Ingredient activ și formă de dozare

Dragee: 1 pastilă conține dienogest 2 mg, etinilestradiol 30 mcg;
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, gelatină, talc, stearat de magneziu, zaharoză, sirop de zahăr, polidonă K25, macrogol 35000, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), ceară de carnauba;
într-un blister, 21 buc; într-un pachet de carton 1 sau 3 blistere.

jeanine

Mecanism de acțiune

Medicament contraceptiv monofazic combinat progestogen-estrogenic. Inhibă secreția de hormoni gonadotropi hipofizari, inhibă maturarea foliculilor și interferează cu procesul de ovulație. Crește vâscozitatea mucusului cervical, ceea ce face dificilă intrarea spermei în uter.
Odată cu utilizarea medicamentului, ciclul menstrual devine mai regulat, menstruația dureroasă mai puțin frecventă, scade intensitatea fluxului menstrual, rezultând un risc redus de apariție a anemiei cu deficit de fier.
Componenta progestinică a Zanin, dienogest, este un progestogen și este un derivat al nortestosteronului cu activitate antiandrogenă (care a fost dovedit în studiile clinice la pacienții cu acnee inflamatorie). Dienogest crește nivelul HDL din sânge.

Indicații și utilizare

- contracepție hormonală;
Medicamentul este recomandat pentru utilizare în acnee, seboree, hirsutism și alopecie androgenă.

Dozaj si administrare

Din sistemul digestiv: greață, vărsături.
Din sistemul de reproducere: modificări ale secreției vaginale.
Din partea sistemului endocrin: engorgement, sensibilitate a glandelor mamare, secreția din acestea; modificări ale greutății corporale, modificări ale libidoului.
Din partea sistemului nervos central: scădere a dispoziției, cefalee, migrenă.
Alte: cloasma, toleranță slabă a lentilelor de contact, retenție de lichide în organism, reacții alergice.

- prezența trombozei (venoase și arteriale) în prezent sau în istorie (de exemplu, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, infarct miocardic, tulburări cerebrovasculare);
- Prezența sau istoricul actual al afecțiunilor premergătoare trombozei (de exemplu, atacuri ischemice tranzitorii, angina pectorală);
- diabet cu complicații vasculare;
- prezența unor factori de risc severi sau multipli pentru tromboza venoasă sau arterială;
- prezența sau istoricul icterului sau a formelor severe de boală hepatică (atâta timp cât testele hepatice nu sunt normalizate);
- prezența în prezent sau în istoria tumorilor benigne sau maligne ale ficatului;
- identificat boli maligne hormonodependente ale glandelor genitale sau mamare sau suspiciunea acestora;
- sângerări vaginale de origine necunoscută;
- sarcina sau suspiciunea de aceasta;
- hipersensibilitate la medicament.

Studiile epidemiologice nu au evidențiat un risc crescut de efecte teratogene la copiii ale căror mame au luat hormoni sexuali înainte de sarcină sau din neglijență în stadiile incipiente ale sarcinii. Cu toate acestea, administrarea de Jeanine este contraindicată în timpul sarcinii.
Luarea de contraceptive combinate poate reduce cantitatea de lapte matern și îi poate modifica compoziția. Prin urmare, nu se recomandă prescrierea Jeanine la alăptare. O cantitate mică de hormoni sexuali și/sau metaboliții lor pot fi excretați în laptele matern, dar nu există dovezi ale impactului lor negativ asupra nou-născutului.

