Forma de dozare

Compoziţie

1 pastilă conține: teofilină 200 mg.

pastilele

Excipienți: purtător polimeric compozit (acid polimetacrilic și macrogol (polietilen glicol) interpolimer complex), stearat de calciu.

Ambalare

În bancă 50 de tablete. În pachet 1 cutie.

Mecanism de acțiune

Teofilina se referă la inhibitori ai fosfodiesterazei. Teofilina crește acumularea în țesuturile c-AMP, ceea ce reduce activitatea contractilă a mușchilor netezi. Teofilina dilată bronhiile, vasele de sânge (în principal vasele creierului, pielii și rinichilor). Reduce rezistența vasculară pulmonară, scade tensiunea arterială în circulația pulmonară. Crește fluxul sanguin renal. Are un efect diuretic moderat. Inhibă agregarea trombocitelor. Are un efect stimulator asupra centrului respirator, crește frecvența și forța contracțiilor cardiace.

Eliberarea lentă a substanței active din pilulă asigură atingerea nivelurilor terapeutice de teofilină în sânge la 3-5 ore după administrarea Teopek și durează 10-12 ore. De două ori medicamentul vă permite să obțineți concentrații eficiente de teofilină în sânge în timpul zilei. În legătură cu acțiunea medicamentului, unul dintre indicatorii importanți de utilizat este prevenirea efectelor bronhospasmului de noapte și de dimineață.

Indicații și utilizare

Tratamentul și prevenirea sindromului bronho-obstructiv cu:
- Astm bronsic.
- Bronsita obstructiva cronica.
- Emfizemul plămânilor.
- Sindromul dermato-respirator.
- Alte boli ale sistemului respirator.

Contraindicații

- Hipersensibilitate (inclusiv la alți derivați de xantină - cafeină, pentoxifilină, teobromină).
- Infarct miocardic acut.
- Hiper - sau hipotensiune arterială severă.
- Ateroscleroza frecventă.
- Aritmii cardiace grave (tahiaritmii severe, extrasistole).
- Hiperfuncția glandei tiroide.
- Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în stadiul acut.
- Gastrită cu aciditate ridicată.
- Sângerări din tractul gastro-intestinal.
- Epilepsie.
- Creșterea activității convulsive.
- Infarct hemoragic.
- Hemoragia retiniană.
- Sarcina.
- Vârsta copiilor până la 3 ani.

Utilizați cu precauție atunci când:

- Angina pectorală severă.
- insuficienta cardiaca.
- Cardiomiopatie hipertropica.
- Funcțiile hepatice și rinichii anormali exprimate.
- Un ulcer peptic al stomacului și al duodenului (în anamneză).
- Sângerarea din tractul gastro-intestinal în istoria recentă.
- Hipertermie prelungită.
- Reflux gastroesofagian.
- Hipertrofie prostatică.

Dozaj si administrare

Teopek folosea în interior după masă, băut apă. Pilula nu este zdrobită, nu este mestecată și nu este dizolvată în apă. Doza zilnică este împărțită în 2 doze cu un interval de 12 ore. Doza optimă este selectată individual, în funcție de natura bolii, vârsta și greutatea pacientului.

Medicamentul este prescris de 2 ori pe zi: adulți și copii cu vârsta peste 14 ani, 300 mg; copii de la 7 la 12 ani - 200 mg; copii de la 3 la 7 ani - 100 mg.

În prima zi, tratamentul începe cu jumătate din doza zilnică în 2 doze.

În absența reacțiilor adverse, treceți la doza zilnică completă. Durata medicamentului depinde de caracteristicile evoluției bolii și de efectul terapeutic. În medie, un curs de tratament poate dura de la 2 săptămâni la 2 luni.

Reactii adverse

Sistem nervos: amețeli, cefalee, insomnie, agitație, anxietate, iritabilitate, tremur.

Cardiovascular: palpitații, tahicardie (inclusiv la făt când se ia o femeie însărcinată în al treilea trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, o creștere a frecvenței accidentelor vasculare cerebrale.

Gastrointestinal: gastralgie, greață, vărsături, reflux gastroesofagian, arsuri la stomac, exacerbarea ulcerului peptic, diaree, cu utilizare prelungită - pierderea poftei de mâncare.

Reactii alergice: erupție pe piele, mâncărime, febră.

Alte: dureri în piept, tahipnee, senzație de bufeuri pe față, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

Efectele secundare sunt reduse prin reducerea dozei de medicament.

