 6 iulie 2017

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Criteriile de includere pentru studiu sunt:

  1. Participantul are capacitatea de a furniza consimțământul informat în scris
  2. Participanți cu vârsta ≥18 ani
  3. Participantul a documentat insuficiența respiratorie (de exemplu, hipoventilația somnului cu o creștere istorică a PtCO2 ≥ 10mmHg) și/sau hipercapnie în timpul zilei (> 45 mmHg)
  4. Participantul folosește în prezent ventilație neinvazivă sub presiune pozitivă în modul ST sau VAPS timp de ≥ 3 luni
  5. Participanții cu un AHI documentat anterior ≥ 5/oră
  6. Participanții cu o setare EPAP recent (≤ 12 luni în urmă)

Criteriile de excludere pentru studiu sunt:

    Participanții nu respectă NIPPV (de ex.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.