Simptome: greață, vărsături, sângerări vaginale ușoare (la fete).
Tratament: efectuați terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Cu aplicarea simultană Jeanine cu medicamente care induc enzime microsomale hepatice (hidantoine, barbiturice, primidonă, carbamazepină și rifampicină, dar și posibil cu oxcarbazepină, topiramat, felbamat și griseofulvină) crește clearance-ul dienogestului și etinilestradiolului, ceea ce poate duce la scăderea contracției fiabilitate. De obicei, creșterea maximă a activității enzimatice se observă nu mai devreme de 2-3 săptămâni după începerea administrării acestor medicamente, dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după anularea acestora.
Cu utilizarea simultană a Zhanin cu ampiciline și tetracicline, există o scădere a nivelului de etinilestradiol.
Trebuie avut în vedere faptul că femeile care iau oricare dintre medicamentele de scurtă durată de mai sus, pe lângă Zhanin, ar trebui să utilizeze metode contraceptive de barieră în timpul utilizării concomitente a medicamentului și în termen de 7 zile de la anularea lor.
Când luați rifampicină și timp de 28 de zile după anularea acesteia, în plus față de Zhanin trebuie utilizată o metodă contraceptivă de barieră. Dacă administrarea concomitentă a medicamentului începe la sfârșitul administrării pachetului Zanin, următorul pachet Zhanin trebuie început fără întreruperea obișnuită în recepție.

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

Ingredient activ și formă de dozare

Mecanism de acțiune

Medicament contraceptiv monofazic combinat progestogen-estrogenic. Inhibă secreția de hormoni gonadotropi hipofizari, inhibă maturarea foliculilor și interferează cu procesul de ovulație. Crește vâscozitatea mucusului cervical, ceea ce face dificilă intrarea spermei în uter.
Odată cu utilizarea medicamentului, ciclul menstrual devine mai regulat, menstruația dureroasă mai puțin frecventă, scade intensitatea fluxului menstrual, rezultând un risc redus de apariție a anemiei cu deficit de fier.
Componenta progestinică a Zanin, dienogest, este un progestogen și este un derivat al nortestosteronului cu activitate antiandrogenă (care a fost dovedit în studiile clinice la pacienții cu acnee inflamatorie). Dienogest crește nivelul HDL din sânge.

Indicații și utilizare

- contracepție hormonală;
Medicamentul este recomandat pentru utilizare în acnee, seboree, hirsutism și alopecie androgenă.

Dozaj si administrare

Din sistemul digestiv: greață, vărsături.
Din sistemul reproductiv: modificări ale secreției vaginale.
Din partea sistemului endocrin: ingurgitare, sensibilitate a glandelor mamare, secreție din acestea; modificări ale greutății corporale, modificări ale libidoului.
Din partea sistemului nervos central: scăderea dispoziției, cefalee, migrenă.
Altele: cloasma, toleranță slabă la lentilele de contact, retenție de lichide în organism, reacții alergice.

- prezența trombozei (venoase și arteriale) în prezent sau în istorie (de exemplu, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, infarct miocardic, tulburări cerebrovasculare);
- Prezența sau istoricul actual al afecțiunilor premergătoare trombozei (de exemplu, atacuri ischemice tranzitorii, angina pectorală);
- diabet cu complicații vasculare;
- prezența unor factori de risc severi sau multipli pentru tromboza venoasă sau arterială;
- prezența sau istoricul icterului sau a formelor severe de boală hepatică (atâta timp cât testele hepatice nu sunt normalizate);
- prezența în prezent sau în istoria tumorilor benigne sau maligne ale ficatului;
- identificat boli maligne hormonodependente ale glandelor genitale sau mamare sau suspiciunea acestora;
- sângerări vaginale de origine necunoscută;
- sarcina sau suspiciunea de aceasta;
- hipersensibilitate la medicament.

Studiile epidemiologice nu au evidențiat un risc crescut de efecte teratogene la copiii ale căror mame au luat hormoni sexuali înainte de sarcină sau din neglijență în stadiile incipiente ale sarcinii. Cu toate acestea, administrarea de Jeanine este contraindicată în timpul sarcinii.
Luarea de contraceptive combinate poate reduce cantitatea de lapte matern și îi poate modifica compoziția. Prin urmare, nu se recomandă prescrierea Jeanine la alăptare. O cantitate mică de hormoni sexuali și/sau metaboliții lor pot fi excretați în laptele matern, dar nu există dovezi ale impactului lor negativ asupra nou-născutului.

Simptome: greață, vărsături, sângerări vaginale ușoare (la fete).
Tratament: efectuați terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură nu mai mare de 25 \ u00b0 C.