siguranței
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Accident vascular cerebral ischemic Prieten: MEXIDOL® (succinat de etilmetilhidroxipiridină) Altele: placebo Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 150 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Studiu multicentric, randomizat, dublu orb, controlat cu placebo, în paralel, privind eficacitatea și siguranța medicamentului MEXIDOL® pentru o secvență lungă de terapie la pacienții cu accident vascular cerebral ischemic emisferic în perioada de recuperare acută și timpurie
Data de începere a studiului: Octombrie 2014
Data efectivă primară finală: Mai 2016

Terapie secvențială cu MEXIDOL® după cum urmează: MEXIDOL® (soluție i.v.) - 500 mg/zi. timp de 10 zile, urmat de aplicare MEXIDOL® 1 comprimat de 125 mg de trei ori pe zi (doză zilnică 375 mg) timp de 8 săptămâni.

Utilizarea medicamentului de studiu se realizează cu terapia de bază.

Terapie secvențială după cum urmează: placebo (soluție i.v.) timp de 10 zile urmat de placebo 1 comprimat de trei ori pe zi timp de 8 săptămâni.

Utilizarea unui placebo se face cu terapia de bază.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 40 de ani până la 80 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu