Parametrii metabolici, androgenici, de coagulare a sângelui și funcția sexuală feminină în raport cu utilizarea contraceptivelor orale și polimorfismele receptorilor de androgeni la femeile sănătoase lituaniene

Scopul: evaluarea impactului contraceptivelor orale combinate asupra măsurilor psihosexuale, metabolice, de coagulare a sângelui, hormonale și genetice ale femeilor. Contraceptivele orale combinate (COC) sunt în continuare cea mai populară metodă de contracepție. Este posibil să găsiți o serie de publicații despre beneficiile lor non-contraceptive, precum și despre evenimentele lor adverse. Majoritatea cercetărilor sunt efectuate în timpul studiilor clinice, care sunt comandate de companii farmaceutice, pentru a compara COC-urile de diferite compoziții. Acest studiu și-a propus să evalueze rolul măsurătorilor psihosexuale, metabolice, endocrine, hormonale și genetice ale consumatorilor de contracepții orale combinate cu doză mică - 20 micrograme de etinilestradiol/3 mg de Drospirenonă și 20 de micrograme de etinilestradiol/75 de micrograme de Gestoden. Deoarece acest studiu nu este comercial, se așteaptă să obțină date obiective valoroase - există foarte puține studii comparative despre impactul COC asupra organismului unei femei.

asupra

Tipul de intervenție: Altele

Descriere: • Femeilor care prezintă contracepție hormonală și fără contraindicații pentru terapia hormonală, unuia dintre cele două medicamente înregistrate în Lituania li se va administra l Daylette (20 micrograme de etinilestradiol și 3 mg de Drospirenonă) sau Lindynette (20 micrograme de etinilestradiol și 75 micrograme de Gestoden).

Eticheta grupului de brațe: contraceptive, orale, combinate

Alt nume: CONTRACCEPTIVE ORALE COMBINATE

Tipul de intervenție: Altele

Descriere: Femeilor, femeilor care se prezintă pentru contracepție non-hormonală, li se va recomanda BCM sau NFPM.

Etichetă grup armare: comenzi

Alt nume: PLANIFICAREA FAMILIEI NATURALE

Metoda de eșantionare: probă probă

Criterii de incluziune: 1. Femeile cu vârsta cuprinsă între 18 și 40 de ani care solicită obstetrician-ginecolog pentru utilizarea contracepției sau pentru îngrijirea preventivă a sănătății și care își dau consimțământul de a participa la studiu (care au semnat Formularul de consimțământ informat) vor fi eligibile să participe la studiu. Este important să rețineți că aceste femei nu ar trebui să aibă afecțiuni medicale subiacente (boli cronice fără infecție, boli cronice sau infecții acute). 2. Nu utilizați contracepția hormonală timp de 6 luni sau mai mult. Criterii de excludere: 1. Femeile care solicită consultul obstetrician-ginecolog cu privire la patologia ginecologică. 2. Femeile cu afecțiuni medicale subiacente (boli cronice neinfecțioase, boli cronice sau infecții acute). 3. Femeile, care intenționează să rămână însărcinate pe parcursul celor 12 luni. 4. Femeile gravide (sarcina suspectată sau confirmată).

Vârsta minimă: 18 ani

Vârsta maximă: 40 de ani

Voluntari sănătoși: acceptă voluntari sănătoși