Pe aceasta pagina:

A afla ce ați putea plăti din buzunar pentru un medicament eliberat pe bază de rețetă poate fi confuz. Ceea ce plătiți va depinde de mulți factori, inclusiv situația dvs. de asigurare și dacă există opțiuni de sprijin financiar disponibile. La Merck, credem că ar trebui să puteți înțelege mai bine la ce vă puteți aștepta să plătiți din propriul buzunar pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă.

despre

Prețul de listă pentru fiecare doză indicată de KEYTRUDA, administrată la fiecare 3 săptămâni, este de 9.869,94 USD. Prețul de listă pentru fiecare doză indicată de KEYTRUDA, administrată la fiecare 6 săptămâni este de 19 739,88 USD. * Costul total al KEYTRUDA pe parcursul tratamentului este același, indiferent dacă este administrat la fiecare 3 săptămâni sau la fiecare 6 săptămâni. Majoritatea oamenilor nu vor plăti prețul de listă, deși poate avea un impact asupra costurilor dvs. din buzunar. Suma pe care o plătiți va depinde de mulți factori, inclusiv de situația dvs. de asigurare. Informațiile de mai jos vă vor ajuta să estimați mai bine ce puteți plăti pentru medicamentele pe bază de rețetă pe baza situației dvs. de asigurare și, de asemenea, să acoperiți asistența financiară care vă poate fi disponibilă. † Pentru costul real al buzunarului tratamentului, discutați cu furnizorul dvs. de asigurări, care știe detaliile planului dvs. dacă aveți asigurare, sau contactați cabinetul oncolog pentru ajutor.

* Doza indicată de KEYTRUDA pentru adulți este fie de 200 mg administrată la fiecare 3 săptămâni, fie de 400 mg administrată la fiecare 6 săptămâni. KEYTRUDA se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă. Medicul dumneavoastră va decide câte tratamente aveți nevoie. Prețul de listă nu include alte costuri legate de tratament. Prețul de listă este actual din octombrie 2020.

† Costurile din buzunar de mai jos nu includ celelalte medicamente pe care le puteți lua împreună cu KEYTRUDA sau costurile centrului de perfuzie pentru administrarea KEYTRUDA sau a altor medicamente.

subiecte asemănătoare

Alegeți o opțiune de mai jos care descrie cel mai bine situația dvs. de asigurare:

Asigurări comerciale sau private

Am asigurare comercială prin intermediul unui angajator sau a unei polițe private care acoperă KEYTRUDA

Pentru pacienții cu asigurare comercială care au primit o doză de 200 mg, 68% dintre pacienți nu au plătit niciun cost din buzunar pentru KEYTRUDA. Pentru acei pacienți care au avut costuri din buzunar, 80% dintre pacienți au plătit între 0 $ și 375 $ pe perfuzie, după ce și-au satisfăcut deductibilitatea. 1

  • Ceea ce plătiți pentru KEYTRUDA va depinde în mare măsură de planul dvs. de asigurare. Fiecare plan are costuri diferite pentru medicamentele pe care le acoperă și majoritatea includ o deductibilă anuală. Dacă nu v-ați îndeplinit deductibilul, puteți plăti un cost mai mare din buzunar și puteți plăti o sumă mai apropiată de prețul de listă de mai sus, până când vă veți îndeplini deductibilul.

1 Milliman, Inc., Costuri așteptate ale pacientului pentru Keytruda ® (pembrolizumab), Iunie 2019. Pe baza unei analize a cererilor comerciale și Medicare din 2017 pentru doze de 200 mg de KEYTRUDA. Comandat de Merck Sharp & Dohme, o filială a Merck & Co., Inc. Analiza Milliman a plăților din buzunar ale unui pacient pentru KEYTRUDA nu include contribuțiile de la plătitorii secundari, cupoanele de coplată ale producătorilor sau alte plăți care contribuie la răspunderea pacientului din cauza limitărilor din seturile sale de date. Plata reală a unui pacient din buzunar poate fi mai mică decât răspunderea calculată a pacientului ilustrată în analiza sa.

