Mangostan

Nume stiintific:

Familia botanică:

Alt nume comun:

Regina fructelor, tăiată cu mang, mangostan, sementah, san zhu (Quattrocchi, 2012; Morton, 1987).

mangostan

Denumiri comune în spaniolă:

Mangostan, mangostan (Quattrocchi, 2012; Morton, 1987; Liogier, 1974).

Unde se găsește?

Acest copac cu creștere lentă este originar din Asia și poate fi găsit în India, Indonezia, Filipine și Malaezia, printre alte țări. De asemenea, este cultivat în unele părți ale Americii tropicale, inclusiv în Costa Rica (Quattrocchi, 2012; Mabberley, 2008; Sancho și Baraona, 2007).

Părți ale instalației utilizate:

Frunzele, scoarța, fructele, semințele și rădăcina.

Modul în care este folosit?

Rădăcinile, frunzele, scoarța și coaja de fructe (coajă sau pericarp) sunt utilizate atât în ​​interior, cât și în exterior, pentru a trata o gamă largă de boli. Diverse suplimente, inclusiv capsule, pastile și suc de fructe de Mangosteen, sunt disponibile în diferite magazine de produse naturiste.

Pentru ce se folosește?

Fructele au un gust delicios și sunt foarte nutritive, precum și medicinale. Coaja fructului este astringentă. Se usucă, se pudrează și se ia intern ca tratament pentru dizenterie. În exterior, coaja se aplică ca unguent pentru a trata diverse probleme ale pielii, inclusiv eczeme. Coaja este fiartă în apă (decoctată) și luată ca un ceai pentru diaree, cistită, gonoree și „gleet” (o descărcare apoasă din uretra cauzată de gonoree). Un decoct pentru frunze și scoarță este utilizat pentru a reduce febra, precum și pentru a trata candidoza fungică (aftoasă), diareea, dizenteria și problemele urinare. Un ceai făcut din frunze combinat cu o banană necoaptă se aplică extern pentru tratarea rănilor de circumcizie. Un decoct de rădăcină este luat ca un ceai pentru a regla menstruația. Fructele conțin diverse ingrediente active, inclusiv xantone. (Quattrocchi, 2012; Wiart, 2002; Morton, 1987; Perry și Metzger, 1980).

Studii recente au descoperit că mangostanul este o sursă promițătoare de agenți anticanceroși naturali (Onodera și colab., 2016; Kim și colab., 2015; Seo și colab., 2015; Li și colab., 2014; Shan și colab., 2014) .
Onodera și colab. (2016) au identificat și purificat și opt xantone din mangostan pentru a stabili dacă acești compuși fitochimici au inhibat activitățile ADN polimerazelor mamifere și ale topoizomerazelor ADN uman. Rezultatele studiului au demonstrat că compusul cunoscut sub numele de β-mangostină a fost cel mai puternic inhibitor atât al polimerazelor mamiferelor, cât și al topoizomerazelor umane din xantonii izolați. În plus, β-mangostina a arătat cea mai puternică suprimare a proliferării celulelor HeLa a cancerului de col uterin la om. Autorii studiului au concluzionat că β-mangostina ar putea fi un agent anticancer natural promițător care ar putea fi util ca agent chimioterapeutic.

Un studiu clinic realizat de Udani și colab. (2009) au descoperit că un suc comercial format din fructe de mangostan a scăzut inflamația în rândul participanților la studiu și a arătat o promisiune pentru tratamentul obezității. În plus, datele recente sugerează că suplimentele obținute din coajă de fructe de mangostan pot avea un rol în tratamentul supraponderalității și obezității (Saiyed și colab., 2015).

Mangosenona F (MSF) este unul dintre mulți compuși naturali ai xantonului identificați și izolați din mangostan. Unele studii au raportat că acest compus are un efect inhibitor al glicozidazei. Un studiu realizat de Seo și colab. (2015) au evaluat efectul potențial anti-cancer pulmonar al MSF atât in vitro, cât și in vivo. S-a constatat că compusul inhibă citotoxicitatea celulelor canceroase și a provocat apoptoza (moartea celulară programată) prin generarea de radicali liberi sau specii reactive de oxigen (ROS). Aceste rezultate au arătat că MSF ar putea fi un potențial candidat pentru un medicament natural anticancerigen, deoarece promovează producția de ROS.

Gartanina este unul dintre diferiții compuși de xantoni izolați din mangostan. Acest compus are puternice efecte antioxidante, antiinflamatorii, antifungice și anticancerigene. Un studiu realizat de Kim et al (2015) a evaluat efectul citotoxic al gartaninei asupra carcinomului hepatocelular (HCC), cunoscut a fi a treia cauză de deces cauzată de cancer la nivel mondial. Studiul a relevat că gartanina a provocat autofagie în diferite celule canceroase. În plus, gartanina a promovat formarea autofagosomilor și autolizozomilor și a crescut rata de degradare a organelor intracelulare, cum ar fi mitocondriile, printre altele. O altă caracteristică esențială a fost că gartanina a promovat moartea celulară programată sau apoptoza celulelor canceroase. Cercetătorii au ajuns la concluzia că gartanina ar putea fi un potențial agent anticancerigen de origine naturală.

Un studiu a propus că α-mangostina, un important compus bioactiv izolat din fructul de mangostan, este responsabil pentru exercitarea unui efect biologic asupra celulelor canceroase de prostată. Două linii celulare umane de cancer de prostată au fost tratate cu α-mangostan. Acest compus a suprimat semnificativ creșterea tumorii fără toxicitate aparentă. Rezultatele studiului au sugerat, de asemenea, că α-mangostina nu este singurul ingredient activ conținut în fructul de mangostan, necesitând, prin urmare, cercetări suplimentare pentru a înțelege compoziția chimică complexă a acestei plante (Li și colab., 2014).

