Achiziționați acces online individual timp de 1 an la acest jurnal.

bolii

Preț: 595,00 EUR

Factor de impact 2020: 3.909

Jurnalul bolii Alzheimer este un jurnal internațional multidisciplinar pentru a facilita progresul în înțelegerea etiologiei, patogeniei, epidemiologiei, geneticii, comportamentului, tratamentului și psihologiei bolii Alzheimer.

Revista publică rapoarte de cercetare, recenzii, comunicări scurte, recenzii de cărți și scrisori către editor. Jurnalul este dedicat oferirii unui forum deschis pentru cercetări originale care să accelereze înțelegerea noastră fundamentală a bolii Alzheimer.

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Cuvinte cheie: Tulburare bipolară, demență, demență frontotemporală, degenerescență lobară frontotemporală, mutație GRN, afazie primară progresivă nonfluentă

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 791-797, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, hipertensiune, meta-analiză

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 799-807, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, background genetic, studii GWA, virusul herpes

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 809-817, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Cuvinte cheie: îmbătrânire, boala Alzheimer, metilarea ADN-ului, expresia genelor, modificări ale histonelor, Pb

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 819-833, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Relația de activitate a structurii legării N'-benziliden-benzohidrazidei (NBB) la proteinele tau și a filamentului elicoidal pereche (PHF), precum și a fibrilelor amiloid-β1-42 indică selectivitate diferențială pentru aceste agregate proteice. Capacitatea compușilor de a pata încurcături neurofibrilare și plăci senile izolate din creierul AD uman a fost investigată histochimic. Aceste studii au condus la mai mulți liganzi selectivi ai fibrelor tau-PHF și amiloid-β1-42. Susținute de aceste rezultate, am raționalizat un model pentru proiectarea liganzilor selectivi pentru fibrele tau, PHF și amiloid-β1-42.

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, amiloid-β, amfiphilicitate, liganzi amfiphilici, N'-benziliden-benzohidrazidă, încurcătură neurofibrilară, filament elicoidal împerecheat, liganzi tau selectivi, tau, tau și proteine ​​PHF

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 835-843, 2011

"Nivelurile LCR Aβ 1-42 și metabolismul glucozei în boala Alzheimer>

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Dismetabolismul glucozei a fost în mod constant asociat cu un risc crescut de tulburări cognitive, iar rezistența la insulină cerebrală ar putea juca un rol în patogeneza bolii Alzheimer (AD). Dovezi recente sugerează că biomarkerii lichidului cefalorahidian (LCR) pot reflecta patologia creierului în AD. Am investigat relația dintre concentrațiile de CSF ale peptidei amiloid-β 1-42 (Aβ1-42), tau total și tau fosforilat (ptau-181) și nivelurile de glucoză plasmatică și CSF într-o cohortă de 94 de AD nediabetici nou diagnosticați pacienți. Raportăm că nivelul CSF Aβ1-42 a fost invers asociat cu raportul glucozei LCR cu plasmă (coeficientul Spearman = -0,27, p = 0,008). … Această relație a rămas după ajustare pentru vârstă, sex, indicele de masă corporală, hipertensiune și scor MMSE (β [SE] de regresie liniară = -0,93 [0,37], p = 0,01). În analiza stratificată, această relație a fost observată numai la pacienții care nu purtau alela apolipoproteinei E4. Nu s-a găsit nicio relație semnificativă între nivelurile de glucoză și tau total sau tau fosforilat 181. Aceste rezultate susțin ideea că o legătură între dismetabolismul glucozei și calea amiloidă poate exista în patogeneza AD. Afișați mai multe

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, peptida β-amiloidă, biomarkeri, LCR, glucoză