Medicare

Am acoperire pentru KEYTRUDA prin Medicare (fie prin Medicare Advantage, fie prin Medicare tradițional)

Pentru pacienții cu un plan Medicare Advantage care au primit o doză de 200 mg, 41% dintre pacienți nu au plătit niciun cost din buzunar pentru KEYTRUDA. Pentru acei pacienți care au avut costuri din buzunar, 80% dintre pacienți au plătit între 0 și 925 USD pe perfuzie, după ce și-au satisfăcut deductibilele. Pentru pacienții cu Medicare tradițional și fără acoperire suplimentară (adică, un plan Medigap sau supliment Medicare), 80% dintre pacienți au plătit între 1.000 și 1.950 USD pe perfuzie, după ce și-au satisfăcut deductibilitatea. 1 Mulți beneficiari tradiționali Medicare au, totuși, o acoperire suplimentară prin angajatorul lor sau printr-un plan Medigap. 2 Acest tip de acoperire acoperă adesea majoritatea sau toate coasigurările sau coplățile tradiționale Medicare partea B. 3

  • Ceea ce plătiți pentru KEYTRUDA va depinde în mare măsură de planul dvs. de asigurare. Fiecare plan Medicare Advantage are costuri diferite pentru medicamentele pe care le acoperă și majoritatea includ o deductibilă anuală. Dacă nu v-ați îndeplinit deductibilul, puteți plăti un cost din buzunar mai mare și puteți plăti o sumă mai apropiată de prețul de listă de mai sus, până când vă veți îndeplini deductibilul.

Dacă nu vă puteți permite KEYTRUDA, Merck vă poate ajuta. Contactați Programul Merck Access la 855-257-3932 (sau 855-257-7332 pentru persoanele cu deficiențe de auz).

1 Milliman, Inc., Costuri așteptate ale pacientului pentru Keytruda ® (pembrolizumab), Iunie 2019. Pe baza unei analize a cererilor comerciale și Medicare din 2017 pentru doze de 200 mg de KEYTRUDA. Comandat de Merck Sharp & Dohme, o filială a Merck & Co., Inc. Analiza Milliman a plăților din buzunar ale unui pacient pentru KEYTRUDA nu include contribuțiile de la plătitorii secundari, cupoanele de coplată ale producătorilor sau alte plăți care contribuie la răspunderea pacientului din cauza limitărilor din seturile sale de date. Plata reală a unui pacient din buzunar poate fi mai mică decât răspunderea calculată a pacientului ilustrată în analiza sa.

2 Fundația Kaiser Family. Înscrierea la Medigap și protecția consumatorilor variază în funcție de state, iulie 2018. https://www.kff.org/medicare/issue-brief/medigap-enrollment-and-consumer-protections-vary-across-states.

3 Medicare.gov. Cum se compară politicile Medigap. https://www.medicare.gov/supplements-other-insurance/how-to-compare-medigap-policies. Accesat la 1 august 2019.

Medicaid

Am acoperire pentru KEYTRUDA prin Medicaid

Pentru majoritatea persoanelor care utilizează Medicaid, costurile pacientului pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi KEYTRUDA, variază între 4 și 8 USD pe perfuzie. 1 Costurile dvs. din buzunar pot varia dacă aveți un venit mai mare. Pentru a afla mai multe despre Medicaid în statul dvs. și pentru a afla dacă sunteți eligibil, vizitați https://www.medicaid.gov/medicaid-and-you/index.html.

1 Centre pentru servicii Medicare și Medicaid (CMS). Distribuirea costurilor din costurile de buzunar. https://www.medicaid.gov/medicaid/cost-sharing/out-of-pocket-costs/index.html. Accesat pe 7 august 2019.

Fără acoperire de asigurare

Nu am asigurare sau KEYTRUDA nu este acoperit de planul meu de asigurare

Dacă nu aveți acoperire de asigurare sau asigurarea dvs. nu acoperă tratamentul cu KEYTRUDA, puteți plăti o sumă mai apropiată de prețul de listă prezentat mai sus, plus orice costuri suplimentare în funcție de locul în care primiți medicamentul.

Aveți nevoie de mai multe informații despre dacă furnizorul dvs. de asigurări acoperă KEYTRUDA sau despre posibilele opțiuni de asistență financiară?

