Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

greutate

Corespondenţă

Sean Wharton, Clinica medicală Wharton, 2951 Walkers Line, etaj principal, Burlington, ON, L7M 4Y1, Canada.

Novo Nordisk A/S, Copenhaga, Danemarca

Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

New Nordisk Canada Inc., Mississauga, Ontario, Canada

IQVIA, Montreal, Quebec, Canada

IQVIA, Montreal, Quebec, Canada

Novo Nordisk A/S, Copenhaga, Danemarca

IQVIA, Mississauga, Ontario, Canada

Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

Corespondenţă

Sean Wharton, Clinica medicală Wharton, 2951 Walkers Line, etaj principal, Burlington, ON, L7M 4Y1, Canada.

Novo Nordisk A/S, Copenhaga, Danemarca

Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

New Nordisk Canada Inc., Mississauga, Ontario, Canada

IQVIA, Montreal, Quebec, Canada

IQVIA, Montreal, Quebec, Canada

Novo Nordisk A/S, Copenhaga, Danemarca

IQVIA, Mississauga, Ontario, Canada

Clinica medicală Wharton, Burlington, Ontario, Canada

rezumat

Obiectiv

Liraglutidă 3,0 mg este asociată cu o scădere semnificativă din punct de vedere clinic în studiile clinice, dar lipsesc datele din lumea reală. În această analiză, pierderea în greutate și rezultatele persistenței cu liraglutidă 3,0 mg au fost evaluate în toate clasele de obezitate, într-un cadru clinic real.

Metode

Analiza secundară a unui studiu observațional, retrospectiv al liraglutidei 3,0 mg pentru controlul greutății (ca adjuvant la dietă și exerciții fizice) la șase clinici medicale Wharton din Canada. Pacienții au fost clasificați după indicele de masă corporală (IMC, kg/m 2) în clasa I de obezitate (IMC 30-34,9); clasa II (IMC 35-39,9); și clasa III (IMC ≥40). Modificarea greutății, scăderea categorică în greutate, timpul până la doza de întreținere (definită ca timpul pentru atingerea dozei de întreținere complete de liraglutidă 3,0 mg) și persistența au fost evaluate pentru fiecare clasă și pentru diferențele dintre clase.

Rezultate

Din 308 de pacienți, 70 (22,7%) aveau obezitate clasa I, 83 (26,9%) obezitate clasa II și 155 (50,3%) obezitate clasa III. Modificări procentuale similare în greutate au fost observate între clasele de obezitate [medie [deviație standard, SD]: -7,0% [6,0], -6,6% [6,0] și respectiv -6,1% [5,0], respectiv; p = .640), și proporții similare au atins ≥ 5% pierdere în greutate (60,4%, 62,0% și, respectiv, 55,3%; p = .717) la 6 luni. Timpul mediu până la doza de întreținere (SD) a fost de 64,2 (56,4) d, 76,4 (56,3) d și 71,4 (54,5) d pentru clasele de obezitate I, II și respectiv III (p = .509). Persistența cu medicamente a fost, de asemenea, similară între clasele de obezitate (p = .358).

Concluzii

Aceste constatări sugerează că tratamentul din lumea reală cu liraglutidă 3,0 mg, indiferent de clasa obezității, este asociat cu o pierdere în greutate semnificativă clinic, timp până la doza de întreținere și persistența medicației.