Note speciale

În bolile severe ale sistemului cardiovascular, ficatului, infecțiilor virale, precum și la pacienții vârstnici, doza trebuie redusă. Eficacitatea teofilinei poate fi redusă la fumători.

Deoarece efectul bronhodilatator al Teopac se dezvoltă treptat după 3-6 ore după administrare, medicamentul nu este prescris pentru ameliorarea afecțiunilor de urgență.

Aveți grijă atunci când consumați cantități mari de alimente sau băuturi care conțin cofeină în timpul tratamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Teofilina nu este utilizată împreună cu alți derivați de xantină. În combinație cu fenobarbital, difenină, rifampicină, izoniazidă, carbamazepină, sulfinpirazonă, fenitoină, există o scădere a eficacității teofilinei, care poate necesita o creștere a dozelor utilizate de medicament.

Atunci când sunt utilizate simultan cu antibiotice macrolide, lincomicină, alopurinol, cimetidină, izoprenalină, beta-blocante, contraceptive orale, epoxacină și în timpul vaccinării antigripale, intensitatea acțiunii poate crește, ceea ce poate necesita o scădere a dozei de teofilină.

Teofilina crește probabilitatea de efecte secundare ale glucocorticosteroizilor, mineralocorticosteroizilor (hipernatremie), agenți care stimulează sistemul nervos central (crește neurotoxicitatea). Medicamentul inhibă efectele terapeutice ale carbonatului de litiu și ale beta-blocantelor.Teofilina potențează acțiunea diureticelor prin creșterea filtrării glomerulare și reducerea reabsorbției tubulare. Cu precauție, teofilina este prescrisă simultan cu anticoagulantele. Medicamentele antidiareice și enterosorbanții reduc absorbția teofilinei.

Supradozaj

Simptome: pierderea poftei de mâncare, gastralgie, diaree, greață, vărsături (inclusiv cu sânge), sângerări gastro-intestinale, tahipnee, înroșirea pielii feței, tahicardie, aritmii ventriculare, insomnie, agitație motorie, anxietate, fotofobie, tremor, convulsii. În intoxicații severe, se pot dezvolta convulsii epileptoide, hipoxie, acidoză metabolică, hiperglicemie, hipokaliemie, scăderea tensiunii arteriale, confuzie, insuficiență renală cu mioglobinurie.
Tratament: eliminarea medicamentului, spălarea gastrică, numirea carbonului activ, laxative ale medicamentelor, spălarea intestinală cu o combinație de polietilen glicol și electroliți, diureză forțată, hemosorbție, sorbție plasmatică, hemodializă (ineficient, dializa peritoneală nu este eficientă), simptomatică terapie (inclusiv metoclopramidă și ondansetron - cu vărsături). În caz de convulsii, mențineți permeabilitatea căilor respiratorii și terapia cu oxigen. Pentru ameliorarea convulsiilor - în/în diazepam, 0,1-0,3 mg/kg (dar nu mai mult de 10 mg). Cu greață și vărsături severe - Metoclopramidă sau ondansetron (IV).

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Forma de dozare

Compoziţie

1 pastilă conține: teofilină 200 mg.

Excipienți: purtător polimeric compozit (acid polimetacrilic și complex interpolimeric macrogol (polietilen glicol)), stearat de calciu.

Ambalare

În bancă 50 de tablete. În pachet 1 cutie.

Mecanism de acțiune

Teofilina se referă la inhibitori ai fosfodiesterazei. Teofilina crește acumularea în țesuturile c-AMP, ceea ce reduce activitatea contractilă a mușchilor netezi. Teofilina dilată bronhiile, vasele de sânge (în principal vasele creierului, pielii și rinichilor). Reduce rezistența vasculară pulmonară, scade tensiunea arterială în circulația pulmonară. Crește fluxul sanguin renal. Are un efect diuretic moderat. Inhibă agregarea trombocitelor. Are un efect stimulator asupra centrului respirator, crește frecvența și forța contracțiilor cardiace.

Indicații și utilizare

Tratamentul și prevenirea sindromului bronho-obstructiv cu:
- Astm bronsic.
- Bronsita obstructiva cronica.
- Emfizemul plămânilor.
- Sindromul dermato-respirator.
- Alte boli ale sistemului respirator.

Contraindicații

Utilizați cu precauție atunci când:

- Angina pectorală severă.
- insuficienta cardiaca.
- Cardiomiopatie hipertropica.
- Funcțiile hepatice și rinichii anormali exprimate.
- Un ulcer peptic al stomacului și al duodenului (în anamneză).
- Sângerarea din tractul gastro-intestinal în istoria recentă.
- Hipertermie prelungită.
- Reflux gastroesofagian.
- Hipertrofie prostatică.