Dacă aveți nevoie de informații suplimentare sau de ajutor la plata pentru KEYTRUDA (cu sau fără acoperire de asigurare), Merck vă poate ajuta. Contactați Programul Merck Access la 855-257-3932 (sau 855-257-7332 pentru persoanele cu deficiențe de auz). Programul Merck Access vă poate ajuta să răspundeți la întrebări precum:

  • Asigurarea mea acoperă KEYTRUDA?
  • Care sunt opțiunile de asistență de coplată pentru pacienții eligibili?
  • Cum pot afla dacă sunt eligibil pentru programul Merck de asistență pentru pacienți?
    • Merck pune la dispoziție gratuit unele dintre medicamentele și vaccinurile pentru adulți pacienților eligibili care nu beneficiază de medicamente eliberate pe bază de rețetă sau de asigurări de sănătate și care, fără asistență, nu își pot permite medicamentele și vaccinurile produse de Merck. Acest lucru este în concordanță cu valorile de lungă durată ale Merck și cu tradiția de a pune pacienții pe primul loc.

Accesați site-ul web Merck Access Program pentru mai multe informații și pentru a vă înscrie.

Pentru a vorbi cu un reprezentant al programului Merck Access:

S-ar putea să vă intereseze și:

Indicații aprobate de FDA

KEYTRUDA este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru a trata:

PD-L1 = ligand de moarte programat 1;
EGFR = receptorul factorului de creștere epidermic;
ALK = limfom kinază anaplastică;
HER2/neu = receptorul factorului de creștere epidermică umană 2.

Informații importante de siguranță

KEYTRUDA este un medicament care poate trata anumite tipuri de cancer lucrând cu sistemul imunitar. KEYTRUDA poate determina sistemul imunitar să atace organele și țesuturile normale din orice zonă a corpului și poate afecta modul lor de funcționare. Aceste probleme pot deveni uneori severe sau pot pune viața în pericol și pot duce la moarte. Aceste probleme pot apărea oricând în timpul tratamentului sau chiar după încheierea tratamentului.

Sunați sau consultați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați orice simptome ale următoarelor probleme sau aceste simptome se agravează:

Probleme pulmonare (pneumonită). Simptomele pneumonitei pot include dificultăți de respirație, dureri în piept sau tuse nouă sau mai rea.

Probleme intestinale (colită) care pot duce la lacrimi sau găuri în intestine. Semnele și simptomele colitei pot include diaree sau mai multe mișcări intestinale decât de obicei; scaune negre, gudronate, lipicioase sau cu sânge sau mucus; sau durere sau sensibilitate severă în zona stomacului (abdomen).

Probleme hepatice, inclusiv hepatită. Semnele și simptomele problemelor hepatice pot include îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, greață sau vărsături, durere pe partea dreaptă a zonei stomacului (abdomen), urină întunecată sau sângerări sau vânătăi mai ușor decât în ​​mod normal.

Probleme cu glanda hormonală (în special cu tiroida, hipofiza, glandele suprarenale și pancreasul). Semnele și simptomele conform cărora glandele hormonale nu funcționează corect pot include bătăi rapide ale inimii, pierderea în greutate sau creșterea în greutate, transpirație crescută, senzație de foame sau sete, urinare mai des decât de obicei, căderea părului, senzație de frig, constipație, vocea devine mai profundă, dureri musculare, senzație foarte slabă, amețeli sau leșin sau dureri de cap care nu vor dispărea sau dureri de cap neobișnuite.

Probleme la rinichi, inclusiv nefrită și insuficiență renală. Semnele problemelor renale pot include modificarea cantității sau a culorii urinei.

Probleme de piele. Semnele de probleme ale pielii pot include erupții cutanate, mâncărime, vezicule, peeling sau răni ale pielii sau răni dureroase sau ulcere în gură sau în nas, gât sau zona genitală.

Probleme la alte organe. Semnele și simptomele acestor probleme pot include modificări ale vederii; dureri musculare sau articulare severe sau persistente; slăbiciune musculară severă; scăderea globulelor roșii (anemie); umflarea ganglionilor limfatici, erupții cutanate sau noduli fragili pe piele, tuse, respirație scurtă, modificări ale vederii sau dureri oculare (sarcoidoză); confuzie, febră, slăbiciune musculară, probleme de echilibru, greață, vărsături, gât rigid, probleme de memorie sau convulsii (encefalită); durere, amorțeală, furnicături sau slăbiciune în brațe sau picioare; probleme ale vezicii urinare sau intestinului, inclusiv nevoia de a urina mai des, scurgeri de urină, probleme de urinare sau constipație (mielită); și dificultăți de respirație, bătăi neregulate ale inimii, senzație de oboseală sau dureri în piept (miocardită).