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 845-851, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Suplimentarea dietetică cu acizi grași polinesaturați n-3 (n-3 PUFA) reduce patologia amiloid-β (Aβ) și tau și îmbunătățește performanța cognitivă la modelele animale ale bolii Alzheimer (AD). Pentru a exclude variabilele de confuzie asociate dietei, am încrucișat șoareci 3 × Tg-AD (modelând neuropatologia AD) cu șoareci transgenici Fat-1 care exprimă gena grăsimii-1 care codifică o PUFA desaturază, care produce endogen n-3 PUFA din n-6 PUFA. Expresia grăsimii-1 a modificat raportul n-3: n-6 PUFA în sus în creier (+ 11%, p ... de Aβ42 solubil (−41%, p Arată mai mult

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, acizi docosahexaenoici, acizi grași n-3 desaturaza, acizi grași polinesaturați n-3, șoareci transgenici

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 853-869, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Scindările endoproteolitice secvențiale operate de γ-secretaza și β-secretaza (BACE1) pe precursorul proteinei amiloid-β (AβPP) au ca rezultat producerea speciei amiloid-β (Aβ), cu două variante C-terminale, la reziduul 40 sau la reziduul 42. Acumularea în țesuturile cerebrale a agregatelor mici, solubile de Aβ42 este evenimentul patogen major al bolii Alzheimer (AD). Cu toate acestea, activitatea fiziologică a peptidelor Aβ este încă evazivă. Aici, arătăm că expresia BACE1 este reglementată de Aβ42, care mărește transcrierea genei BACE1 prin calea de semnalizare JNK/c-jun. De remarcat, Aβ40 are mult mai puțin efect asupra expresiei BACE1 ... Aceste descoperiri dezvăluie o buclă de feedback pozitivă în care scindarea γ-secretazei AβPP eliberează o peptidă funcțional activă, Aβ42, care promovează transcrierea BACE1. Astfel, expresia genică indusă de Aβ42 poate avea implicații în disfuncția neuronală și degenerarea care apare în AD. Afișați mai multe

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, amiloid-β42, BACE1, γ-secretaza, calea JNK/c-jun

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 871-883, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Funcția de memorie se deteriorează, în general, odată cu vârsta, iar deficiențele de memorie sunt un simptom comun al unei boli grave, cum ar fi demența. Deși testele de screening sunt utilizate pe scară largă în toată medicina, ele nu sunt încă utilizate în mod obișnuit pentru a detecta deficiențele de memorie. Obiectivul acestui studiu a fost de a caracteriza un test de memorie bazat pe audiență, adecvat pentru administrarea simultană unui număr mare de indivizi. A fost dezvoltat un test de recunoaștere continuă pentru a evalua funcția de memorie în audiențe utilizând o prezentare în care au fost prezentate 50 de imagini, dintre care 25 au fost repetate. Membrii publicului au răspuns înregistrând dacă o imagine este o competiție. Testul a fost administrat ... unui total de 1018 participanți la 25 de site-uri cu o dimensiune medie a audienței de 41 de persoane (interval = 9-142). Un total de 868 de persoane cu vârste cuprinse între 40 și 97 de ani au finalizat testul în mod corespunzător și și-au furnizat vârsta, nivelul de educație și sexul. Memoria de recunoaștere măsurată prin discriminabilitate (d ′) a arătat o scădere semnificativă odată cu vârsta (40-49 de ani, d ′ = 3,51; 90-99 de ani, d ′ = 1,95, p Arată mai mult

Cuvinte cheie: boala Alzheimer, memoria episodică, screening-ul memoriei, recunoașterea obiectelor, memoria de recunoaștere, memoria vizuală

