Descriere

Itraconazolul este un agent antifungic sintetic cu spectru larg derivat din triazol. Inhibă sinteza ergosterolului în membrana celulară a ciupercilor, ceea ce duce la efectul antifungic al medicamentului.

itraconazol

Itraconazolul este activ împotriva:

dermatofite (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum),

drojdie Candida spp. (inclusiv Candida albicans, Candida parapsilosis),

de ciuperci de mucegai (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium mameffei, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidociociociocides braces iochemidocidaidesmides, Cladoszisium spp.). .

Unele tulpini pot fi rezistente la itraconazol: C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp. Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scular spp . Eficacitatea tratamentului se evaluează după 2-4 săptămâni. după întreruperea tratamentului (cu micoze sistemice), după 6-9 luni. - cu onicomicoză (pe măsură ce unghiile se schimbă).

leziuni ale pielii și ale mucoasei:

keratomicoza candidozei mucoasei bucale

candidoză viscerală profundă.

onicomicoza cauzată de dermatofiți și/sau drojdie și mucegaiuri:

aspergiloză sistemică și candidoză

criptococoza (inclusiv meningita criptococică): la pacienții cu imunodeficiență și la toți pacienții, este necesar să existe cazuri de criptoză numai dacă medicamentele de primă linie nu sunt aplicabile în acest caz sau

alte micoze sistemice rare nu sunt eficiente.

2. Insuficiență cardiacă cronică, inclusiv antecedente (cu excepția terapiei pentru afecțiuni care pun viața în pericol).

3. Administrarea simultană a următoarelor medicamente:

medicamente metabolizate de izoenzima CYP3A4 care pot prelungi intervalul QT (astemizol, bepridil, cisapridă, dofetilidă, levacetilmetadol, misolastină, pimozidă, chinidină, sertindol s-indiferenți) CYP3A4 izoenzimă (simvastatină, lova

administrarea orală de triazolam și midazolam

alcaloizi ergotici (dihidroergotamină, ergometrină, ergotamină și metilergometrină)

4. Copii sub 3 ani.

5. Intoleranță la fructoză, deficit de zaharoză/izomaltază, malabsorbție de glucoză-galactoză.

ATENȚIE - insuficiență renală/hepatică, neuropatie periferică, factori de risc pentru insuficiență cardiacă cronică (boli coronariene, leziuni ale valvelor cardiace, boli pulmonare severe, inclusiv boli pulmonare obstructive cronice, afecțiuni însoțite de sindrom edem), insuficiență auditivă, utilizare simultană de blocante a canalelor de calciu „lente”, copii și vârstnici.

Pentru a preveni reinfectarea, este necesar un tratament simultan al partenerilor sexuali și igiena personală. În timpul tratamentului, se recomandă să se abțină de la actul sexual. Dacă semnele de infecție persistă după terminarea tratamentului, trebuie efectuată o examinare microbiologică repetată pentru a confirma diagnosticul.

Eficacitatea itraconazolului pentru tratamentul infecțiilor fungice în neutropenia severă este necunoscută, prin urmare, în astfel de cazuri, medicamentul trebuie utilizat numai dacă prima linie de tratament este ineficientă.

În caz de factori de risc pentru insuficiență cardiacă cronică (boli coronariene, leziuni ale valvei cardiace, boli pulmonare severe, inclusiv boli pulmonare obstructive cronice, afecțiuni însoțite de sindrom edematos) în timpul tratamentului cu itraconazol, tratamentul trebuie întrerupt.

La administrarea itraconazolului la unii pacienți, s-a observat surditate tranzitorie și permanentă.

1 capsulă de orungamină conține 4 unități de pâine (XE).

IMPACT PENTRU ABILITATEA DE A CONDUCE O AUTO ȘI A LUCRA CU APARATE

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Ingrediente active: itraconazol 100 mg,

Excipienți: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză E-5), butil metacrilat, dimetilaminoetil metacrilat și metil metacrilat (1-zahăr, 1-copolimer) zahăr)).

Compoziția capsulelor: carcasă: capac de gelatină: colorant indigo carmin, dioxid de titan, gelatină.

Dozarea și administrarea de

Luați itraconazol pe cale orală imediat după masă. Capsulele trebuie înghițite întregi.

Indicație Durată doză

Candidoza vulvovaginală 200 mg de 2 ori pe zi sau 200 mg de 1 dată pe zi, 1 zi sau 3 zile

Lichen multicolor 200 mg 1 dată pe zi 7 zile

Dermatomicoză pielea netedă 200 mg 1 dată pe zi sau 100 mg 1 o dată pe zi 7 zile sau 15 zile

Leziuni ale zonelor foarte keratinizate ale pielii, cum ar fi mâinile și picioarele 200 mg de 2 ori pe zi sau 100 mg o dată pe zi 7 zile sau 30 de zile

Candidoza mucoasei bucale 100 mg o dată pe zi 15 zile

Cheratită fungică 200 mg o dată pe zi timp de 21 de zile

Corectarea duratei posibile a tratamentului cu dinamica pozitivă a candidozei clinice

Când biodisponibilitatea mucoasei orale a medicamentului, administrată pe cale orală, poate fi redusă la unii pacienți cu imunitate afectată, de exemplu, pacienții cu neutropenie, pacienții cu SIDA sau pacienții cu organe transplantate. În aceste cazuri, poate fi necesară o creștere a dozei duble.

Itraconazolul este excretat din piele și țesutul unghiilor mai lent decât din plasmă. Astfel, efectul clinic și micologic optim se realizează la 2-4 săptămâni după terminarea tratamentului pentru bolile de piele și la 6-9 luni după terminarea tratamentului pentru bolile unghiilor.

Efectele secundare ale

Din organele hematopoietice: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie.

Reacții alergice: boală serică, angioedem, reacții anafilactice și anafilactoide, hipersensibilitate.

Din piele: necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, dermatită exfoliativă, vasculită leucoclastică, alopecie, fotosensibilitate, urticarie, erupție cutanată, mâncărime.

Din partea metabolismului: hipertrigliceridemie, hipokaliemie.

Din sistemul nervos: neuropatie periferică, parestezie, hipestezie, amețeli.

Din organele vederii și auzului: insuficiență vizuală, inclusiv vagitate și diplopie, tinitus, surditate tranzitorie sau permanentă.

Din sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă congestivă.

Din sistemul respirator: edem pulmonar.

Din sistemul digestiv: dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, afectarea gustului, activitate crescută a ficatului Ñ ? ficat ² Ñ ? enzime dispepsie, constipație, hepatită, hiperbilirubinemie, hepatotoxicitate, insuficiență hepatică acută.

Din sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie.

Din sistemul genito-urinar: polakiurie, incontinență urinară, nereguli menstruale, disfuncție erectilă.

Nu există date. În caz de supradozaj accidental în prima oră după administrarea medicamentului, trebuie efectuată o spălare gastrică, iar cărbune activ trebuie luat.

Tratamentul simptomatic. Hemodializa nu este eficientă. Nu există un antidot specific.

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.