Reacții la perfuzie (IV) care uneori pot fi severe și pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele reacțiilor la perfuzie pot include frisoane sau tremurături, dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare, mâncărime sau erupții cutanate, înroșirea feței, amețeli, febră sau senzație de dispariție.

Respingerea unui organ transplantat. Persoanele care au suferit un transplant de organe pot avea un risc crescut de respingere a transplantului de organe dacă sunt tratate cu KEYTRUDA.

Complicații, inclusiv boala grefă contra gazdă (GVHD), la persoanele care au primit un transplant de măduvă osoasă (celule stem) care utilizează celule stem donatoare (alogene). Aceste complicații pot fi severe și pot duce la moarte. Aceste complicații pot apărea dacă ați fost transplantat înainte sau după tratamentul cu KEYTRUDA. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru următoarele semne și simptome: erupție pe piele, inflamație hepatică, dureri abdominale și diaree.

Obținerea imediată a tratamentului medical vă poate ajuta să împiedicați aceste probleme să devină mai grave. Medicul dumneavoastră vă va verifica aceste probleme în timpul tratamentului cu KEYTRUDA. Medicul dumneavoastră vă poate trata cu corticosteroizi sau medicamente de substituție hormonală. De asemenea, medicul dumneavoastră poate avea nevoie să întârzie sau să oprească complet tratamentul cu KEYTRUDA dacă aveți reacții adverse severe.

Înainte de a primi KEYTRUDA, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți aveți probleme cu sistemul imunitar, cum ar fi boala Crohn, colita ulcerativă sau lupusul; ați efectuat un transplant de organe sau intenționați să aveți sau ați avut un transplant de măduvă osoasă (celule stem) care a utilizat celule stem donatoare (alogene); aveți probleme pulmonare sau respiratorii; aveți probleme cu ficatul; sau aveți orice alte probleme medicale.

Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, spuneți medicului dumneavoastră. KEYTRUDA vă poate afecta copilul nenăscut. Dacă puteți rămâne gravidă, medicul dumneavoastră vă va face un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de cel puțin 4 luni după doza finală de KEYTRUDA. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă sau rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu KEYTRUDA.

Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, spuneți medicului dumneavoastră. Nu se știe dacă KEYTRUDA trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu KEYTRUDA și timp de 4 luni după doza finală de KEYTRUDA.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante.

Reacțiile adverse frecvente ale KEYTRUDA atunci când este utilizat singur includ senzația de oboseală; durere, inclusiv durere în mușchi, oase sau articulații și durere în zona stomacului (abdominală); scăderea poftei de mâncare; mâncărime; diaree; greaţă; eczemă; febră; tuse; dificultăți de respirație; și constipație.

La copii, febra, vărsăturile, infecțiile căilor respiratorii superioare, cefaleea și nivelurile scăzute de globule albe și globule roșii (anemie) sunt mai frecvente decât la adulți.

Reacțiile adverse frecvente ale KEYTRUDA atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente pentru chimioterapie includ senzația de oboseală sau slăbiciune; greaţă; constipație; diaree; scăderea poftei de mâncare; eczemă; vărsături; tuse; probleme de respirație; febră; Pierderea parului; inflamația nervilor care poate provoca durere, slăbiciune și paralizie în brațe și picioare; umflarea mucoasei gurii, nasului, ochilor, gâtului, intestinelor sau vaginului; și răni ale gurii.

Reacțiile adverse frecvente ale KEYTRUDA atunci când se administrează cu axitinib includ diaree; senzație de oboseală sau slăbiciune; tensiune arterială crescută; probleme cu ficatul; niveluri scăzute de hormon tiroidian; scăderea poftei de mâncare; vezicule sau erupții pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor; greaţă; afte la nivelul gurii sau umflarea mucoasei gurii, nasului, ochilor, gâtului, intestinelor sau vaginului; răguşeală; eczemă; tuse; și constipație.

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale KEYTRUDA. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare. Pentru mai multe informații, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sunteți încurajați să raportați FDA efectele secundare negative ale medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Vizitați www.fda.gov/medwatch sau sunați la 1-800-FDA-1088 .

Vă rugăm să citiți Ghidul de medicamente însoțitor pentru KEYTRUDA și să discutați cu medicul dumneavoastră. De asemenea, sunt disponibile informații despre prescrierea medicului.