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 885-895, 2011

Tipul articolului: Articolul de cercetare

Rezumat: Am căutat să identificăm fenotipurile cognitive pentru studii familiale/genetice privind îmbătrânirea cognitivă de succes (SCA; menținerea funcționării cognitive intacte în timp ce trăim până la vârsta târzie). Am administrat o serie de teste neuropsihologice nonagenarilor nedementați (n = 65; vârstă medie = 93,4 ± 3,0) și descendenților acestora (n = 188; vârstă medie = 66,4 ± 5,0) din Valea Centrală a Costa Rica. După modificarea vârstei, sexului și anilor de educație, după cum este necesar, ereditatea a fost calculată pentru funcțiile cognitive la trei niveluri predefinite de complexitate: funcții neuropsihologice specifice (de exemplu, amintirea întârziată, secvențierea), trei domenii cognitive de nivel superior funcții executive, ... atenție) și un rezumat neuropsihologic general. Cea mai mare ereditate a fost pentru rechemarea întârziată (h2 = 0,74, se = 0,14, p Arată mai multe

Cuvinte cheie: studii de familie, populație hispanică, fenotip neuropsihologic, vârstă în vârstă, îmbătrânire cognitivă de succes

Citare: Jurnalul bolii Alzheimer, vol. 27, nr. 4, pp. 897-907, 2011

    Pre-presare volum
    • Problemă Pre-presă
    Volumul 78
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 77
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 76
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 75
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 74
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 73
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 72
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 71
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 70
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 69
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 68
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 67
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 66
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 65
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 64
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 63
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 62
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 61
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 60
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 59
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 58
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 57
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 56
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 55
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 54
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 53
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 52
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 51
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 50
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 49
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 48
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 47
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 46
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 45
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 44
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 43
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 42
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s3
    • Numărul s4
    Volumul 41
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s2
    Volumul 40
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 39
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 38
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 37
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 36
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 35
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 34
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 33
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 32
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 31
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s3
    Volumul 30
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s2
    Volumul 29
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 28
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 27
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 26
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s3
    Volumul 25
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 24
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s2
    Volumul 23
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    Volumul 22
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s3
    Volumul 21
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 20
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s1
    • Numărul s2
    Volumul 19
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 18
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 17
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 16
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 15
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 14
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 13
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 12
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 11
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 10
    • Numărul 4
    • Numărul 2-3
    • Numărul 1
    Volumul 9
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s3
    Volumul 8
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 7
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 6
    • Numărul 6
    • Numărul 5
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    • Numărul s6
    Volumul 5
    • Numărul 6
    • Numărul 5
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 4
    • Numărul 6
    • Numărul 5
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 3
    • Numărul 6
    • Numărul 5
    • Numărul 4
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 2
    • Numărul 3-4
    • Numărul 2
    • Numărul 1
    Volumul 1
    • Numărul 6
    • Numărul 4-5
    • Numărul 3
    • Numărul 2
    • Numărul 1

  • Jurnale
  • Ajutor
  • Despre noi
  • Contactează-ne

    • Alăturați-vă rețelei noastre:
    • Stare de nervozitate
    • Facebook
    • LinkedIn
    • Flux RSS

    America de Nord

    IOS Press, Inc.
    6751 Tepper Drive
    Clifton, VA 20124
    Statele Unite ale Americii

    Tel: +1 703 830 6300
    Fax: +1 703 830 2300
    [e-mail protejat]

    Pentru probleme editoriale, cum ar fi starea lucrării sau propunerilor trimise, scrieți la [email protected]

    Europa

    IOS Press
    Nieuwe Hemweg 6B
    1013 BG Amsterdam
    Olanda

    Tel: +31 20 688 3355
    Fax: +31 20 687 0091
    [e-mail protejat]

    Pentru probleme editoriale, permisiuni, cereri de carte, trimiteri și proceduri, contactați biroul din Amsterdam [e-mail protejat]

    Inspirees International (China Office)
    Ciyunsi Beili 207 (CapitaLand), Bld 1, 7-901
    100025, Beijing
    China

    Linie de service gratuită: 400 661 8717
    Fax: +86 10 8446 7947
    [e-mail protejat]

    Pentru probleme editoriale, cum ar fi starea lucrării sau propunerilor trimise, scrieți la [email protected]