Compoziţie:
5 mg comprimate
1 pastilă conține:
Substanta activaStk #: Rosuvastatin calciu (Rosuvastatin calciu) 5,00 (5,21) mg;
Excipienți: microcristalin 47,82 mg, crospovidonă 30,00 mg, lactoză 54,97 mg, povidonă-KZO 8,50 mg, fumarat de sodiu 3,50 mg; Opadray II shell 85F23426 portocaliu (alcool polivinilic - parțial hidrolizat 1.800 mg, dioxid de titan (E171) 1.025 mg, macrogol-3350 0.909 mg, talc 0.666 mg, colorant de fier oxid galben (E172) 0.075 mg, colorant de fier oxid negru (E172) 0.003 mg, apus de soare vopsea galbenă (E110) 0,022 mg).
Comprimate 10 mg, 20 mg, 40 mg
1 pastilă conține:
Substanta activa: Rosuvastatin calciu (Rosuvastatin calciu) 10,00 (10,42)/20,00 (20,83)/40,00 (41,67) mg;
Excipienți: celuloză microcristalină 45,22/90,45/80,03 mg, crospovidonă 30,00/60,00/60,00 mg, lactoză 52,36/104,72/94,30 mg, povidonă-KZO 8,50/17,00/17,00 mg, fumarat de sodiu 3,50/7,00/7,00 mg; Opadray II shell 85F24155 roz (alcool polivinilic - parțial hidrolizat 1.800/3.600/3.600 mg, dioxid de titan (E171) 1.105/2.210/2.210 mg, macrogol-3350 0.909/1.818/1.818 mg, talc 0.666/1.332/1.332 mg, vopsea de fier oxid galben (Е172) 0,009/0,018/0,018 mg, colorant de fier oxid roșu (Е172) 0,005/0,010/0,010 mg, colorant azorubină lac aluminiu (Е 122) 0,005/0,009/0,009 mg, lac indigo carmin aluminiu (Е132) 0,001/0,003 (0,003 mg).

tevastor

Descriere:
5 mg comprimate. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la galben deschis sau portocaliu deschis (este posibilă o nuanță cenușie) până la portocaliu, cu gravura „N” pe o parte și „5” pe cealaltă. În secțiune transversală, miezul este de la alb la aproape alb.
10 mg comprimate. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la roz deschis la roz, gravate cu „N” pe o parte și „10” pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.
Comprimate de 20 mg. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la roz deschis la roz, gravate cu „N” pe o parte și „20” pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.
Comprimate de 40 mg. Comprimate ovale, filmate de la roz deschis la roz, cu gravura „N” pe o parte și „40” pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: medicament hipolipemiant - inhibitor al HMG-CoA reductazei

Descriere:
5 mg comprimate. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la galben deschis sau portocaliu deschis (este posibilă o nuanță cenușie) până la portocaliu, cu gravura \ u201cN \ u201d pe o parte și \ u201c5 \ u201d pe cealaltă. În secțiune transversală, miezul este de la alb la aproape alb.

10 mg comprimate. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la roz deschis la roz, gravate pe o parte și pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.
Comprimate de 20 mg. Comprimate rotunde biconvexe, filmate de la roz deschis la roz, gravate pe o parte și pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.
Comprimate de 40 mg. Comprimate ovale, filmate de la roz deschis la roz, cu gravură pe o parte și pe cealaltă. Pe secțiune transversală - miezul este de la alb la aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: medicament hipolipemiant - inhibitor al HMG-CoA reductazei

Indicații
  • Hipercolesterolemia primară (tip IIa, inclusiv hipercolesteremia familială heterozigotă) sau hipercolesterolemia mixtă (tip 116) ca supliment la dietă atunci când dieta și alte terapii non-medicamentoase (de ex. Exerciții fizice, scădere în greutate) sunt insuficiente;
  • hipercolesterolemie homozigotă familială ca adjuvant la dietă și la alte terapii de scădere a colesterolului sau în cazurile în care o astfel de terapie nu este adecvată pentru pacient.

Cu grija
Pentru pastilele de 5, 10 și 20 mg. Prezența factorilor de risc pentru miopatie și/sau rabdomioliză - insuficiență renală, hipotiroidism, analiză personală sau familială a bolilor musculare ereditare și un istoric anterior de toxicitate musculară cu utilizarea altor inhibitori sau fibrați ai HMG-Co-A reductazei; consum excesiv de alcool, vârsta peste 65 de ani, condiții în care există o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei; rasă (rasă asiatică), utilizare simultană cu fibrate, antecedente de boli hepatice, sepsis, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale extinse, traume, tulburări metabolice severe, endocrine sau electrolitice sau convulsii necontrolate.
Pentru comprimate de 40 mg. Insuficiență renală (QC mai mare de 60 ml \/min), peste 65 de ani, antecedente de boli hepatice, sepsis, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale extinse, leziuni, tulburări metabolice severe, endocrine sau electrolitice sau convulsii necontrolate.

Se utilizează în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Medicamentul Tevastor este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării. La diagnosticarea sarcinii în timpul tratamentului, medicamentul trebuie întrerupt imediat.
Femeile în vârstă de reproducere ar trebui să utilizeze metode contraceptive fiabile. Deoarece colesterolul și produsele biosintezei sale sunt importante pentru dezvoltarea fătului, riscul potențial de inhibare a HMG-CoA reductazei depășește beneficiile medicamentului.
Nu există date privind eliberarea rosuvastatinei în laptele matern, deci dacă trebuie să utilizați medicamentul Tevastor în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Supradozaj
Când se administrează simultan mai multe doze zilnice, parametrii farmacocinetici ai rosuvastatinei nu se modifică.
Nu există un antidot specific. Dacă este necesar, efectuați terapie simptomatică, este necesar controlul funcției hepatice și a activității CPK. Hemodializa nu este eficientă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu echipamente
Nu au fost efectuate studii menite să studieze efectul medicamentului Tevastor asupra capacității de a gestiona vehicule și de a lucra cu echipamente. La utilizarea medicamentului Tevastor este necesar să fiți atenți în legătură cu faptul că este posibilă dezvoltarea amețelilor.

Formular de eliberare
Comprimate filmate, 5 mg, 10 mg, 20 mg și 40 mg.