rectal
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Cancerul rectal Prieten: Antibiotic oral Prieten: Antibiotic intravenos Prieten: Pregătirea mecanică a intestinului Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 280 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Proces controlat aleatoriu de profilaxie a antibioticelor în chirurgia cancerului rectal: oral cu administrare intravenoasă versus antibiotice intravenoase.
Data actuală de începere a studiului: 6 noiembrie 2017
Data estimată de finalizare primară: 31 iulie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: 31 august 2020

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Aveți o rezecție planificată a rectului
  • Au semnat un formular aprobat de consimțământ informat pentru studiu.

  • Procedură chirurgicală simultană semnificativă (de exemplu, rezecția hepatică a metastazelor)
  • Infecție bacteriană în momentul intervenției chirurgicale sau terapie antimicrobiană cu până la 4 săptămâni înainte de operație
  • Insuficiență severă preoperatorie a funcției renale (clearance-ul creatininei (MDRD))

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.