rtpa
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Acest studiu va testa eficacitatea activatorului plasminogen al țesutului recombinant cu doze mici (rtPA sau alteplază) în dizolvarea cheagurilor de sânge în venele majore ale brațului sau gâtului. rtPA se administrează pacienților cu infarct miocardic pentru a dizolva cheaguri de sânge în arterele coronare blocate. Cheagurile de sânge care se dezvoltă în venele majore ale brațului sau gâtului se dezvoltă de obicei după ce un dispozitiv de acces venos (VAD) sau un cateter a fost plasat în venă. Cheagul cauzează adesea umflarea brațului, umărului sau gâtului și presiune sau disconfort. Tratamentele actuale includ eliminarea VAD, utilizarea diluanților de sânge, cum ar fi heparina și warfarina, sau utilizarea rtPA pentru a dizolva cheagul. Toate aceste opțiuni au dezavantaje, totuși, inclusiv riscul de sângerare anormală. Acest studiu va evalua dacă dozele mai mici de rtPA pot dizolva efectiv cheagurile fără a necesita o spitalizare prelungită, așa cum este necesar cu regimul actual de doze mai mari.

Pacienții cu vârsta de 18 ani și peste care sunt înscriși sau sunt evaluați pentru un studiu al Centrului Clinic și care au o venă jugulară, axilară, subclaviană sau brahiocefalică pot fi eligibili pentru acest studiu. Blocarea poate fi sau nu asociată cu utilizarea unui VAD.

Analizele de sânge se efectuează în timpul terapiei de diluare a sângelui pentru a monitoriza și regla doza. Se prelevează probe de sânge suplimentare înainte și la intervale de timp după fiecare tratament cu rtPA pentru a măsura răspunsul la terapie. Pacienții care beneficiază de tratament cu rtPA rămân pe diluanți de sânge timp de 5 până la 7 săptămâni și apoi se întorc la NIH pentru o venogramă de urmărire pentru a vedea dacă vena este încă deschisă. În timpul terapiei cu warfarină, testele de sânge se fac la fiecare câteva zile în prima sau două săptămâni și la fiecare 2 săptămâni după aceea pentru a asigura administrarea dozei optime de medicament. Dacă venograma repetată la 5 până la 7 săptămâni arată că vena s-a închis, diluanții de sânge (warfarină sau heparină) vor fi opriți și participarea pacientului la acest studiu se va încheia. Dacă vena a rămas deschisă, medicul pacientului va decide dacă va continua sau nu terapia anti-coagulare.