Dozaj si administrare

Teopek folosea în interior după masă, băut apă. Pilula nu este zdrobită, nu este mestecată și nu este dizolvată în apă. Doza zilnică este împărțită în 2 doze cu un interval de 12 ore. Doza optimă este selectată individual, în funcție de natura bolii, vârsta și greutatea pacientului.

Medicamentul este prescris de 2 ori pe zi: adulți și copii cu vârsta peste 14 ani, 300 mg; copii de la 7 la 12 ani - 200 mg; copii de la 3 la 7 ani - 100 mg.

În prima zi, tratamentul începe cu jumătate din doza zilnică în 2 doze.

În absența reacțiilor adverse, treceți la doza zilnică completă. Durata medicamentului depinde de caracteristicile evoluției bolii și de efectul terapeutic. În medie, un curs de tratament poate dura de la 2 săptămâni la 2 luni.

Reactii adverse

Sistem nervos: amețeli, cefalee, insomnie, agitație, anxietate, iritabilitate, tremor.

Cardiovasculare: palpitații, tahicardie (inclusiv la făt când se ia o femeie însărcinată în al treilea trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, creșterea frecvenței accidentelor vasculare cerebrale.

Gastrointestinal: gastralgie, greață, vărsături, reflux gastroesofagian, arsuri la stomac, exacerbarea ulcerului peptic, diaree, cu utilizare prelungită - pierderea poftei de mâncare.

Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime, febră.

Altele: dureri toracice, tahipnee, senzație de bufeuri pe față, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

Efectele secundare sunt reduse prin reducerea dozei de medicament.

Note speciale

În bolile severe ale sistemului cardiovascular, ficatului, infecțiilor virale, precum și la pacienții vârstnici, doza trebuie redusă. Eficacitatea teofilinei poate fi redusă la fumători.

Deoarece efectul bronhodilatator al Teopac se dezvoltă treptat după 3-6 ore după administrare, medicamentul nu este prescris pentru ameliorarea afecțiunilor de urgență.

Aveți grijă atunci când consumați cantități mari de alimente sau băuturi care conțin cofeină în timpul tratamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Teofilina nu este utilizată împreună cu alți derivați de xantină. În combinație cu fenobarbital, difenină, rifampicină, izoniazidă, carbamazepină, sulfinpirazonă, fenitoină, există o scădere a eficacității teofilinei, care poate necesita o creștere a dozelor utilizate de medicament.

Teofilina crește probabilitatea de efecte secundare ale glucocorticosteroizilor, mineralocorticosteroizilor (hipernatremie), agenți care stimulează sistemul nervos central (crește neurotoxicitatea). Medicamentul inhibă efectele terapeutice ale carbonatului de litiu și ale beta-blocantelor.Teofilina potențează acțiunea diureticelor prin creșterea filtrării glomerulare și reducerea reabsorbției tubulare. Cu precauție, teofilina este prescrisă simultan cu anticoagulantele. Medicamentele antidiareice și enterosorbanții reduc absorbția teofilinei.

Supradozaj

Simptome: pierderea poftei de mâncare, gastralgie, diaree, greață, vărsături (inclusiv cu sânge), sângerări gastro-intestinale, tahipnee, înroșirea pielii feței, tahicardie, aritmii ventriculare, insomnie, agitație motorie, anxietate, fotofobie, tremor, convulsii. În intoxicații severe, se pot dezvolta convulsii epileptoide, hipoxie, acidoză metabolică, hiperglicemie, hipokaliemie, scăderea tensiunii arteriale, confuzie, insuficiență renală cu mioglobinurie.
Tratament: îndepărtarea medicamentului, spălarea gastrică, numirea carbonului activ, laxative ale medicamentelor, spălarea intestinală cu o combinație de polietilen glicol și electroliți, diureză forțată, hemosorbție, sorbție plasmatică, hemodializă (ineficient, dializa peritoneală nu este eficientă), terapie simptomatică (inclusiv metoclopramidă și ondansetron - cu vărsături). În caz de convulsii, mențineți permeabilitatea căilor respiratorii și terapia cu oxigen. Pentru ameliorarea convulsiilor - în \/în diazepam, 0,1-0,3 mg \/kg (dar nu mai mult de 10 mg). Cu greață și vărsături severe - Metoclopramidă sau ondansetron (IV).

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 \ u00b0 C.