Text complet:

Abstract

Cuvinte cheie

despre autori

Referințe

1. Aul'chenko Yu.S., Aksenovich TP Ziarul VOGiS. 2006; 10 (1): 189-202.

rolul

2. Baranov BC, Ailamazyan EK Jurnal de obstetrică și ginecologie. 2007. LVI (1): 3-10.

3. Baranov BC, Baranova EV, Ivashchenko TE Genomul uman ca bază științifică pentru medicina predictivă. În.: Medicina genomică. Ed. VI Ivanov și LL Kiselyov [Genomul uman ca bază științifică a medicinei predictive. În: Genomica Medicinii. Roșu. V.I. Ivanova și LL Kiseleva]. Moscova. 2005; 392 s.

4. Baranov VS, Baranova EV, Ivashchenko TE, Aseev MV Genomul uman și «genele susceptibilității». Introducere în medicina predictivă [Genomul omului și „genele predispoziției”. Introducere în medicina predictivă]. Sf. Petersburg. 2000; 272 s.

5. Bespalova ON Jurnal de obstetrică și ginecologie. 2007; LVI (1): 81-95.

6. Căsătoria sterilă. Abordări actuale de diagnostic și tratament. Ed. IV Kulakov [Besplodnyi brak. Sovremennыe podkhody k diagnosticike i lecheniyu. Sub ordin. I.V. Kul akova]. Moscova. 2005; 616 s.

7. Bochkov NP Genetica clinică. Manual. Ediția a 3-a, Rev. și ext. [Klinicheskaya genetika. Manual. Ediția a 3-a, Corr. și colab.] Moscova. 2004; 480 s.

8. Bochkov NP Klinicheskaya genetika. Manual. Ediția a 3-a M. 2004. 480 s.

9. Del’vig AA, Robinson DS, Semenov BF The cell and molecular b asis of antigen presentation [Kletochnye i molekulyarnye osnovy prezentatsii antigenov]. Moscova. 2004; 184 p.

10. Dobrokhotova Yu.E., Ozerova RI, Mandrykina Zh.A., Rora LS Rolul aberațiilor cromozomiale în dezvoltarea complicațiilor trimestrul I de gestație. Proceedings of the 9th All-Russia Scientific Forum «Mother and Child» [Rol ’khromosomnykh aberratsii v razvitii oslozhnenii I trimestra gestatsii. Materiale ale celui de-al 9-lea Forum Științific All-Russian "Mat 'și Ditya"]. Moscova. 2007; 67-68.

11. Zolotukhin PV Valeologie. 2010; 2: 2218- 2268.

12. Kravchenko LV Jurnal toxicologic. 2005; 1: 14-20.

13. Kulakov VI, Serov VN, Sharapova OV, Kira EF Obstetrică și Ginecologie. 2005.

14. 1 4. Mel’nikov SV, Evstaf’eva AG, Vartapetyan AG. Biologie moleculara. 2007; 41 (5): 868-875.

15. Nazarenko SA, Yakovleva Yu.S. Citogenetica umană și bolile cromozomiale. [Citogenetica umană și bolile cromozomiale]. Tomsk. 2001; 83 s.

16. Nesyaeva EV Obstetrică și Ginecologie. 2005; 2: 3-7.

17. Senchuk A.Ya., Ventskovskii BM, Mel’nichuk VD și colab. Praktikuyushchii vrach. 2004; 3:35.

18. Serov VN, Tikhomirov AL, Lubnin DM Principiile moderne de tratament al bolilor inflamatorii ale organelor genitale feminine. Metodicheskoe guide for obstetriciangynecologists [Sovremennye printsipy terapii vospalitel’nykh zabolevanii zhenskikh polovykh organov. Metodicheskoe posobie dlya vrachei akusherov-ginekologov]. Moscova. 2003; 19 s.

19. Sibiryak CB, Chereshnev VA, Simbirtsev AC, Sibiryak DS, Gavrilova TV Reglarea citokinelor a biotransformării xenobioticelor și a compușilor endogeni [Tsitokinovaya regulyatsiya biotransformatsii ksenobiotikov i endogennykh soedinenii]. Ekaterinburg. 2006; 160 s.

20. Sidel’nikova VM, Sukhikh GT Avort. Moscova. 2010; 536 s.

21. Sidel’nikova VM Pregătirea și gestionarea sarcinii în zhenshchin cu avort spontan obișnuit. Metodicheskie posobiya i klinicheskie protokoly [Pregătirea și menținerea sarcinii la femeile cu pierderi de sarcină recurente. Instrumente metodologice și protocoale clinice]. Moscova. 2010; 219 s.

22. Skvortsova M.Yu., Podzolkova NM Ginecologie. 2010; 12 (1): 12.

23. Sukhikh GT, Safronova VG, Van’ko LV Byul. expert. biol. med. 2002; 134 (8): 124-135.

24. Khandogina EK, Rozhkova ZN, Khandogina AV Fundamentele geneticii medicale. Manual [Fundamentals of Medical Genetics. Uchebnoe posobie]. Moscova. 2004; 176 s.

