defectelor
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Defecte de furcație Boli parodontale Procedură: Deschiderea clapetei deschise cu osteoplastie Procedură: Debridarea clapetei deschise fără osteoplastie Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 41 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: Proiectat cu gură divizată, toți subiecții primesc ambele intervenții
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Tratamentul defectelor de furcație de gradul II la dinți cu înălțime scăzută a oaselor crestale interproximale, cu și fără osteoplastie, în conjuncție cu dezbrățire cu lambou deschis
Data actuală de începere a studiului: 15 octombrie 2019
Data estimată de finalizare primară: 15 aprilie 2027
Data estimată de finalizare a studiului: 15 aprilie 2027

Pentru a evalua modificările QoL legate de gură și dinți înainte de terapie până la după terapie prin utilizarea instrumentului „Impactul oral asupra performanței zilnice (OIDP)”. Fiecare întrebare este evaluată printr-o scară de 5 puncte; (1) niciodată afectat; (2) mai puțin de o dată pe lună; (3) o dată sau de două ori pe lună; (4) o dată sau de două ori pe săptămână; și (5) în fiecare sau aproape în fiecare zi. Numărul mai mare reprezintă un impact mai sever asupra calității vieții; de exemplu. rezultat mai prost.

Fiecare articol va fi dihotomizat rezultând categoriile (A) afectate; inclusiv categoriile de scară (2) - (5) și (B) neafectate; inclusiv categoria (1)

Pentru a evalua modificările QoL legate de gură și dinți înainte de terapie până după terapie prin utilizarea instrumentului „Impactul oral asupra performanței zilnice (OIDP)”. Fiecare întrebare este evaluată printr-o scară de 5 puncte; (1) niciodată afectat; (2) mai puțin de o dată pe lună; (3) o dată sau de două ori pe lună; (4) o dată sau de două ori pe săptămână; și (5) în fiecare sau aproape în fiecare zi. Numărul mai mare reprezintă un impact mai sever asupra calității vieții; de exemplu. rezultat mai prost.

Fiecare articol va fi dihotomizat rezultând categoriile (A) afectate; inclusiv categoriile de scară (2) - (5) și (B) neafectate; inclusiv categoria (1)

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 20 de ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • Boala parodontală stadiul III sau IV conform criteriilor din 2018
  • În curs de terapie parodontală (activă sau de susținere) și prezintă 1 sau mai multe perechi de molari bilaterali mandibulari afectați de furcație gradul II cu PPD> 4 mm, iar fornixul furcației trebuie să fie deasupra unei linii tangențiale de la nivelul osului crestal distal la mezial interproximal pe bitewing radiografii
  • Competent să dea consimțământul

  • Radioterapia anterioară până la maxilar, utilizarea curentă a chimioterapiei, tratamentul sistemic cu corticosteroizi pe termen lung
  • Utilizarea în prezent sau în trecut a tratamentului cu bifosfonați
  • Subiecte gravide sau care alăptează
  • Pacienți clasificați ca> clasa II conform clasificării ASA
  • Terapia chirurgicală anterioară a defectelor de furcație incluse
  • Incapacitatea de a înțelege și de a răspunde la chestionarul privind calitatea vieții
  • Restaurări dentare sau proteze care implică zona de furcație
  • Fracturi de rădăcină sau suspiciuni de fracturi/infracțiuni
  • Leziuni ale cariilor în zona furcației
  • Nu există tratament antibiotic sistemic în termen de 3 luni înainte de intervenție

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.