Un studiu realizat de Shan și colab. (2014) au investigat efectele antitumorale asupra celulelor adenocarcinomului gastric uman in vitro, ale unui compus important de xanton cunoscut sub numele de α-mangostin, izolat din coaja de fructe (pericarp) a mangostanului. Studiul a evaluat, de asemenea, posibilele mecanisme de acțiune ale compusului. Tratamentul cu α-mangostină a scăzut viabilitatea celulelor canceroase într-un mod dependent de doză și de timp. Cercetătorii au concluzionat că efectele antitumorale ale α-mangostinei versus celulele adenocarcinomului gastric uman ar putea fi atribuite parțial interferenței sale cu o cale de semnalizare intercelulară cunoscută sub numele de Stat3, precum și promovarea apoptozei sau a morții celulare programate.

Măsuri de siguranță

Măsuri de siguranță:

  • Siguranța Mangostanului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită.
  • Anumite companii care comercializează suplimente de mangostan, în special suc de fructe de mangostan, au făcut diverse afirmații referitoare la pretinsele sale beneficii benefice pentru sănătate. Lobb (2012) consideră că unele dintre datele de cercetare menționate în reclame comerciale ar putea să nu posede calitatea dorită pentru a susține astfel de afirmații și, prin urmare, să inducă în eroare consumatorul.

Înainte de a decide să luați orice plante medicinale sau supliment pe bază de plante, asigurați-vă că consultați mai întâi profesionistul din domeniul sănătății. Evitați autodiagnosticul și automedicația: fiți întotdeauna în siguranță!

Referințe:

Kim MO, Lee HS, Chin YW, Moon DO, Ahn JS. Gartaninul induce autofagia prin activarea JNK care extinde apoptoza dependentă de caspază. Oncol Rep. 2015; 34 (1): 139-46. doi: 10.3892/or.2015.3948.

Li G, Petiwala SM, Nonn L, Johnson JJ. Inhibarea CHOP accentuează efectul apoptotic al α-mangostinei din fructul de mangostan (Garcinia mangostana) în celulele cancerului de prostată 22Rv1. Biochem Biophys Res Commun. 2014; 453 (1): 75-80. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.09.054.

Liogier HA. Dicționar botanic al Nombres Vulgares de la Española.
Santo Domingo: UNPHU; 1974: p. 461.

Lobul AL. Știință în promovarea suplimentelor alimentare lichide: cazul înșelător al sucului de mangostan. Sănătate publică Hawaii J Med. 2012; 71 (2): 46-8.

Mabberley D. Mabberley’s Plant Book ed. A 3-a.
Londra: Cambridge University Press; 2008; pp. 558-559.

Morton J F. Fructe ale climatelor calde.
Miami, FL: Florida Flair Books; 1987; pp. 301-304.

Onodera T, Takenaka Y, Kozaki S, Tanahashi T, Mizushina Y. Screening-ul ADN polimerazei și inhibitorilor topoizomerazei de mamifere de la Garcinia mangostana L. și analiza proliferării celulelor canceroase umane și a apoptozei.
Int J Oncol. 2016; 48 (3): 1145-54. doi: 10.3892/ijo.2016.3321.

Perry LM, Metzger J. Plante medicinale din Asia de Est și de Sud-Est.
Cambridge, MA: MIT Press; 1980; pp. 174-175.

Quattrocchi, U. Dicționarul mondial al plantelor medicinale și otrăvitoare (Vol. 3).
Boca Raton, FL: CRC Press; 2012; pp. 297-298.

Sancho E, Baraona M. Fructe tropicale din Costa Rica ed. A 3-a.
San José, Costa Rica: Distribuitori ai zonei tropicale; 2007; pp. 71-72.

Saiyed ZM, Sengupta K, Krishnaraju AV, Trimurtulu G, Lau FC, Lugo JP. Siguranța și evaluarea toxicologică a Meratrim®: o formulare pe bază de plante pentru controlul greutății.
Alimente Chem Toxicol. 2015; 78: 122-9. doi: 10.1016/j.fct.2015.02.010.

Seo KH, Ryu HW, Park MJ, Park KH, Kim JH, Lee MJ, Kang HJ, Kim SL, Lee JH, Seo WD. Mangosenona F, un Furanoxanton de la Garciana mangostana, induce apoptoza reactivă mediată de specii de oxigen în celulele cancerului pulmonar și scade creșterea tumorii xenogrefei. Phytother Res. 2015; 29 (11): 1753-60. doi: 10.1002/ptr.5428.

Shan T, Cui XJ, Li W, Lin WR, Lu HW, Li YM, Chen X, Wu T. α-Mangostin suprimă celulele adenocarcinomului gastric uman in vitro prin blocarea căii de semnalizare Stat3.
Acta Pharmacol Sin. 2014; 35 (8): 1065-73. doi: 10.1038/aps.2014.43.

Căsătorit cu JK, Singh BB, Barrett ML, Singh VJ. Evaluarea amestecului de suc de mangostan pe biomarkerii inflamației la subiecții obezi: un studiu pilot, studiu de determinare a dozei.
Nutr J. 2009; 8:48. doi: 10.1186/1475-2891-8-48.

Wiart C. Plante medicinale din Asia de Sud-Est ed. A 2-a.
Kuala Lumpur: Pearson/Prentice Hall Malaysia; 2002; pp. 82-83.