25. Khodzhaeva DA, Lunina SN, Lutsenko HH Jurnalul RGMU. 2011; 2: 134-136.

26. Chesnokova NP, Ponukalina EV, Bizenkova MN Tehnologii moderne intensive în știință. 2006; 6: 28-34.

27. Asocierea dintre polimorfismele nucleotidice unice ale regiunii 5’-netraduse a genei GPx4 și infertilitatea masculină. Liu S.Y., Zhang C.J., Si X.M., Yao Y.F., Shi L., Ke J.K., Yu L., Shi L., Yang Z.Q., Huang X.Q., Su n H., Chu J.Y. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2011 iunie; 28 (3): 270-4. chinez.

28. Bermano G., Pagmantidis V., Holloway N., Kadri S., Mowat N.A., Shiel R.S., Arthur J.R., Mathers J.C., Daly A.K., Broom J., Hesketh J.E. Dovezi că un polimorfism în cadrul 3’UTR al glutation peroxidazei 4 este funcțional și este asociat cu susceptibilitatea la cancerul colorectal. Școala de Științe ale Vieții, Universitatea Robert Gordon, Aberdeen, AB25 1HG, Marea Britanie. Gene Nutr. 2007 noiembrie; 2 (2): 225-32.

29. Cindrova-Davies T., Hong-Wa Y. și colab. Stresul oxidativ, expresia genelor și modificările proteinelor induse în placenta umană în timpul travaliului. A.m. J. Pathol. 2007; 171 (4): 1117-1168.

30. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Mar 21. Rosta K., Molvarec A., Enzsöly A., Nagy B., Rónai Z., Fekete A., Sasvári-Székely M., Rigó J. Jr., Vér A. Association of extracellular superoxide dismutase (SOD3 ) Polimorfismul genei Ala40Thr cu preeclampsie complicat de restricție severă de creștere a fătului. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2009 februarie; 142 (2): 134-8. Epub 20 08. 23 dec.

31. Lin J.C., Kuo W.R., Chiang F.Y., Hsiao P.J., Lee K.W., Wu C.W., Juo S.H. Polimorfismele genei glutation peroxidazei 3 și riscul de cancer tiroidian diferențiat. Interventie chirurgicala. 2009 mai; 145 (5): 508-13. Epub 2009 23 februarie.

32. Luigetti M., Lattante S., Zollino M., Conte A., Marangi G., Del G rande A., Sabatelli M. SOD1 G93D pacient cu scleroză laterală amiotrofică sporadică (SALS) cu progresie rapidă și varianta ANG concomitentă. Îmbătrânirea neurobiolului. 2011 Oct; 32 (10): 1924.e15 -8. Epub 2011 28 mai.

33. Mlakar S.J., Osredkar J., Prezelj J., Marc J. Enzime antioxidante GSR, SOD1, SOD2 și variante genice CAT și valorile densității minerale osoase la femeile aflate în postmenopauză: o analiză de asociere genetică. Menopauza. 2012 mar; 19 (3): 368-76.

34. M ohammedi K., Maimaitiming S., Emery N., Bellili-Muñoz N., Roussel R., Fumeron F., Hadjadj S., Marre M., Velho G. Variații alelice în superoxid dismutază-1 (SOD1) genele sunt asociate cu un risc crescut de nefropatie diabetică la subiecții diabetici de tip 1. Mol Genet Metab. Decembrie 2011; 104 (4): 654-60. Epub 2011 8 septembrie.

35. Quick SK, Shields PG, Nie J., Platek ME., McCann SE, Hutson AD, Trevisan M., Vito D., Modali R., Lehman TA, Seddon M., Edge SB, Marian C., Muti P., Freudenheim JLE Modificarea efectului prin genotipul catalazei sugerează un rol pentru stresul oxidativ în asocierea terapiei de substituție hormonală cu riscul de cancer mamar postmenopauzal.Ca ncer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 mai; 17 (5): 1082-7.

36. Ramprasath T., Murugan PS, Kalaiarasan E., Gomathi P., Rathinavel A., Selvam GS, Asociația genetică a glutation peroxidazei-1 (GPx-1) și NAD (P) H: variante de chinonă oxidiductază 1 (NQO1) și asocierea lor de CAD la pacienții cu diabet de tip 2. Mol Cell Biochem. 2012 februarie; 361 (1-2): 143.

37. Seamus J. Murphy, Anne E. Hughes, Chr este C. Patterson, Lesley A. Anderson, R.G. Peter Watson, Brian T. Johnston, Harry Comber, Jim McGuigan John, V. Reynoldsand, Liam J. Murray. Un studiu de asociere bazat pe populație al SNP-urilor GSTP1, MnSOD, GPX2 și esofagului Barrett și adenocarcinomului esofagian. Carcinogeneză. 2007; 28 (6): 1323-1328.

Pentru citare:

Morozova KV, Lutsenko NN ROLUL POLIMORFISMULUI GENELOR ENZIMELOR SISTEMULUI ANTIOXIDANT ÎN GENEZA DE AVERTIZARE ABITUALĂ. Obstetrică, ginecologie și reproducere. 2015; 9 (2): 54-61. (În rusă) Https://doi.org/10.17749/2070-4968.2015.9.2.054-061


Această lucrare este licențiată sub o licență internațională Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0.